超交联多孔材料的制备及其对色氨酸的吸附行为

分别以苯、联苯和1,3,5-三苯基苯为反应单体，二甲氧基甲烷（FDA）为交联剂，1,2-二氯乙烷为反应溶剂，通过Friedel-Crafts烷基化反应，合成了一系列比表面积大的多孔芳香交联聚合物（HCP-PhH-3、HCP-PhH2-3、HCP-PhH3-3）。通过氮气吸脱附分析、热失重和红外光谱对交联聚合物的结构进行表征。结果表明，聚合物的孔结构丰富，HCP-PhH-3的比表面积可达901.50 m2/g，另外该类聚合物表现出良好的热稳定性和化学稳定性。对色氨酸的吸附研究表明，三种聚合物吸附色氨酸的吸附量顺序为HCP-PhH-3> HCP-PhH2-3> HCP-PhH3-3。经过多种溶剂的浸泡后，该类聚合物对色氨酸都表现出较好的吸附效果。HCP-PhH2-3和HCP-PhH3-3吸附色氨酸的动力学和热力学拟合曲线表明，该吸附过程属于化学反应速率控制的多层吸附过程。     

示波极谱法测定血清和黄酒中的酪氨酸

提出了用单扫示波极谱法测定酪氨酸的分析方法。酪氨酸在 HNO3溶液中 ,以 Na NO2 做催化剂进行反应后生成硝基化合物 ,反应产物在碱性溶液介质中于 - 0 .46V和 - 0 .58V(vs.SCE)左右有两个二阶导数还原峰 P1和 P2 ,其中峰 P1的峰电流与酪氨酸的浓度在 4× 1 0 -8～ 4× 1 0 -5mol/ L 范围内呈线性关系 ,检出限为 2× 1 0 -8mol/ L,多数氨基酸不干扰测定 ,应用于血清和黄酒中酪氨酸的测定 ,与其它方法测定的结果一致。并对电极反应机理进行了研究     

更昔洛韦的电化学测定

更昔洛韦为一种广谱抗病毒药[1],预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒症.     

CoIII4四边形和CoII八面体构筑块搭建的一维超分子化合物

在水热条件下,以4, 5-咪唑二羧酸作为有机配体,1, 10-邻菲罗啉作为端基配体,硝酸钴作为金属源,合成了一维超分子化合物[Co5(C5N2O4H)4(C5N2O4H3)2(C12N2H8)4(H2O)2]?(H2O)6 (1)。单晶X-射线衍射分析结果表明,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,Mr = 2082.09,a = 13.104(3) ?,b = 13.463(3) ?,c = 13.708(3) ?,α = 75.03(3)°,β = 70.00(3)°,γ = 65.39(3)°,V = 2046.9 (10) ?3。在化合物1中,CoIII4四边形构筑块与CoII八面体构筑块之间通过氢键作用相互连接,沿[1 1 1]方向形成一条无限延伸的超分子链。此外,通过粉末X-射线衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、红外光谱(IR)和CHN元素分析对化合物1进行了相关表征。     

环境样品中硝基苯类化合物的分析方法研究进展

主要介绍了我国近年来在环境样品中硝基苯类化合物的分析研究进展,内容包括:光度法(还原-偶氮光度法、阻抑动力学光度法、化学计量学分光光度法、人工神经网络-分光光度法)、气相色谱法(固相微萃取-毛细管气相色谱法、树脂吸附-气相色谱法、液-液微萃取气相色谱法、超声萃取-气相色谱法)、高效液相色谱法(反相高效液相色谱法、固相萃取-高效液相色谱法)和极谱法等分析方法。     

柱状Co3O4催化剂的乏风催化燃烧性能

通过两步法成功合成了由纳米粒子组装成的柱状Co₃O₄。第一步是通过简单的冷凝回流法合成柱状CoC₂O₄·2H₂O。第二步将所制备的柱状CoC₂O₄·2H₂O在350℃下煅烧2 h,使其分解形成Co₃O₄而不破坏原始形貌。通过粉末X射线衍射（PXRD）,X射线光电子能谱（XPS）,氮气吸附－脱附,扫描电镜（SEM）,高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）和H₂程序升温还原（H₂-TPR）表征柱状Co₃O₄的物化性质。结果表明,柱状Co₃O₄对乏风甲烷燃烧的催化活性远远高于商业Co₃O₄。柱状Co₃O₄优异的催化性能可能归因于其表面较高的Co³⁺含量,较高的表面吸附氧和大量暴露的{111}晶面族。     

二次纳米自组装大孔氧化铝贯穿孔道的NSA形成机理

采用纳米自组装法合成的大孔氧化铝催化材料FA-06, 具有1.39 mL·g^-1的孔容、297 m²·g^-1的比表面积、32.4 nm的最可几孔径和81.85%的孔隙率, 孔道集中分布于10~30 nm和30~60 nm的比例分别占35.61%和40.88%。GPC结果表明, 对于形成反相超增溶胶束的高聚物RHP, 可通过改变聚异丁烯马来酸酐(PIBSA)的量来控制其分散度和相对分子量, 进而控制大孔氧化铝的孔道结构。TEM及SEM结果表明, 纳米自组装氢氧化铝棒长600~800 nm, 直径为250~300 nm, 经550.0 ℃焙烧后, 形成直径为150~300 nm, 长度为400~600 nm的纳米氧化铝棒。从焙烧后的纳米自组装氢氧化铝的XRD结果证明了3种γ-Al₂O₃的前躯体完全转化为γ-Al₂O₃。结合TG的结果, 表明在605.0 ℃时, 拟薄水铝石完全转化为γ-Al₂O₃, 总失重可达61.88%。基于以上实验结果, 模拟了反向超增溶胶束、氢氧化铝及大孔氧化铝的分子自组装和纳米自组装的形成过程, 并提出了纳米自组装大孔氧化铝贯穿孔道的NSA(Nano Self-Assembly)形成机理。     

大孔径静态干涉成像光谱仪径向畸变导致的谱线偏移误差的校正

为提高大孔径静态干涉成像光谱仪在视场增大时的光谱定标精度,减小径向畸变对光谱精度的影响,本文提出一种基于光谱——畸变关联模型的光谱定标系数修正方法,给出了波数和波长修正公式。采用594.1 nm和632.8 nm气体激光器对成像光谱仪进行了光谱成像实验,并对数据进行了处理和分析。结果表明,当存在0.3%的桶形畸变时,边缘视场的反演光谱存在2 nm左右的偏移,利用本文方法校正后,谱线偏移减小到0.1 nm左右。该方法仅需根据镜头畸变参数即可完成修正,简化了实验室光谱定标流程,提高了工作效率,也可应用于星载干涉光谱数据的在轨参数校正。     

基于相关系数指标筛选法的油田集输泵机组用能评价体系研究

针对不同油田泵机组的用能情况不同而导致的泵机组评价指标种类和权重产生差异的问题,提出一种确定指标的方法,根据西北油田泵机组的实际工况,采用相关系数法筛选评价指标,再结合主成分分析法与灰色关联法综合评价泵机组的用能情况.结果表明筛选出了5个评价指标,按权重大小排序依次为泵机组效率、节流损失率、外输负载率、集输单耗、功率因数.通过关联度的计算,找到了能量损失严重的泵机组,并分析判断出其薄弱环节.     

利用反馈光路的弹光调制器定标及稳定控制

为了实现弹光调制器（photoelastic modulator,PEM）精确定标和长时间稳定工作,提出了一种利用反馈光路的相位延迟幅值定标及控制方案,理论计算并仿真分析了PEM通光孔径上相位延迟幅值的空间分布。在偏离PEM中心的位置设计了集成化的定标反馈光路;结合倍频项比值的相位延迟幅值定标方法,采用数字锁相技术同时提取反馈光路调制光强信号中倍频项,求解出PEM相位延迟幅值。按照上述方案加工制作了PEM实物,并进行了定标及稳定控制实验。实验结果表明,PEM中心相位延迟幅值的定标值与实测值相对偏差不超过0.22%;利用反馈光路控制约100 min,PEM相位延迟幅值标准偏差为0.001 8 rad,最大偏差低于0.42%,实现了PEM相位延迟幅值精确、实时定标,同时实现了PEM长时间稳定控制。