美国数学会《数学评论》(文摘)1987年1—6期有关《数理经济学》目录

☆动态对策及其在经济学中的应用 (1985年6月在伦敦举行的第十七届经济动力学和控制论年会论文集)Edited byT。BasarLeeture Notes in Eeonomies and Mathematieal systems,265SPringer一venlag,Berlin一New York,1986Ingrao,Bruna(I一ROME);Isran,Giorgio(I一ROME)一般经济平衡理论Fund Sei6(1985),nol,1一45Russell,R Robert(1一NY)关子不可分解的不等式测度的注释获ev Eeonom Stnd 52(1955),no.2,347一352ten Raa,竹ijs(NL一ROTT)生产集的闭性2 .Nati伽a16konom.45(1985).no。2,155一160Cheng,Leonard(1一FL)需求函数…     

流动对两层流体界面孤立波的影响

本文研究了两水平固壁间具有基本流动的两层不可压缩无粘无旋流体的浅水界面孤立波,利用多重尺度摄动方法求得了界面孤立波所满足的KdV方程和相应的单孤立波解,讨论了基本流动对界面孤立波的影响。     

利用BaZrO3涂层Al2O3坩锅生长YBa2Cu3O7—δ单晶体

在常规Al     

付里叶变换红外辐射光谱的性质及其测量方法

本文介绍了付里叶变换红外(FT-IR)光谱的原理,以及利用5-DX FT-IR光谱仪进行辐射测量的方法。讨论了样品自吸收效应、加热温度,选择性反射带和粒度等物理条件对红外辐射光谱的影响。     

分子印迹-石英晶体微天平用于贝类毒素-软骨藻酸的检测

软骨藻酸是一种天然神经毒性氨基酸,又是一种记忆缺失性贝类毒素,鉴于其毒性及对人体的危害,美国食品药品管理局限定贝肉中软骨藻酸的安全剂量为20μg/g~([1]).     

问题1748的推广及应用

1 问题的提出 <数学通报>2008年第8期刊出的1748号问题是:若a1,a2,a3,a4∈R+,a1+a2+a3+a4=s.     

高效毛细管电泳-激光诱导荧光技术在荧光标记DNA分析中的研究进展

激光诱导荧光检测器是目前最灵敏的检测器之一,已广泛用于毛细管电泳DNA分析中.该文对毛细管电泳-激光诱导荧光技术在DNA分析中3种主要的DNA荧光标记方式:荧光基团共价标记、PCR后标记、内插荧光染料标记进行了综述,并对其发展前景进行了展望.引用了78篇文献.     

含噻唑环的二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的设计、合成和降血糖活性研究

设计并合成了16个含噻唑环的二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,利用IR,1H NMR,13C NMR和HR-MS表征了它们的结构.通过小鼠口服糖耐量实验测试了它们的降血糖作用,结果显示其中两个化合物具有很强的降血糖作用,一个与格列齐特相当,另一个强于格列齐特,显示了在治疗Ⅱ型糖尿病方面的前景.构效关系研究发现,这16个化合物的构效关系呈现出明显的规律.     

长余辉发光材料研究进展

长余辉发光材料是一类重要的光-光转换和节能材料。这类材料在工农业生产、军事、消防和人们生活的许多方面得到广泛应用。本文主要结合本课题组近年在长余辉发光材料领域的研究工作,综述长余辉发光材料的研究进展,并对今后的发展方向进行展望。     

Synthesis,Crystal Structure and Anticoagulant Activity of 5-Chloro-N-[[（5S）-2-oxo-3-[4-（2- oxopyridin-1 （2H）-yl）phenyl] oxazolidin-5- yl] methyl] thiophene-2-carboxamide①

The title compound(zifaxaban 2, C20H16ClN3O4 S, Mr = 429.87) was synthesized and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Zifaxaban crystallizes in monoclinic, space group P21 with a = 5.7900(12), b = 13.086(3), c = 12.889(3) A, β = 100.86(3)°, V = 959.1(3) A3, Z = 2, Dc = 1.489 g/cm3, F(000) = 444, μ = 0.342 mm-1, the final R = 0.0320 and wR = 0.0640 for 2717 observed reflections(I 2σ(I)). The absolute configuration of the stereogenic center in the title compound was confirmed to be S by single-crystal X-ray diffraction. Four existing intermolecular hydrogen bonds help to stabilize the lattice and the molecule in the lattice to adopt an L-shape conformation. Zifaxaban was slightly more active than rivaroxaban 1 in in vitro assay against human FXa and therefore is promising as a drug candidate.