值得讨论的两个问题

(一)关于高速喷射气体的摄影探讨 在拍摄一个军用自动灭火系统动态试验中,有一项灭火瓶喷射状态参数测定的高速摄影。其目的是利用高速摄影分析灭火系统的起爆时间、灭火剂有效喷射时间,(均是毫秒级)以检验该系统的实际战术指标。     

ε-六硝基六氮杂异伍兹烷（CL-20）热解机理的理论研究

运用量子化学中非限制性Hartree-Fock自洽场(UHF-SCF)PM3分子轨道(MO)方法,计算研究六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW或CL-20)的最稳定ε晶型化合物的气相热解引发反应.求得可能的四种不同热解反应通道的过渡态、活化能和位能曲线,发现其热解引发步骤为五元环上侧链N—NO2键的均裂.在过渡态附近相关原子电荷发生突变.     

ε-六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)热解机理的理论研究

运用量子化学中非限制性Hartree-Fock自洽场(UHF-SCF) PM3分子轨道(MO)方法, 计算研究六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW或CL-20)的最稳定ε晶型化合物的气相热解引发反应. 求得可能的四种不同热解反应通道的过渡态、活化能和位能曲线, 发现其热解引发步骤为五元环上侧链N—NO₂键的均裂. 在过渡态附近相关原子电荷发生突变.     

石墨烯量子点:制备及检测乙醇-水溶液组分

采用改进的非完全脱水碳化方法制备石墨烯量子点.产物尺寸约6 nm,激发峰355 nm,发射峰458 nm.基于乙醇对石墨烯锯齿边质子化的抑制效应,发现可通过石墨烯量子点荧光光强检测乙醇-水混合溶液组分.在0.01-100%范围内,乙醇体积百分比与发射峰光强增量呈线性关系.本研究为制备石墨烯量子点提供参考,提出了简易的较宽范围的乙醇水溶液含量检测方法 .     

室温离子液体促进的5-亚芳基巴比妥酸衍生物的合成

在室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF₄)存在下, 采用室温研磨和微波辐射的方法, 由芳香醛和巴比妥酸或硫代巴比妥酸经Knoevenagel缩合反应, 制备了相应的5-亚芳基巴比妥酸或5-亚芳烃基硫代巴比妥酸衍生物. 在室温研磨条件下反应2 h, 产率为78%～96%, 在微波辐射功率为160 W时反应20 s, 产率为82%～98%, 产物结构经¹H NMR确证.     

Theoretical Study on Intermolecular Interactions and Thermodynamic Properties of Difluoroamine Complex

Introduction　　ApplicationsofabinitiocalculationstointermolecularinteractionsincludingeitherweakvanderWaalsorstrongerhydrogenbondinghavedrawnmuchattentioninthepastdecadesbecausetheyareimportantinawiderangeofphysical,chemicalandbiologicalfields .1 5Inre centyears ,wehaveappliedtheintermolecularinteractionstoenergeticsystemsandobtainedsomemeaningfulinfor mationthatisvaluableforthestudyofenergeticmateri als .6 14 Thebehaviorofmolecularcomplexesisusuallybe tweentwoextremes :thegasphaseandthecrys…     

N-甲硝胺二聚体分子间相互作用的理论研究

用ab initio方法，在HF／6－31G水平下求得N－甲硝胺二聚体势能面上3种优化构型，经MP4和MP2校正电子相关能及校正基组叠加误差（BSSE），求得分子间最大相互作用能为－18．81kJ.mol^-1，甲基内旋转对相互作用能影响较大，在标准状态下，由单体形成最稳定二聚体的自由能变化为10．02kJ.mol^-1，同时还讨论了温度对过程的影响。     

[2Fe2S]铁硫蛋白活性中心模型[Fe2S2 (SR) 4]2– (R= —H, —CH3)的局部自旋探讨

为了检验Davidson和Clark的局部自旋原理对铁硫蛋白簇合物的可行性, [Fe₂S₂ (SR) ₄]^2– (R= —H, —CH₃)模型被选为研究对象. 该目的可通过计算这些体系的局部自旋期望值〈S_A·S_B〉, 〈S_A²〉和m_A, 并讨论它们与Heisenberg自旋模型(HSM)和Noodleman对称破缺理论之间的联系来实现. 在具体的计算中采用了自旋非限制Hartree-Fock(UHF)和自旋极化密度泛函(Spin-polarized DFT)方法, 同时比较它们的计算质量. 此外, 采用多种方案计算了它们的交换耦合常数, 并同前人的结果作了比较.     

高能量密度化合物六硝基六氮杂三环十四烷并双氧化呋咱的理论研究

在DFT-B3LYP/6-31G**水平上，对最近新合成的高能量密度化合物六硝基六氮杂三环十四烷并双氧化呋咱（HHTTD）的分子几何，电子结构，红外振动光谱以及热力学性质进行了理论研究。根据计算结果可知，其全优化几何构型可取α, β, γ和δ四种构象，校正后的计算频率与已有实验值符合。根据分子总能量和前线轨道能隙对几种构象的稳定性进行了分析。此外，基于理论计算密度和生成热，运用Kamlet-Jacobs方程估算了标题物的爆速和爆压，结果表明标题物四种构象的爆速和爆压分别达到10 km/s和45 GPa。表明标题物可作为潜在的高能量密度材料(HEDM)，具有较高的研究开发价值和广阔的应用前景。本文为寻求新型呋咱及氧化呋咱类HEDM提供了丰富信息和指导。