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71.
72.
建立了测定葡萄酒中总乙偶姻含量的2,4-二硝基苯肼衍生/高效液相色谱法,确定了2,4-二硝基苯肼(DNPH)进行柱前衍生的最佳酸度、反应时间、DNPH用量、反应温度及衍生后处理步骤。采用UltimateC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)对衍生产物进行分离,流动相为乙腈-水(55∶45),流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长363 nm。在优化条件下,乙偶姻在0~40.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。干红葡萄酒样品的加标回收率为95%~106%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~3.4%;干白葡萄酒的回收率为94%~104%,RSD值为2.5%~3.1%。对几种不同种类葡萄酒的总乙偶姻含量进行测定,结果显示国产伪劣葡萄酒及自酿腐败葡萄酒中总乙偶姻的含量明显高于合格葡萄酒。乙偶姻的含量可为葡萄酒的品质鉴定提供参考。 相似文献
73.
熵权法在炮兵战场目标价值评价中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
贾建武 《数学的实践与认识》2011,41(16)
建立了战场目标目标的战术重要性、威胁程度、打击紧迫性等三个方面的评价体系,按定量与定性相结合的原则,采用熵权法的评价方法建立了评价模型,并对目标价值评价进行了实例分析. 相似文献
74.
点、线、角是平面图形中的支点与基本量,近几年高考中对解析几何中圆锥曲线的考查侧重于用代数的方法解决几何问题.考查的形式常结合中点、角平分线、中垂线、角度等几何量,运用方程思想、向量工具及平面几何性质,综合考查考生的逻辑思维能力、化归能力、运算能力等. 相似文献
75.
非静电力在不同的电源内物理本质是不同的, 然而在任何一种电源内究其宏观效应都有电荷的运动和
聚集的驱使现象发生,此“ 驱使”从效果上看相当于一种力的作用, 能量转换相当做功的结果 相似文献
76.
关于正整数奇偶分拆数的计算问题 总被引:1,自引:0,他引:1
正整数n的分拆是指将正整数n表示成一个或多个正整数的无序和,设O(n,m)表示将正整数n分拆成m个奇数之和的分拆数;e(n,m)表示将正整数n分拆成m个偶数之和的分拆数.本文用初等方法给出了将O(n,m),e(n,m)分别化为有限个O(n,2),e(n,2)的和的计算公式,进而达到计算O(n,m),e(n,m)的值.同时,还讨论了将正整数n分拆成互不相同的奇数或偶数的分拆数的相应的递推计算方法. 相似文献
77.
利用聚氧乙烯硬脂酸酯(Brij78)和帕米膦酸二钠制备新型表面活性剂Pa-Brij78,以此为表面活性剂,聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA)为油相,采用水包油包水的微乳液法制备载卵清蛋白(ovalbumin,OVA)的表面带有磷酸根的PLGA纳米粒,再用共沉淀法在其表面修饰一层磷酸钙,并装载寡核苷酸Cp G,形成一种核-壳结构的复合载药纳米粒Cp G/Ca P/PLGA(OVA).通过动态光散射粒度仪、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对纳米粒进行表征,并测定OVA、Cp G的载药量、包封率.结果表明以Pa-Brij78为表面活性剂制备的PLGA(OVA)纳米粒确实能被磷酸钙修饰,粒径增大40~60 nm,表面变粗糙,XRD测得该磷酸钙层的主要存在形式为Ca3(PO4)2.OVA平均载药量为5%,包封率大于80%;Cp G平均载药量为0.47%,平均包封率为89.9%. 相似文献
78.
采用氯化亚铁、2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚二肟(H3DFMP)和四(4-硼酸基苯基)甲烷(TBPM),通过一步配位作用和硼酸酯化脱水聚合反应,合成了一例含金属的三维多孔有机聚合物(Fe2-POP)。Fe2-POP是以双核亚铁配位H3DFMP的直线单元与TBPM的四面体单元连接而成的具有三维金刚石结构的多孔有机聚合物。对模型化合物的X射线单晶衍射分析验证了双核亚铁配合物单元的结构特征。红外光谱和固体核磁表征证明了Fe2-POP中C=N和B-O键的形成。Fe2-POP具有较高的比表面积(510 m2·g-1)和均一的孔径(0.6~0.8 nm)。X射线光电子能谱表明了Fe2-POP中二价铁的存在。扫描电子显微镜和透射电子显微镜显示该聚合物是由50~100 nm的球形颗粒组成。电化学测试表明,Fe2-POP展现出了优异的电催化析氧性能,在10 mA·cm-2电流密度下所需析氧反应过电位仅为258 mV,Tafel斜率为71.0 mV·dec-1。 相似文献
79.
80.
用异烟酸(Iso-NTA)为桥接分子, 将有机小分子自由基4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(4-NH2-TEMPO)与异烟酸缩合, 合成出含吡啶官能团的TEMPO自由基(Iso-NTA-TEMPO). 与TEMPO相比, Iso-NTA-TEMPO具有较高的氧化电位, 在无Cu(Ⅱ)辅助时, Iso-NTA-TEMPO对苯甲醇的氧化效率高于TEMPO. 在与HKUST-1组成的复合催化体系中, Iso-NTA-TEMPO可通过吡啶基团与HKUST-1孔道中的Cu(Ⅱ)相互作用, 从而在催化过程中(部分)锚定在HKUST-1孔道内部. 与TEMPO/HKUST-1体系相比, Iso-NTA-TEMPO/HKUST-1体系表现出对芳香醇更加高效的催化活性. 采用模板辅助溶剂诱导结晶法合成的HKUST-1晶体表面具有较多缺陷, 更有利于Iso-NTA-TEMPO自由基分子扩散进入HKUST-1孔道内部, 也有助于提高Iso-NTA-TEMPO/HKUST-1体系的催化效率. Iso-NTA-TEMPO/HKUST-1体系可将各种取代基(苄醇、 杂环醇以及二级脂肪醇)高效、 高选择性地氧化成相应的醛或酮. 相似文献