温敏性纤维素/聚N-异丙基丙烯酰胺复合水凝胶的固体核磁共振表征及动力学研究

利用半互穿网络方法将具有温度响应的高分子聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)与天然纤维素复合得到温敏性水凝胶. 通过固体核磁共振的 ¹H, ¹³C CP/MAS(交叉极化/魔角旋转)和QCP(定量交叉极化)等实验手段对复合凝胶的结构进行了定性及定量研究, 并利用固体静态变温核磁共振实验和偶极滤波-自旋扩散实验研究了复合凝胶中PNIPAM分子链段的动力学行为.     

可聚合1,8-萘酰亚胺衍生物掺杂聚硅氧烷复合材料的合成及荧光特性

合成了3种可聚合的1,8-萘酰亚胺衍生物, 并研究了其在二甲基亚砜(DMSO)溶液中的光物理性质. 这些化合物表现出的光物理性质与其电子环境有关. 通过溶胶-凝胶法制备了可聚合1,8-萘酰亚胺衍生物与硅氧烷的共聚物. 尽管3种萘酰亚胺衍生物C-4位的取代基不同, 但在3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)固凝胶中摩尔分数为0.06%时荧光强度均最大. 利用 ²⁹Si MAS NMR对合成材料进行了表征, 结果表明, 硅氧烷的缩聚程度影响材料的荧光强度, 说明材料中荧光单元的分子运动对材料的荧光性能有重要影响.     

改性中孔分子筛SBA-16薄膜的合成及表征

在酸性条件下, 以导电玻璃(ITO)为基底合成了SBA-16分子筛膜. 所制备的SBA-16膜孔径均匀, 具有体心立方结构(属于Im3m空间群), SBA-16膜的晶胞参数为18.6 nm. TEM, SEM和XRD等技术研究表明, 加入少量的AlCl₃盐于形成膜的母液并且采用RSiX₃对导电玻璃基底进行处理, 能够明显改善SBA-16膜的连续性而不影响孔结构. 红外(FTIR)研究结果表明, SBA-16膜的表面硅羟基和结晶水很少, 膜很稳定. XPS研究表明, 加入少量MnCl₂对SBA-16膜进行改性, 可以提高膜的导电性.     

SBA-16薄膜内生长碳纳米管阵列及其Fe的填充

以表面活性剂F-127、导电玻璃(ITO)为基底制备了三维体心立方结构(Im3m)的介孔SBA-16膜.该膜的(111)晶面垂直于ITO基底.采用电化学沉积技术将少量Fe沉积进入SBA-16膜的孔底,沉积Fe后的SBA-16膜于700℃下乙炔裂解生长碳纳米管,在SBA-16膜(孔)内生长直径均匀、间距相等的开口碳纳米管阵列.采用二次电沉积法可以制备高度有序的填充Fe的碳纳米管阵列.TEM的研究结果表明填充进碳纳米管的Fe具有单晶结构.     

PEO接枝多壁碳纳米管的固体NMR研究

合成了一种聚氧乙烯（PEO）接枝多壁碳纳米管（MWNT）,利用固体NMR研究了接枝在MWNT表面的PEO链的聚集态结构. 实验观察到了MWNT的NMR信号, 并发现PEO的聚集态结构为非晶,这些现象说明PEO的醚氧原子中的n电子与MWNT上π体系中的电子之间存在着一种n-π相互作用,正是这种作用使得PEO不能结晶.     

四配位硅与丙烯酸甲酯共聚物的制备及其性能

以SiO_2为起始反应物,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与等摩尔比的对苄氯苯乙烯反应制备出含双键单官能团的四配位硅单体;然后与丙烯酸甲酯在甲苯溶剂中进行溶液自由基聚合反应,得到支链含硅共聚物。对合成的四配位硅单体及其共聚物采用红外光谱、元素分析、能谱元素分析、热失重分析、差示扫描量热谱分析、凝胶渗透色谱等测试技术进行了结构表征与性能分析。结果表明．四配位硅单体在1 630 cm~(-1)附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失了,说明共聚反应完全;共聚物的热性能较好．在357℃开始失重;共聚物的玻璃化转变温度为23．4℃,刚好界于聚丙烯酸甲酯的T_g(8℃)和苯乙烯基四配位硅的均聚物的T_8(32．8℃)之间;共聚物的数均分子量为2．2×10~4,多分散系数为1．76。通过测定共聚物在潮湿空气中(相对湿度RH=90％)放置一年后的IR谱和分子量,结果表明与新合成物的数据基本一致,说明Si—O—C键接到支链上的共聚物结构很稳定。     

低能离子诱导拟南芥基因组不稳定性的研究

体细胞同源重组产生的DNA重排、 缺失和复制等是基因组不稳定的重要指标, 以拟南芥菜GUS基因重组报告系R2L100和R3L66为实验材料, 以体细胞同源重组频率（每个植株上的GUS斑点数目）作为评估标准, 研究低能Ar+离子和α粒子辐射对植物基因组稳定性的影响。 结果表明: 30 keV的Ar+离子辐照拟南芥干种子, 在500×1013—3 000×1013 ions/cm2剂量范围内, 同源重组频率与对照相比明显升高, 最大值是对照的2.4倍; 3.3 MeV的α粒子辐照萌发4 d后的幼苗, 同源重组频率随着剂量的增加呈先增后降的变化趋势, 最大值是对照的1.9倍, 对应的辐照剂量是10 Gy。 以上实验结果表明, 低穿透能力的辐射能有效增加植物基因组的不稳定性。 α粒子辐照拟南芥菜幼苗的根, 未受到辐照的地上部分的同源重组频率较对照增加2.5倍, 表明低能离子诱导的基因组不稳定信号在植物个体水平是可以长程输运的。 以上结果从另一个侧面解释了低能离子的诱变机制。 The somatic homologous recombination was frequently used to evaluate genome stability because it can result in DNA changes, such as rearrangement, deletion and duplication. In this paper, we used Arabidopsis thaliana transgenic for GUS recombination substrate (R2L100 and R3L66) to study the genomic instability induced by low energy ion and α particle characteristic of short penetrating properties. The dry seeds of R3L66 line were irradiated by 30 keV Argon ion, the Homologous Recombination Frequency (HRF) had a significant increase at dose range of 500×1013—3 000×1013 ions/cm2. The highest level of HRF was 2.42 fold over the control. The 3.3 MeV α particles were used to radiate 4 day old seedlings of R2L100 line. The HRFs had a dose dependent increase at dose of 1—10 Gy, and a dose dependent decrease at 10—100 Gy. The highest level of HRF induced by α particle was 1.9 fold over control at the dose of 10 Gy. These results indicate that short penetrating irradiation can effectively trigger the plant genomic instability at the level of plant. The local irradiation on the roots of R2L100 by α particle resulted in a 2.5 fold increase of HRF in non irradiated aerial plant,which indicates that a signal of genomic instability generated by α particle radiation can systemically travel in whole plant. It is possible that the genome instability induced by low energy ion is a major part of its mutagenic mechanism.     

一个三时滞生物捕食被捕食系统分岔的混合控制

针对多时滞捕食被捕食系统的Hopf分岔控制问题,提出一种基于状态反馈和参数调节的混合控制方法,这种混合控制方法可以延迟有害Hopf分岔的发生或使Hopf分岔消失.分析了该控制系统的稳定性和Hopf分岔的存在性,并通过规范型理论和中心流形定理,给出了分岔周期解的稳定性和分岔方向的计算公式.最后通过数值模拟验证了该理论的正确性. 关键词： 时滞 捕食被捕食系统 Hopf分岔 混合控制     

C16mimBr／Triton X-100混合体系的表面性质和胶团化行为

通过测定表面张力,研究了离子液体型表面活性剂溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑（C16mimBr）和非离子表面活性剂TritonX-100（TX100）混合体系分别在水溶液和20％乙二醇（体积分数）水溶液中的表面性质和胶团化行为．结果表明,混合体系在水溶液和20％乙二醇水溶液中都存在协同效应,乙二醇的加入降低了协同作用,混...     

NTO纯度标准物质定值研究

为了对纯度标准物质3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)定值,获得其纯度值和不确定度,采用"杂质扣除法"对标准物质进行定值,用化学分析法对定值结果进行验证.通过对定值过程的A、B类不确定度评定,获得定值结果的不确定度.NTO纯度标准物质的纯度值为99.57%,扩展不确定度U=0.02%(k=2).