K3C60在200K附近的取向相变机理

研究了K₃C₆₀单晶薄膜在200K附近的导带结构.样品温度为190K时,同步辐射角分辨光电子谱能够观察到[111]方向有规律的能带色散.而在220K附近色散不存在.这一实验结果与K₃C₆₀在200K存在取向相变相符合.用反铁磁Ising模型对实验结果进行了分析.结果表明,K₃C₆₀在200K的相变是由低温下的一维无序取向结构转变为200K以上的双取向结构畴与无序分子(约占40 关键词： 3C₆₀')" href="#">K₃C₆₀ 取向相变机理     

Crystal Structure of Tris(2,2'-bipyridine)nickel (Ⅱ) Tetrachlorozincate

A bimetallic complex Ni[C10H8N2]3[ZnCl4] has been synthesized and its crystal structure determined at room temperature. The complex crystallizes in the trigonal system, space group R3c, with a = 13.343(2), b = 13.343(2), c =58. 932(12) A, V= 9087(3) A 3, Z = 12, NiZnC30N6CI14H24, Mr=734.30, Dc=1.611 g/cm3, μ= 1. 799 mm-1, F(000)=4464. Least-squares refinement of the structure leads to the agreement factors R1=0. 0278 and wR2=0. 0741 for the observable reflections. The complex consists of discrete tris (2, 2'-bipyridine) nickel (Ⅱ)cation, [Ni-(bipy)3]2+, and tetrachlorozincate anion, [ZnCl4]2-. Each nickel (Ⅱ)atom is six coordinated in an octahedron with six nitrogen atoms of three 2,2'-bipyridine ligands. The mean Ni(Ⅱ)-N bond length is 2. 089(2) A. The zinc(Ⅱ) atom is coordinated with four chloride atoms in tetrahedral geometry. The mean Zn (Ⅱ)- Cl bond length is 2. 264(1) A.     

手性配合物[M(bipy)_3]~(2+)(M=Fe,Ru,Os)圆二色谱的理论解析

应用密度泛函理论,在DFT/B3LYP/LanL2DZ水平上优化了铁族配合物[M(bipy)3]2+(M=Fe,Ru,Os;bipy=2,2′-联吡啶)在溶液中的基态几何结构,并用TDDFT/B3LYP方法和相同的基组计算了该类配合物的激发能、旋转强度和振子强度,绘制了相应的圆二色谱.计算的谱带位置虽有一定的红移或蓝移,但各谱带的带形和符号均与实验谱吻合.对跃迁性质的分析表明,三个配合物在长波区,除[Fe(bipy)3]2+的第一个谱带是以d-d跃迁为主外,其他谱带均是荷移跃迁为主.短波区的两个强带则是以π-π*跃迁为主的激子耦合带:对于铁配合物,TDDFT可以正确预言其正负带的强度比,但对钌和锇配合物而言,由于对激子跃迁中荷移成份的贡献估计不足,计算的比值偏小.这一结论为进一步改进有关的计算模型指明了方向.     

培养高师学生的化学学习能力

新课程改革对中学化学教师的素质提出了新的要求,同样也对培养高师学生的高师院校提出了新的要求。作为培养高师学生的教师不但要更新教育观念,改变传统的教学模式,而且还要强化实验课教学,拓展实验教学的功能等进行多种教学实践活动的改革创新,来培养高师学生的学习能力。     

工业过程在线控制气相色谱仪中柱切系统的研制

根据某石化总厂生产过程控制23套在线气相色谱仪中柱切系统国产化的实际需要,在气相色谱专家系统研究的基础上,通过选择正确的柱系统,并采用基于反吹、前吹、中心切割等基本柱切方法为基础的组合式柱切技术,配以往长、流量、流动方向和柱温的调节,取得了圆满成功。实际使用证明,所研制柱子的性能达到日本原装柱的水平,寿命为1～3年不等。     

液相色谱专家系统中除莠剂类样品分析方法的推荐及作用指数定性

我们在建立液相色谱专家系统中,为了验证从理论上总结出来的柱系统推荐规则的正确性,第一次建立了液相色谱谱图库和采用反相液相色谱作用指数进行定性的方法,本文又以除莠剂类样品的分析方法及其定性进行验证。 除莠剂类样品分析方法的推荐 除莠剂分为苯氧羧酸类、苯脲类、三嗪类、醚类和酚类等,由于大部分除莠剂类化合物极性大、蒸气压低,所以通常都采用液相色谱来分析,而反相液相色谱技术作为目前最常用的分离和分析水样、谷物、土壤中除莠剂的方法,既方便又先进。对于易解离的苯氧羧酸类除莠剂,还可采用酸抑制反相色谱技术,使流动相的pH值小于组分的pKa值,以抑制     

反相液相色谱法用于结合型胆汁酸选择性变化规律的研究

］在反相液相色谱保留值基本方程logk'=＋玞cCb的基础上,本文从理论和实验上证明了甘氨型和牛磺型结合胆汁酸的参数c之间分别存在很好的线性关系,且相互平行。这种平行的c线性关系表明：在给定的冲洗剂浓度下,甘氨和牛磺型给合型胆汁酸的选择性因子为不随保留值变化的常数,甘氨型和牛磺型胆汁酸的参数c或之间的差值c或为常数,每对甘氨型和牛磺型胆汁酸的logk'与Cb的线性关系都相交在同一点上。     

水溶性维生素高效液相色谱分析方法的自动设计

应用计算机技术在人类专家水平上进行实际样品的高效液相色谱分析方法的设计一直是人们追求的目标。我们在研制色谱专家系统的过程中,注意到正在发展的一些色谱专家系统中的问题,首次把人工智能的研究方法和某些数学算法相结合,同时建立了为检验推理正确与否的谱图库。为了在人类专家水平上自动地进行高效液相色谱分析方法的设计,我们在IBM PC/XT微机上发展了带有快速扫描光二极管列阵检测器的全盘自动化高效液相色     

色谱隶属函数定性研究

]采用模糊集有关理论对所有可能影响保留指数定性准确度因素通过隶属函数表示出来。本方法弃之以传统“定性窗口”的概念,代之以隶属度,并根据最大隶属原则定性。不仅如此,本方法尚具有“窗口”定性法不具备的多种优点,使得定性可靠性大大增加。而且本方法还为定性结果优化、因素校正提供了有效的手段。经过对任意多阶方式下石脑油组分定性分析证明了其特有的作用。     

超临界流体色谱保留值基本方程的考察

〕本文在超临界流体色谱保留值方程1的基础上,用文献中同系物的数据考察了方lnk'=a+b/T-c·ρm/T+dρm2·6程中的各参数,并在此方程的基础上解释了定柱压下lnk与1/T图中的最大值效应