Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子制备及其对Pb2+吸附性能影响

采用共沉淀法合成Fe3 O4纳米粒子,并在其表面依次包覆SiO2和γ-氨丙基三乙氧基硅烷,溶胶凝胶一步法合成氨基化磁性纳米粒子Fe3 O4@SiO2-NH2.并通过SEM、FTIR和VSM等测试方法,对该磁性纳米粒子的颗粒形貌、表面性质及磁强度进行了表征;考察了介质pH值对该磁性纳米粒子吸附Pb2+的平衡吸附容量的影响,并研究了吸附动力学、等温吸附线及吸附热力学.结果表明:Fe3 O4@SiO2-NH2粒径大小平均为80 nm,饱和磁化强度为79.52 emu/g,其对Pb2+吸附过程是吸热过程和熵增过程;吸附行为符合Lagergren准二级动力学模型,化学吸附占主导;符合Langmuir模型,是单分子层吸附.在介质pH值为6、温度为313 K时吸附效果最优,最大吸附容量可达到179.5 mg/g.     

推进剂中阻燃剂TiO2迁移的ICP—AES研究

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，测定了三基包覆药中阻燃剂组分二氧化钛，在不同温度和不同时间条件下，向火药基体的迁移。得到了ＴｉＯ２的浓度分布函数，导出了迁移量随老化时间和老化温度而变化的函数关系，并就ＴｉＯ２迁移对包覆火药的贮存寿命的影响作了讨论。进一步得到包覆火药与火药基体具有相同贮存寿命和弹道绵结论。     

新型永磁材NdFe_（10）M_2C_x（M＝Mo，Cr）的制备

新型永磁材ＮｄＦｅ_（１０）Ｍ_２Ｃ_ｘ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｃｒ）的制备秦家银，贾亚（华中师范大学物理系，武汉４３００７０）一、引言永磁材料作为重要的功能材料，在现代工业、农业、国防以及日常生活中得到广泛的应用．早期的永磁材料成分均以钻为主，如第一代稀土永磁Ｒ?..     

电荷电压法测量DBD等离子体的放电参量

在DBD应用研究中，使用电荷电压法能够测量许多重要参量，如放电功率、放电间隙等效电容、电介质层等效电容、着火电压、放电间隙等效电压及放电间隙电场强度等．同时根据电荷电压图形随工作条件及状态变化的情况还可以诊断DBD等离子体的工作稳定性．文章对相关原理、模拟实验结果及实际应用效果进行了介绍．     

内表面栅极等离子体源离子注入TiN薄膜及其特性研究

阐述了栅极增强等离子体源离子注入（GEPSII）方法的基本思想.利用GEPSII方法在45号钢 基底上生成了金黄色氮化钛（TiN_x）膜.对不同条件下的TiN膜做电化学腐蚀，X PS，AES， XRD等分析.电化学腐蚀实验显示TiN薄膜改善了45号钢的耐腐蚀性能5—10倍，且在高气压下 效果更好.结构分析显示TiN膜含有TiO₂，TiN成分，主要沿（111）和（200）晶 向生长，深度分析显示膜的厚度只有二十几纳米，膜质地均匀且在基底有一定的嵌入深度. 关键词： 腐蚀 等离子体源离子注入 薄膜 氮化钛     

提高CO2加氢合成甲醇选择性的研究

在ＣＯ２加氢合成甲醇的原料气中，掺入适量的ＣＯ，能相对提高ＣＯ２加氢合成甲醇的选择性和产率，它们分别为１３２％和３５％，ＴＰＤ和ＴＰＳＲ－ＭＳ实验表明，ＣＯ能占据催化剂表面部分的活性位，并抑制ＣＯ２的逆水汽变换反应，从而促进甲醇的合成。     

镝铁氧体／聚丙烯酰胺磁性复合微球的制备及其表征

微舍微乳液聚合和纳米反应器两种技术。在W／O微乳液体系中制备出镝铁氧体／聚丙烯酰胺磁性复合微球。通过IR，XRD，TEM，TG等分析测试手段对产物结构、粒径、形貌等进行了表征。同时对复合微球的磁响应性进行了初步研究。结果表明：所制得的磁性复合微球具有良好的磁响应性和悬浮稳定性。     

气相反应84/70 C_(70)(D_(5h))=C_(84)(D_2)热力学函数的计算

计算了不同温度下气相反应84／70C70（D5h）＝C84（D2）的热力学函数，讨论了C70（D5h）与C84（D2）之间相互转化的热力学条件；结果表明，温度低于2392K时C84（D2）比C70（D5h）稳定，温度高于2392K时气相中C70（D5h）比C84（D2）稳定；同时给出了气相C84（D2）的标准热力学函数。     

羧酸在Zn（0001）,Bi（0001）和多晶锰表面的吸附

本文用ESCA法研究了羧酸与清洁及预氧化的Zn(0001)、Bi(0001)和多晶Mn表面的反应.80 K时乙酸分子吸附于清洁的Zn(0001)表面,150K即完全脱附,不发生任何化学反应;乙酸与Zn (0001)-O表面80 K便发生反应,生成乙酸基和水,此表面水于136 K脱附.甲酸分子80 K吸附在清洁Bi(0001)表面,140 K便大部脱附;在Bi(0001)-O表面甲酸80 K便分解为表面甲酸根和水,表面水于170 K脱附,甲酸根则在428 K分解脱附.清洁的多晶Mn表面有强的亲氧性,室温下甲(乙)酸在其表面分解吸附,吸附物种为晶格氧O~(2-)、甲(乙)酸根、CH_x(C_2H_x)和已经形成了碳化锰的表面碳C_(α)~(δ-).650K(550 K)时甲(乙)酸根完全分解,Mn表面仅存O~(2-)和C~(δ-).甲(乙)酸室温下以甲(乙)酸根吸附于Mn-O表面,加热可使表面甲酸根分解.