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提出了一种求解多约束二阶非线性常微分方程拐点的数值解法,并以具有平行反应的化学放热系统为例,给出了一个具体算例. 相似文献
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碱蒸馏/超声波衍生化-气相色谱-质谱法测定土壤中的偏二甲肼 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了碱蒸馏/超声波衍生化预处理的气相色谱-质谱法测定土壤中偏二甲肼的分析方法。通过碱蒸馏预处理方法,以水杨醛为衍生化试剂,采用超声波加速衍生化反应,在选择离子检测( SIM)模式下进行定量分析,衍生化产物的特征离子为m/z 164。考察了碱蒸馏、超声波衍生化条件的影响,并对衍生化条件进行优化,方法的线性范围在0.4~30 mg/L之间,方法检出限为0.0078 mg/kg。以此方法测定已知浓度的土壤样品,目标化合物的含量在10~100 mg/kg之间,回收率在76%~108%之间,相对标准偏差在12%~19%之间。与分光光度法、索氏提取/超声波衍生化-气相色谱-质谱法相比较,本方法检出限显著优于二者。 相似文献
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爆炸去磁脉冲功率发生器的实验和理论计算 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了两种结构的爆炸去磁脉冲功率发生器:炸药透镜平面波冲击加载圆柱形磁体和中心装药冲击加载圆环形磁体,磁体材料都采用Nd2Fe14B永磁体。进行了爆炸冲击加载实验,测量了爆炸去磁脉冲发生器的输出电流、电压以及Nd2Fe14B永磁体中的冲击波速度。通过对爆炸去磁脉冲功率发生器基本原理的分析,建立了感生电动势的理论计算方法。用Maxwell 3D电磁场分析软件,对Nd2Fe14B永磁体进行了静磁场分析,给出了Nd2Fe14B永磁体的磁场强度分布规律。实验结果表明:爆炸去磁脉冲功率发生器每匝线圈能够产生约67 V的感生电动势,对于0.56 H的电感负载能够输出脉宽78.3 s、峰值1 212 A的脉冲电流。 相似文献
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采用高分子网络凝胶法,通过控制其化学反应过程,合成了高纯的多晶纳米级粉末Sr2FeMoO6样品A(50 nm)和样品B(100 nm)。对其在高压下的结构稳定性和电学性质进行了研究,并将样品A和样品B的实验结果与已报道的粒度达微米级的块状Sr2FeMoO6样品C的实验结果进行了对比。在实验测量范围内,样品A(50 nm)呈现出最大的体弹模量B0,并在电阻-压力曲线中,电阻下降区域表现出相对较缓的变化率,晶界效应可以用来很好地解释此结果。电学性质测量实验表明,样品在高压下发生了电子结构相变。 相似文献
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《爆炸与冲击》杂志1986年6卷第2期发表了秦承森的热爆炸的临界条件和点火时间,(Ⅰ)忽略反应物燃耗情况一文(以下简称秦承森文)。对文中的两个问题补充讨论如下。 相似文献
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AGNTO的制备和分子结构 总被引:8,自引:0,他引:8
通过3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)与氨基胍重碳酸盐反应制备NTO氨基胍盐,并用X射线衍射、元素分析、红外光谱对其进行了表征.晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n.晶体学参数为:a=0.67870(10)nm, b=2.7915(4)nm, c=1.2739(2)nm; β =96.930(10) V=2.3959(6)nm3, Z=12, Dc=1.698 g•cm -3, μ( Mo K )=1.47 cm -1, F(000)=1272.晶体结构经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0352, wR =0.0718.该盐是一种具有广泛应用前景的产气剂材料. 相似文献
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铈锆氧化物纳米粉的合成及催化性能研究 总被引:6,自引:4,他引:6
采用改进的高分子凝胶法在较低温度下合成了铈锆氧化物固溶体Ce1-xZrxO2.这种合成方法对于合成亚稳相的复合氧化物是独特而有效的.XRD分析表明,当x=0~0.6时,固溶体为立方相结构;当x=0.7~0.9时,固溶体具有四方相结构;晶胞体积随x的增大呈线性减小;固溶体在1000 ℃以下具有稳定的相结构.从透射电镜图可以看出,产物的粒径在10~20 nm之间.TPR实验显示,当CeO2的摩尔含量为40%~60%时,铈锆氧化物固溶体的催化活性最好. 相似文献
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汽车尾气中NO的脱除方法 总被引:1,自引:0,他引:1
对汽车尾气中NO的脱除方法进行了介绍。对于选择性催化还原,目前的方法主要有以NH3作为还原剂选择还原NO、以碳氢化合物作为还原剂选择还原NO和三效催化剂法。非选择性催化还原方法主要包括CO催化还原NO和H2催化还原NO等。NO的直接催化分解和贫燃条件下NO的催化还原也得到了广泛研究。低温等离子体技术、改性碳纤维以及TiO2光催化法等是近几年新发展的脱除方法。 相似文献