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雾天气下气态总汞的浓度较高.基于大气汞的化学反应,建立汞的迁移转化动力学方程,采用吉尔方法开展雾环境气溶胶内部化学组分演化过程的研究,并定量分析气溶胶粒径、环境气态汞浓度对气溶胶化学组分浓度的影响.研究结果表明:在近一天的时间演化中,气态和液态臭氧浓度整体上呈现降低的趋势.对于粒径为1um、0.01um的气溶胶,演化初期气态臭氧的浓度分别降低0.703%和0.237%;而气溶胶内部二价汞的浓度相差不大;对于100um与1um的气溶胶,其粒径相差100倍,但气溶胶内部二价汞的浓度相差不足2倍,说明粒径小的气溶胶更容易富集汞.此外,环境气态汞Hg0的浓度较大时,气溶胶内部所吸收的液态Hg0浓度也随之增大;液态汞浓度达到最大值的时间约为演化12小时后,即一天中12点至16点期间气溶胶内部液态汞的浓度最高. 相似文献
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根据环形抛光的加工特点,研究了大口径反射元件的环形抛光加工工艺。在4 m环抛机上进行了610 mm440 mm85 mm的大口径反射元件加工工艺实验,研究了修正盘及工件盘转速与元件面形的关系、修正盘及工件盘位置与元件面形的关系、沥青盘槽形与元件面形的关系。研究结果表明,通过对修正盘及工件盘转速、修正盘及工件盘位置、沥青盘槽形等工艺参数的优化控制,能够得到大口径反射元件面形的高效收敛,元件最高面形精度优于/6(=632.8 nm),验证了加工工艺的有效性。 相似文献
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CdSe量子点探针共振光散射法检测溶菌酶 总被引:1,自引:0,他引:1
基于CdSe量子点与溶菌酶之间的相互作用, 采用共振光散射法建立了简单快速检测溶菌酶的新方法. 在优化的实验条件下, 当溶菌酶浓度在0.01~0.8 μmol/L范围内变化时, 散射光强度与溶菌酶浓度间呈现良好的线性关系, 相关系数为0.9960. 此方法对溶菌酶的检出限为5.2 nmol/L, 对0.09 μmol/L溶菌酶5次平行测定的相对标准偏差为2.1%, 此方法选择性较好, 常见离子、蛋白质及常见氨基酸对溶菌酶检测干扰较小, 这种新方法已被用于合成样品中溶菌酶的检测, 并取得较好结果. 为进一步考察CdSe量子点与溶菌酶之间的相互作用, 进行了圆二色光谱、透射电子显微镜和荧光寿命表征研究, 结果表明, CdSe量子点与溶菌酶的结合不仅使溶菌酶的构象发生变化, 也使CdSe量子点的分散状态和荧光寿命发生了改变. 相似文献
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氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学及热分解动力学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2 O (l)在 2 98.15K时的反应焓为 ( 9.45 1± 0 .468)kJ·mol-1 .计算得配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s)在 2 98.15K时的标准摩尔生成焓为ΔfH m =-( 4 2 69.7± 2 .3 )kJ·mol-1 .并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究 ,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/dT =(A/β)exp( -E/RT) ( 1-α) 2 ,求得分解反应的表观活化能为E =2 15 .17kJ·mol-1 ,指前因子为 10 1 8.71 s-1 . 相似文献
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用微量热法研究了大肠杆菌HB101及其重组菌株的代谢特征.将不同大小的来源于嗜盐古生菌染色体DNA的启动子片段插入启动子探针载体中的氯霉素抗性基因前,获得重组菌株.结果表明重组菌株的半抑制浓度与DNA片段的启动功能大小是一致的,并且质粒的复制几乎不影响菌株的生长及代谢.培养基中加入氯霉素后,启动子启动氯霉素抗性基因表达,生长速率(k)降低,最大峰的出现时间(tp)延长,最大峰值(pm)也随之降低.在一定范围内,抗生素浓度与tp、pm呈线性关系.本研究结果直接证明了来自嗜盐古生菌的RM07、RM08和RM13片段在大肠杆菌中是有启动功能的,而且还表明基因表达量的高低与释放的代谢热变化相一致.因此微量热技术有可能为检测古生菌基因表达及其调控以及揭示古生菌这一特殊生命体的遗传和代谢特征提供一种新的灵敏的方法. 相似文献
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一种新型希夫碱及其3d,4f配合物的抗菌活性 总被引:4,自引:0,他引:4
用微量热法研究一种新型希夫碱及其3d,4f配合物(2L, 2LZnYb)对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性, 得到了在它们作用下大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长代谢的产热曲线, 并且基于分析生长代谢和非生长代谢的产热曲线建立的热动力学方程, 获得了它们的抗菌活性. 结果表明, 两种化合物(ZL, 2LZnYb)对大肠杆菌的生长代谢有强的活性(IC50分别为6.1 和5.1 mg·L-1), 但对金黄色葡萄球菌的生长代谢的活性弱得多(IC50分别为310.1 和595.5 mg·L-1). Zn 和Yb的导入使化合物对大肠杆菌生长代谢的抑制作用稍微增加, 但大大降低了对金黄色葡萄球菌的抑制作用. 对于非生长代谢, 两种化合物的活性有很大的差别. 无论对大肠杆菌还是金黄色葡萄球菌, 由于配体2L的导入, 表现出显著的抑制作用, 2L的MSC50为6.4和209.7 mg·L-1. 配体2L可能成为新的抗菌先导化合物. 相似文献