排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 46 毫秒
61.
非晶态合金催化剂NiB、NiB/TiO2的制备、表征及其环丁烯砜加氢催化活性的研究 总被引:10,自引:1,他引:10
分别采用化学还原法和浸渍还原法制备了系列NiB及NiB/TiO2非晶态合金催化剂,用XRD、ICP、SEM、SAED和DSC等技术对催化剂的物性进行了表征,并将其用于环丁烯砜加氢反应,研究了制备条件(镍硼摩尔比、滴加方式和金属离子浓度)对非晶态合金催化剂加氢活性的影响。结果表明,选择镍硼摩尔比为1:2,Ni^2 浓度为0.1mol/L,采用正滴加方式(将KBH4溶液滴加到Ni(NO3)2溶液中)所制得的NiB非晶态合金催化剂环丁烯砜加氢活性优于RaneyNi催化剂,对于NiB/TiO2负载型非晶态合金催化剂,镍的实际负载量达14.5%时,NiB/TiO2与NiB的环丁烯砜加氢催化活性相当。 相似文献
62.
63.
分别使用三种方法制备了NiP非晶态合金:次磷酸钠还原镍盐(方法1)、次磷酸镍自分解(方法2)和使用有机胺调节溶液pH值的次磷酸还原镍盐(方法3)。研究了产品的物性,并以环丁烯砜加氢反应为探针检测了NiP非晶态合金的催化活性。研究结果表明,次磷酸钠体系制备的产品性质比较稳定,条件的改变对产物性质的影响不显著,催化活性一般在50%~60%之间;次磷酸镍体系中制备的样品显示出较高的催化活性,环丁烯砜转化率在90%以上;次磷酸体系制备样品的性质对条件变化较为敏感,催化剂的活性在70%~98%之间波动。发现方法2得到的NiP非晶态合金呈现为分散的完美的球形颗粒,且颗粒之间不存在聚集现象;使用方法3可以得到高比表面积的NiP非晶态合金。两种新方法所制备的NiP非晶态合金具有较小的粒径、较高的比表面积、较高的热稳定性和较高的催化反应活性。 相似文献
64.
65.
66.
68.
69.
以连续流动稳态法研究了甲醇在HZSM-5分子筛上生成二甲醚的反应动力学。使用活塞流反应器及连续搅拌槽式反应器,在150~190℃内分别得到相应的动力学数据。依据分子态吸附的甲醇在表面反应的可逆性及二甲醚吸附能力极弱的特性建立了反应机理模型,认为吸附态的与气相中的甲醇进行分子间反应生成二甲醚是速控步骤的Rideal-Eley机理。 相似文献
70.