跳浓弛豫法测定反应速率常数

跳浓弛豫法在弛豫法中是较容易实现的方法,通过简单仪器设备可得到弛豫技术的训练,可在物化实验中推广。     

异质富勒烯C58BN的结构与光谱研究

用ＡＭ１、ＭＮＤＯ和ＩＮＤＯ半经验方法了异质富勒烯Ｃ５８ＢＮ各异构体的结构、稳定性和电子光谱、所有这些半经验方法给出了相似的稳定性顺序,结果表明,在６－６以代的异构体是最稳定的,异构体的稳定性随杂原子间距离的增加而降低;与Ｃ６０相比,硼氮杂富勒烯Ｃ５８ＢＮ具有较低的关线轨道能级差,较小的电离势和较低的稳定化能,Ｃ５８ＢＮ很可能具有Ｃ６０分子相似的反应活性,易发生亲核反应,但比Ｃ６０更易失去电子形成     

硫化合物与H2O2在非催化反应中的非线性行为

硫化学反应中的非线性是近年来非线性化学研究的热点之一，我们注意到CU（11催化剂存在时H202氧化KSCN山、N。。S。0开］出现振荡或复杂振荡现象，但这两个反应的机理研究尚处在不成熟或模糊阶段＊‘1，由于K盯N、＊。。a0。和优（＊H小氧化过程有多种价态的变化，Cu（11）催化     

CSTR中H2O2-KSCN-CuSO4非线性反应体系的研究

非统性化学反应现象（包括化学振荡、化学波和化学混饨等）的研究近二十年来进展较快，BZ反应＊、NADH氧化的生化反应＊及卤类化合物主导的其它反应体系［’－’］的混饨、双节律等复杂非线性现象不断被发现并得到不同程度的确证．无卤无机反应体系的复杂非线性现象未见报导，我们选择H202－KSCN－CllS04－N。OH无卤体系K7］进行探索，此反应在连续搅拌反应器（CSTR）和封闭反应器（batch）皆有振荡现象，在体系中加入鲁米诺（11J．－－－－n由产生发光振荡现象问，我们对这个反应体系的进一步研究发现复杂振荡（包括非周期过程）…     

异质富勒烯C58BN的结构与光谱研究

用AM1、MNDO和INDO半经验方法研究了异质富勒烯C     

聚苯乙烯大单体与丙烯酸丁酯接枝共聚物的微观分相与表面性能研究

研究了以大单体技术合成的不同侧链长度的苯乙烯与丙烯酸丁酯的接枝共聚物的侧链长度对其微观分相与表面性能的影响,发现仅当聚苯乙烯侧链分子量大于5900时,才可能发生部分微观相分离,分离后对其表面性能影响不明显。临界表面张力rc虽有差异,但色散力部分y_s~D的计算值却较一致,与所用参照液无关。实验证实,接枝共聚物的表面几乎全被低表面能的聚丙烯酸丁酯骨架所复盖,呈现出明显的表面富集现象。     

硫脲氧化的非线性动力学研究──H_2O_2－SC（NH_2）_2－Cu~（2＋）

研究了Ｈ_２Ｏ_２－ＳＣ（ＮＨ_２）_２－Ｃｕ~（２＋）－Ｈ~＋反应体系在封闭条件下以及在ＣＳＴＲ中的振荡行为。体系在封闭条件下出现单峰振荡行为，其振幅和诱导期与反应温度、［Ｈ_２Ｏ_２］、［ＳＣ（ＮＨ_２）_２］等有关，在ＣＳＴＲ中体系的Ｐｔ电极电位、铜离子选择性电极电位以及ｐＨ值均显示稳定的周期性振荡；考察其振荡过程的流速序列，发现在低流速下出现周期性复杂振荡，体系没有双稳态出现。     

异质富勒烯C58P2的理论研究

用ＭＮＤＯ半径能方法研究了异质富勒烯Ｃ５８Ｐ２各异构体的结构和相对稳定性。结果表明,１,４－位取代的异构体最稳定,异构体的稳定性随杂原子同距离的增加而降低。Ｃ５５８Ｐ２分子和稳定性比全碳富勒烯Ｃ６０低,但仍具有相当的稳定性,是潜在的合成目标。杂原子磷的掺杂改善了富勒烯的氧化还原性能。考察了各异构体的整体硬度和绝对电负性,产根据绝对电负性的差异预测了富勒烯和异质富勒烯间形成聚合物时的电子转移。     

异质富勒烯C~5~9Si与C~6~9Si的理论研究

利用MNDO,AM1和PM3半经验量子化学计算方法对硅杂富勒烯C~5~9Si和C~6~9Si进行了系统的理论研究.计算了稳定构型、生成热、前沿轨道能级差、电离势、电子亲和势、绝对电负性和整体硬度.结果表明,硅杂富勒烯的稳定性虽然低于全碳富勒烯,但也具有相当的稳定性.C~5~9Si的稳定性比已经合成的C~5~8X~2(X=B,N)高,C~6~9Si与C~7~0的稳定性差异也很小,因此在适宜条件下文中所讨论的硅杂富勒烯是应该能够合成的.在C~6~9Si各异构体中,取代位置在赤道的异构体具有最低的能量和最大的前沿轨道能级差,也是最稳定的异构体.与全碳勒烯C~6~0和C~7~0相比,C~5~9Si和C~6~9Si具有较小的电离势和电子亲和势,表明硅杂富勒烯容易被氧化,而被还原的难度要些,但是仍容易发生还原反应而生成负离子.因此硅原子的掺杂能够使富勒烯的氧化还原性能得以改善.C~5~9Si和C~6~9Si更容易与亲电试剂反应,而发生亲核反应的活性要相对小一些.硅杂富勒烯C~5~9Si和C~6~9Si的绝对电负性和硬度都小于相对应的全碳富勒烯,对电子的束缚力要相对小一些。     

C60亮氨酸衍生物的合成及其理论研究

用１，３－偶极环加成方法合成了含吡咯环Ｃ６０衍生物Ｃ６６ＮＨ１３，并以ＦＴＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＬＤ－ＴＯＦＭＳ进行表征，用ＡＭ１方法对两种可能的加成产物－「６，６」和「６，５」异构体进行几何构型优化。结果表明，「６，６」异构体更稳定，以优化构型为基础，用ＩＮＤＯ／ＣＩ方法计算两种加成产物的ＵＶ谱，结果表明，「６，６」异构体的特征吸收与实验值一致。