排序方式: 共有76条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
通过调变六次甲基四胺与金属钼盐的摩尔比例,以络合物分解法制备了碳氮夹杂钼基催化剂,并将其负载于氧化铝载体上.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、低温氮吸附、元素分析等方法对催化剂进行了表征,发现碳氮夹杂钼基催化剂实为碳化钼(β-Mo2C)与碳氮化钼(M02CxNy)的混合物.以二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫反应(HDS)为探针,比较了负载型碳化钼、氮化钼及碳氮夹钼基催化剂的催化活性,发现由于夹杂催化剂中含有新的活性相Mo2CxNy。而表现出高于碳化钼和氮化钼催化剂的催化活性. 相似文献
52.
高比表面NiP非晶态合金的制备及其催化性能 总被引:7,自引:0,他引:7
以次磷酸和硝酸镍为原料,三正丙胺调节溶液的pH值,制备了具有高比表面积的NiP非晶态合金(ABET=200~300 m2/g). 采用ICP,XRD,TEM和N2物理吸附等方法对不同条件下制备的NiP非晶态合金进行了表征,并在250 ml高压反应釜中评价了NiP对环丁烯砜加氢反应的催化活性. 结果表明,在NiP非晶态合金的制备过程中,反应时间、磷/镍投料摩尔比和体系初始pH值等都会对NiP非晶态合金的物化性质产生影响. 制备温度对NiP非晶态合金的物化性质影响很大,温度高会使催化剂的氧化程度加深,催化活性随之迅速下降. 较适宜的NiP非晶态合金的制备温度为283~303 K,此温度范围内制得的NiP催化剂活性可达到90%以上,高于相同条件下使用次磷酸钠、镍盐和氢氧化钠制得的NiP非晶态合金催化剂(活性为50%~60%). 相似文献
54.
通过引入外加直流电磁场, 采用KBH4还原法在室温下制备了一维Fe-B非晶态合金纳米线, 并采用X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子原子发射光谱仪(ICP-AES)和扫描电子显微镜(SEM)等表征方法研究了产物的结构、组成和形貌. 结果表明, 在直流电磁场的作用下得到了Fe-B非晶态合金纳米线, 所得样品的直径在50-80 nm之间, 长度达到数微米. 通过振动样品磁强计(VSM)研究其磁学性质, 发现外加磁场的引入会显著影响Fe-B非晶态合金的磁学性质. 随着引入磁场强度的增强, 所得样品的饱和磁感应强度和矫顽力明显区别于未引入磁场制备的Fe-B非晶态合金. 相似文献
55.
56.
57.
59.
60.
以次磷酸镍为原料制备NiP和NiPB非晶态合金的新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
以次磷酸镍为原料用化学还原法制备出了NiP和NiPB非晶态合金.用ICP、XRD和TEM等方法对催化剂物性进行了表征.研究了制备条件,如原料浓度、温度、pH值及引发剂的加入对制备NiP非晶态合金的影响.在300 K下所制备的NiP非晶态合金平均粒径约为30 nm.研究了原料浓度与原料配比对NiPB非晶态合金物性的影响,可通过改变原料浓度和配比得到所需组成的NiPB非晶态合金. NiPB非晶合金平均粒径约为15 nm. 相似文献