几种寡聚古罗糖醛酸的制备和结构表征

以多聚古罗糖醛酸为原料,在稀酸加压条件下进行酸水解得到寡聚古罗糖醛酸混合物,用低压凝胶渗透色谱(LPGPC)和高效液相色谱(HPLC)进行分离纯化,并用荧光基团辅助碳水化合物电泳(FACE)检测纯度.运用IR,ESI/MS/MS,1D,2DNMR等方法对古罗糖醛酸二糖至五糖的化学结构进行了表征.     

改进的相对转移熵的癫痫脑电分析

脑电信号是由脑神经活动产生并且始终存在于中枢神经系统的自发性电位活动,是一种重要的生物电信号. 脑电信号是非常微弱的且是非线性的,脑电信号也具有时间不可逆性. 本文提出了一种新的基于正向序列转移概率与逆向序列转移概率的相对熵方法即相对转移熵方法,并应用此方法研究了正常脑电与癫痫脑电的不可逆性,实验结果显示癫痫患者的脑电信号的不可逆性明显小于正常人的脑电信号的不可逆性. 这说明改进的相对转移熵可以作为一个物理过程不可逆程度的度量参数,这使得应用脑电信号区分病人是否患有癫痫疾病具有积极指导意义. 关键词： 相对转移熵 脑电信号 符号化 时间不可逆性     

以吡啶为配体的镍配合物[Ni(py)3(H2O)3] (1, 5-nds)的合成、晶体结构及性质研究

采用缓慢蒸发法, 在水溶剂中合成了含氮配体单核Ni(Ⅱ)配合物[Ni(py)₃(H₂O)₃] (1, 5-nds)(py=pyridine, 1, 5-nds=1, 5-萘二磺酸根离子)。采用X射线单晶衍射、红外光谱、热分析和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表 明, 该配合物晶体属于单斜晶系, 空间群为C2/c。晶体学参数:a=1.569 46(17) nm, b=1.219 95(12) nm, c=1.454 71(16) nm, β=14.547 1(16)°, V=2.765 1(5) nm³, Z=4。考察了该配合物的磁性和荧光性质。     

离子型嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及发光性能

以嘧啶类化合物为环金属配体,2,2''-联吡啶为副配体成功制备了4种离子型环金属铱配合物：[（PPM）₂Ir （bpy）]PF₆（1）,[（MPPM）₂Ir （bpy）]PF₆（2）,[（DFPPM）₂Ir （bpy）]PF₆（3）,[（MDFPPM）₂Ir （bpy）]PF₆（4）（PPM=2-苯基嘧啶,MPPM=4,6-二甲基-2-苯基嘧啶,DFPPM=2-（2,4-二氟苯基）嘧啶,MDFPPM=4,6-二甲基-2-（2,4-二氟苯基）嘧啶,bpy=2,2''-联吡啶）。配合物的结构通过质谱、核磁进行了表征,测试了配合物4的单晶结构。通过紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱、荧光光谱和含时密度泛函理论（TD-DFT）对其光物理性能进行了研究。结果表明：4的晶体的空间构型为单斜,空间群为P2₁/c;3和4的最高占据轨道（HOMO）主要定域于金属Ir （Ⅲ）和环金属配体的苯环上,最低未占有轨道（LUMO）主要定域于副配体bpy上;配合物在溶液状态下为绿光发射,波长在513~561 nm之间,量子效率在6.7%~64.0%之间。     

两个单核镍含氮配体配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

采用回流法在水溶剂中合成了2个含氮配体单核镍配合物[Ni(phen)2(H2O)2](1,6-nds)·2H2O(1)和[Ni(phen)3](1,6-nds)·10H2O(2)(1,6-nds=1,6-萘二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。配合物1中,镍离子与2个1,10-邻菲罗啉和2个水分子配位,形成[Ni(phen)2(H2O)2]2+阳离子。2个没有配位的水分子通过氢键与[Ni(phen)2(H2O)2]2+和1,6-萘二磺酸根离子相互连接形成二维层状结构。配合物2中,镍离子与3个1,10-邻菲罗啉配位,形成[Ni(phen)3]2+阳离子。大量的氢键将自由的水分子和1,6-萘二磺酸根离子连接形成三维网状结构。2个配合物中1,6-萘二磺酸根离子均没有与镍离子配位,只是起到平衡电荷的作用。室温下,配合物显示了较大的荧光发射峰,其最大发射峰分别在443和438 nm。     

关于外科手术患者焦虑情绪的护理探索

目的探索外科手术患者焦虑情绪的护理。方法选取200例该类患者,均分为对照组（一般护理）和观察组（优质护理）,比较两组患者满意度。结果在患者满意度方面,观察组98%明显优于对照87%（P〈0.05）。结论行外科手术前后,应对患者予以优质护理,缓解其焦虑情绪,保证手术治疗质量。     

气相色谱面积归一法测定无水肼组分含量

建立无水肼组分(肼、水、氨)含量分析的气相色谱面积归一法。采用Licp ERC–311弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,5.0μm),以热导检测器检测。无水肼样品中水、氨、肼含量测定结果的相对标准偏差分别为0.54%~4.64%,1.15%~2.48%,0.002%~0.030%,与GJB 98–1986测定结果的偏差分别为–0.121 2%~0.007 8%,0.001 3%~0.015 2%,–0.010 0%~0.120 0%,满足标准要求。该法操作简便,自动化程度较高,可代替GJB 98–1986《无水肼》中的分析方法。     

电感耦合等离子体原子光谱法间接测定油田污水中硫离子

油田水驱采出污水中硫元素的含量较高,各区块中的还原性物质硫化物是曝氧工艺除去的主要元素,其对聚合物粘度的影响较大,直接影响原油采收率,是油田水驱污水处理和配聚用水处理的主要对象。本研究建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定Fe2 间接测定水驱污水中S2-的方法。通过加入过量Fe2 ,使S2-生成FeS沉淀,用脱脂棉过滤,以ICP-AES测定滤液中剩余的Fe2 ,差减法间接测定污水中S2-的含量。本法简便、准确快速,线性范围宽,回收率在96.9%~98.7%之间,相对标准偏差为2.15%。并对南阳油田实际污水中还原性硫离子进行了测定。     

油田采出液中微量羧酸盐表面活性剂分析方法研究

油田采出液中化学剂浓度的检测是三元复合驱动态评价的重要指标之一。本文针对现场提出的对微量羧酸盐表面活性剂的检测问题,建立了一种用紫外分光光度法测定微量羧酸盐表面活性剂分析的新方法。该法简便、准确快速,线性范围宽,回收率在94.4-103.1%之间,相对标准偏差为1.38%。并根据油田生产的实际情况,探论了碱、聚合物、原油等干扰因素对测定的影响,结果满意。     

氢键型碳纳米管增强自修复复合材料的制备和表征

使用低聚酸、二乙烯三胺以及尿素为原料,碳纳米管为增强剂,制备出兼具良好力学性能和室温(30 ℃)自修复性能的氢键型自修复复合材料,同时对材料通过氢键进行自修复的机制进行了合理推测。 首先,对不同碳纳米管添加量的自修复材料进行应力-应变性能测试。 结果发现,随着碳纳米管的添加,材料的应力、应变均有所提高,添加质量分数9%碳纳米管时,材料的应力达到4.1 MPa、应变达到6%以上。 对添加质量分数9%碳纳米管的自修复材料进行表面形态、自修复性能以及热稳定性能测试。 结果表明,碳纳米管与材料有良好的相容性,材料的表面与切面形态相似;在室温下自修复24 h,自修复效率达到100%;10次断裂-修复循环中自修复效率仍能保持90%以上;材料具有良好的热稳定性,最大失重速率下的温度为474.3 ℃。 为下一代类皮肤传感器以及可穿戴智能设备提供了一种选择,为未来该类型自修复聚合物复合材料在高拉伸强度领域的应用奠定了技术基础。