气相色谱面积归一法测定无水肼组分含量

建立无水肼组分(肼、水、氨)含量分析的气相色谱面积归一法。采用Licp ERC–311弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,5.0μm),以热导检测器检测。无水肼样品中水、氨、肼含量测定结果的相对标准偏差分别为0.54%~4.64%,1.15%~2.48%,0.002%~0.030%,与GJB 98–1986测定结果的偏差分别为–0.121 2%~0.007 8%,0.001 3%~0.015 2%,–0.010 0%~0.120 0%,满足标准要求。该法操作简便,自动化程度较高,可代替GJB 98–1986《无水肼》中的分析方法。     

茚三酮显色法测定壳聚糖含量

本研究根据壳聚糖与茚三酮作用显色的特性,建立可见光分光光度法测定壳聚糖含量的方法,并对该测定方法的适宜条件及工作曲线进行确定。实验结果表明,壳聚糖与茚三酮在p H5.5的HAc-Na Ac缓冲体系中显色稳定,在0.004~0.040 g·L-1浓度范围内,其复合物在570nm处吸光度与壳聚糖浓度线性关系良好(r2=0.9981)。进一步对该方法的稳定性、重现性和回收率进行考察,表明该方法操作简单,结果可靠,可满足样品中微量壳聚糖含量的常规检测需要。     

微米尺寸二硫化钼层间化合物的电化学制备及其储镁性能

采用一种简便的电化学方法制备了有机阳离子(1-丁基-3-甲基咪唑阳离子,BMIM~+)插层的微米尺寸MoS_2层间化合物,并将其用作镁离子电池正极材料。所制备的MoS_2层间化合物(MoS_2-BMIM~+)具有扩大的层间距(0.98 nm),能有效降低Mg~(2+)的嵌入/脱出势垒,为存储Mg~(2+)提供了更多的活性位点,从而表现出显著提高的充电比容量和良好的倍率性能。MoS_2-BMIM~+在20 mA·g~(-1)电流密度下的充电比容量可达101.93 mAh·g~(-1)(约4倍于初始体相MoS_2)。我们进一步证明了这一方法同样适用于插层1-丁基-1-甲基吡咯烷双阳离子(Pyr~+_(14)),所得化合物的层间距为1.04 nm。     

超临界二氧化碳萃取柿叶黄酮的工艺研究

本文研究了超临界流体萃取柿叶总黄酮苷类化合物的影响因素,并对生产工艺进行了优化设计。试验结果表明:萃取时压力、温度、时间、CO2流量对萃取率的影响程度依次递减。最佳工艺条件为:萃取压力30MPa、萃取温度50℃、萃取时间3h、CO2流量30kg·h-1。用超临界流体萃取法得到的柿叶总黄酮苷类化合物萃取物纯度高,无异味,色泽金黄。     

石墨烯基仿贝壳层状材料的研究进展

综述了石墨烯基仿贝壳层状材料的研究进展.其主要构筑方法有层层组装、溶液浇铸、抽滤成膜和液晶纺丝等.其层间作用力的方式主要有范德华力、氢键、离子配位交联和共价交联等.由于石墨烯的引入,石墨烯基仿贝壳层状材料具有优异的显著超越天然贝壳的力学性能,强度和韧性分别可以达到贝壳的5倍和10倍以上,并具有导电、抗化学腐蚀等多种性能.     

零维/二维MXene复合膜的制备及其超级电容器性能

采用水热法制备了0D/2D复合Ti₃C₂T_x MXene,利用X射线衍射、动态光散射和荧光光谱表征了其结构与形貌,结果表明形成了量子点吸附于纳米片的Ti₃C₂T_x复合结构（QDT）。相比未引入量子点的Ti₃C₂T_x,由QDT组装得到的自支撑膜电极的电化学性能有了显著提高：在三电极体系中,扫速为5 mV·s^-1时,比电容为338 F·g^-1,当扫速达到2 000 mV·s^-1,电容保持率达到46%;在两电极体系中,0.5 A·g^-1时的比电容达到216 F·g^-1,10 000次循环后电容保持率为87%。以上性能可归结于：量子点提供了更多的离子吸附位点,且纳米片尺寸减小,缩短了离子传输路径。