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61.
设Ω是满足一定条件的 Denjoy 区域,本文构造了有关方程的有界解,从而证明了若 g∈H~∞((Ω)),{f_i}_1~∞ H_((Ω))~∞,且 (∑|f_i(z)|~2)~(1/2)<∞,|g|~2≤∑|f_i(z)|~2,则存在{g_i}_1~∞ H~∞(Ω)使得 g~3=sum form i=1 to ∞ f_ig_i.Zalcman 对于所讨论的某些 L—区域,我们也得到类似结果。 相似文献
62.
本文对多电子原子电偶极辐射跃迁的选择定则△L=0进行了详细的讨论,从而明确给出△L=0的跃迁是否禁戒的判别规则. 相似文献
63.
伊朗核材料制备能力及影响 总被引:1,自引:0,他引:1
伊朗是中国最主要的石油供应国之一,对我国的经济战略稳定性有着重要的意义。伊朗的焦点是其核问题。目前外界对伊朗核问题的最权威的报告来自于IAEA对伊朗的核查报告。然而由于IAEA的核查结果与伊朗自己的申报有很多分歧之处,因此外界对伊朗的真实核能力还是不很明了。 相似文献
64.
灰色多层次综合评判在柳树材性分析中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
用灰色关联度与层次分析(AHP)法选出了柳树作矿柱和造纸用材不同无性系的优良品种,其结果是:作造纸用材J903>J799>J172>J308>J795>J802,作矿柱用材J903>J799>J308>J172>J795>J802,为木材工业的发展进一步提供了信息和科学根据。 相似文献
65.
Intramolecular stacking interaction in mixed-ligand complexes containing ATP4- and aromatic N-heterocyclic ligands 总被引:1,自引:0,他引:1
The stability constants of the binary ML2+ and ternary M(ATP)L2- complexes,where L=Iq (isoquinoline) or BIm (benzimidazole) and M=Zn2+ or Cd2+,have been determined by poten-tiometric pH titration in aqueous solution at I=0.1 mol/L (NaClO4),T=25℃.The stability of the ternary complexes characterized by corresponding to the equilibrium M(ATP)2-+ML2+=M(ATP)L2-+M2+ is higher than what would be expected on statistical grounds.The increase may be related to the stacking interaction between the aromatic ring of the ligands L and the purine moiety of ATP4- 1H NMR studies of Zn2+/ATP4-/L confirm the presence of stacking in the ternary complexes.It is concluded that the strength of the intramolecular stacking interaction is dependent on the structure of the aromatic ring of the ligand L and the formation of a metal ion bridge.Possible implications are discussed briefly. 相似文献
66.
本文用胎体层的组分材料基本材料性能参量和内胎的充分气压力,预报了含有内胎的胎体层的宏观切向刚度和当量剪切模量。其预报值与实验值吻合很好。 相似文献
67.
开发低成本的半导体光催化剂以实现可见光下高效、持久的光催化分解水产氢是一个非常具有挑战性的课题.近年来,具有高产氢活性的CdS光催化剂引起了人们的研究兴趣.但是光生电子-空穴对快速复合、反应活性位点不足以及严重的光腐蚀等问题,严重地制约了CdS在光催化领域的实际应用.构建S型异质结和负载助催化剂被认为是促进光生电子空穴分离和加速产氢动力学的有效策略.本文通过在低成本的WO3和Ti3C2MXene(MX)纳米片上生长CdS纳米片,设计并构建了具有二维耦合界面的2D/2D/2D层状异质结光催化剂,以实现高效的可见光光催化分解水产氢.首先通过水热煅烧和刻蚀的方法分别制备了WO3和MX纳米片,然后以乙酸镉和硫脲为原料在乙二胺溶剂中通过水热法合成了MX-CdS/WO3层状异质结光催化剂.在可见光下,以乳酸为牺牲剂测试了光催化剂的产氢活性且经过4次连续的循环反应,MX-CdS/WO3体系展现出良好的活性及稳定性.在可见光的照射下,MX-CdS/WO3层状异质结光催化剂最高的可见光光催化分解水产氢速率达到了27.5 mmol/g/h,是纯CdS纳米片的11倍.与此同时,在450 nm的光照下,表观量子效率达到了12.0%.为了深入探讨其高效产氢机理,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、原子力显微镜、透射电镜、高分辨电子显微镜等对MX-CdS/WO3体系的组成和结构进行分析.结果表明,实验成功地合成了CdS,WO3和MX三种纳米片及其复合材料.通过紫外-可见漫反射光谱研究了样品材料的光吸收能力.通过表面光电压、稳态及瞬态荧光光谱等研究了材料的电荷载流子复合和转移行为,发现MX-CdS/WO3的光生电子空穴对相比与纯CdS或者二元复合材料具有更高的分离效率.UPS和ESR等表征结果说明,材料内部电场的方向和在光照条件下光生载流子的迁移方向,从而证实了S型异质结和欧姆结的成功构建.综上,在MX-CdS/WO3光催化剂体系中,S型异质结形成较强的界面电场能够有效促进CdS纳米片与WO3纳米片之间光生电子-空穴对的分离.同时,二维Ti3C2MXene纳米片作为辅助催化剂,通过与CdS/WO3纳米片构建欧姆结,进而提供大量的电子转移途径和更多的析氢反应活性位点,使得CdS光催化剂的光催化活性和稳定性得到了很大的提升.通过构建S型内建电场、欧姆结和2D/2D界面可以协同提高CdS纳米片的光催化性能,从而加速光生电子在异质结中的分离和利用.本文所采用基于S型异质结与欧姆结基助催化剂之间的耦合策略可以作为一种通用策略扩展到其它传统半导体光催化剂的改性中,从而推进高效光催化产氢材料的有效合成. 相似文献
68.
针对决策者存在失望规避行为且产品绿色水平具有动态变化特征的情形,基于失望理论,运用微分博弈的方法研究了供应链协同绿色创新动态优化与协调问题,探讨了供应链成员失望规避程度对绿色创新决策及供应链绩效的影响,并提出双向成本分担契约对供应链进行协调。结果表明,供应链成员是否选择协同绿色创新及产品的绿色水平均与成员的失望规避程度密切相关;分散式决策下,若制造商选择分担供应商部分绿色创新成本,其分担比例与制造商失望规避程度负相关,与供应商失望规避程度正相关;集中式决策下,产品绿色水平、成员绿色创新水平及效用现值均高于协调前分散系统中的对应值;在一定条件下,双向成本分担契约的设计与实施,能有效提升供应链成员效用现值,实现供应链协调。 相似文献
69.
70.