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进行了两种环境敏感高分子在相分离免疫分析嗜水气单胞菌外膜蛋白(outer membrane protein, OMP)中的比较研究. 首先合成温度敏感高分子聚N-异丙基丙烯酰胺和pH敏感高分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸), 分别以N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯(NAS)和碳二亚胺(EDCI)作为偶联剂与抗OMP抗体(Ab)偶联形成抗体复合物(Ab-polymer), 在竞争型免疫测定中, OMP标准溶液与异硫氰酸荧光素标记OMP在均相条件下竞争性地与Ab-polymer反应, 调节外界环境分离出高分子免疫复合物沉淀, 重新溶解后荧光法定量, 两种体系的OMP浓度均在400~3000 ng/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系, 检出限分别为84.7和39.6 ng/mL. pH敏感高分子相比于温度敏感高分子具有以下优点: 可以在37 ℃的生理温度进行免疫反应, 进一步提高了免疫反应的速度和效率; 可利用高分子本身的活性基团进行Ab的固定, 固定化效率、固定Ab的免疫反应活性较之NAS偶联法得到了提高; 有更高的检测灵敏度. 因此, pH敏感高分子更适合于作为相分离免疫分析的载体. 相似文献
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针对单线阵左右舷模糊问题,提出了结合盲源分离的非直单线阵多目标左右舷分辨算法。该算法首先通过离散傅里叶变换将阵列接收信号离散化为若干个窄带频谱分量,之后对每个频点的窄带数据讲行盲源分离,得到每个频点上各个来波信号的导向向量;然后通过常规波束形成对各个导向向量进行方位谱估计,并根据左右舷抑制比进行单目标左右舷分辨,确定各个频点上的来波方向;最后对所有频点上的来波方向进行聚类,得到各个真实目标的方位,从而实现多目标左右舷分辨。仿真实验中,相比常规波束形成方法(CBF)和最小方差无畸变响应算法(MVDR),该算法更准确地估计出了目标数目,且保持了较快的计算速度;海试数据处理中,该算法排除了目标镜像的干扰,准确估计出了船只目标的轨迹。仿真及海试数据处理均表明,该算法可以分辨真实目标与目标镜像,具有比CBF和MVDR算法更好的左右舷分辨能力。 相似文献
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报道了一种基于非线性偏振旋转效应的被动锁模光纤激光器。采用980 nm分布式反馈激光器作为泵浦源,0.5 m长的高掺杂掺铒光纤作为增益介质。实现了脉冲宽度为822 fs的传统孤子锁模脉冲,输出脉冲的平均功率为2.8 mW,信噪比为55.8 dB。通过微调腔内的偏振控制器,实现了传统孤子脉冲和孤子分子脉冲间的切换,孤子分子的脉冲宽度为312 fs,信噪比为53.86 dB。孤子分子脉冲经掺铒光纤放大器放大后泵浦一段57 m长的高非线性光纤,产生了位于第三近红外窗口(1600 nm~1870 nm)的超连续谱,其20 dB谱宽为355.8 nm。 相似文献
66.
有机EL器件MEH-PPV/Alq3的光伏特性 总被引:1,自引:1,他引:0
制备了ITO/MEH-PPV/Alq3/LiF/Al光伏(PV)器件. MEH-PPV和Alq3分别为电子受体和给体. 光谱响应曲线主要和Alq3的吸收光谱相匹配. 在功率为0.5 mW·cm2的紫外氙灯照射下电池的短路电流为2.4 μA·cm-2, 开路电压为2.6 V, Fill因子为0.71, 电池的能量转换效率达到0.9%. 在直流电的驱动下, 器件具有电致发光的特性并且发出明亮的桔红色光, 在15 V的直流电压驱动下, 最大亮度达到了1 000 cd·cm-2. 相似文献
67.
荧光团杂化纳米SiO2微球作为生物标记探针的应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来 ,无机发光量子点[1,2 ] 、荧光纳米乳液微球[3 ,4 ] 及发光团掺杂 Si O2 纳米粒子[5] 等纳米荧光探针的出现 ,为生物标记提供了新的发展领域 .将有机染料以共价方式包埋在 Si O2 中所得的复合材料具有独特的光学性质 ,然而其在生物标记方面的应用并未得到重视[6 ,7] .本实验通过控制荧光团修饰的硅烷前体在反相胶束体系中的水解缩合 ,合成了用于生物染色和诊断的高灵敏度、高稳定性的新型荧光团杂化纳米 Si O2 微球 ( NFHS微球 ) .在 NFHS微球中 ,荧光团以共价方式地均匀分散在 Si O2 网络结构中 ,避免了与外界体系中溶解氧的… 相似文献
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我们测量了Nb_3Sn从4.2K到273K的绝对热电势率,结果表明在18 K以上,Nb_3Sn的热电势率都是正的.在60K左右,观察到由于声子曳引引起的平坦的峰.第一次观察到在超导临界温度附近,热电势率也有一个明显的转变过程. 相似文献
70.