热致液晶性聚酯酰胺的研究进展

热致液晶性聚酯酰胺由于其独特的化学结构，形成了一新的液晶聚合物体系，本文就类热致性晶聚合物体系的研究进展作进行了述评。     

新型多臂方酸菁化合物的合成及光谱性质

合成了引入多甘醇醚链的５－Ｎ，Ｎ－双（２－羟乙基）胺基－１，３－间苯二酚及其衍生物，使之与方酸发生缩合反应，获得了７种新型多臂方酸菁化合物，研究了它们的光谱性质     

乙酰甲喹中共存物的气相色谱-质谱分析

用气相色谱-质谱法对乙酰甲喹样品中的共存物进行定性、定量分析,确定样品中含有3种与乙酰甲喹结构类似的化合物,即3-甲基-2-乙酰基喹噁啉、3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-4-氧化物、3-甲基-2-乙酰基喹噁啉-1-氧化物,其相对含量分别为4%、20%、30%,乙酰甲喹相对含量为46%。     

不同形态ZrO2的制备及其表面性质研究

用ZrOCl2制备出具有单一形态的无定型、单斜和四方三种形态二氧化锆,采用SEM观察其表面形貌,FT-IR检测表面羟基形式,并通过NH3(CO2)-TPD和Py-FT-IR对其表面酸碱性进行研究.结果表明,不同形态二氧化锆的表面羟基种类具有较大差异:无定型二氧化锆表面存在氢键羟基,四方二氧化锆表面独有桥式羟基,而单斜二氧化锆表面具有两种类型的锥桥式羟基.同时不同形态二氧化锆表面酸碱性也具有较大差别.     

马兜铃酸-脱氧核糖核酸加合物的质谱分析

马兜铃酸(aristolochic acid,AA)经酶活化法(黄嘌呤氧化酶法)和化学活化法(锌法)活化后与脱氧腺苷酸在弱酸环境下反应合成了AA-DNA加合物。采用多种质谱技术对加合物进行了鉴定。电喷雾-质谱法(ESI-MS)负离子采集模式下测得其准分子离子峰分别为m/z621和591;利用多级串联质谱(MSn)等方法,得到了加合物的结构信息;应用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICRMS)精确质量数测定和同位素模式检测进一步确认了目标化合物。结果表明,质谱法分析AA-DNA加合物方便、准确、可靠,优于国外文献报道的32P-后标记法。     

聚集体中的三重态-三重态湮灭上转换

三重态-三重态湮灭(TTA)上转换是一项将低能量的光转换成高能量光的技术,具有所需激发光强度低、光敏剂吸光能力强、工作波长可调、量子效率高等优点,因其在太阳能电池、生物成像、光催化及光电器件等方面的潜在应用价值而受到广泛关注.由于TTA上转换的两个重要过程——三重态光敏剂向受体的能量传递(TTET)与受体分子间发生三重态湮灭(TTA)均属于Dexter机制,需要通过碰撞来完成,因而目前TTA上转换多数在低粘度、除氧的有机溶剂中完成,这在一定程度上限制了它的实际应用.近年来,探索能够隔绝空气、分子扩散受限体系中特别是固相中的高效上转换受到研究者的广泛关注.介绍了TTA上转换发光机理,详细综述了TTA上转换在包括高分子聚合物、固态晶体、超分子凝胶、超分子自组装体以及纳米颗粒等聚集体中的研究进展.     

表面活性剂的液相色谱质谱联用分析

表面活性剂(surfactant)是指具有固定的亲水亲油基团,能在溶液表面定向排列,并能使表面张力显著下降的物质,其广泛应用于工业生产的各个领域,因此,表面活性剂的分析尤为重要.     

一种测量透明液体浓度的实验装置

针对现有测量液体浓度装置结构复杂，成本高，使用不便，不便于学校和一些小型研究机构使用的不足，利用光栅衍射法设计了一种测量透明液体浓度的装置。装置根据折射率和放入待测液体前后的光栅衍射角的关系进行液体折射率的测量，通过实验探究出液体折射率和液体浓度的关系，这样在测得未知透明液体折射率后就可通过换算得到其浓度。     

核壳结构微球的制备方法与展望

核壳结构微球作为一种功能性聚合材料已得到广泛的关注，本文介绍了国内外关于核壳结构微球制备方法的研究进展，包括种子聚合法、大分子单体法、自组装法、逐步异相凝聚法，并对各种方法的反应机理和影响因素进行了阐述；进而对该领域研究的热点工作进行了概述性的展望。     

TEPA在SBA-15(P)上的嫁接形态及其对CO2吸附性能的影响

通过控制浸渍方法和其过程将四乙烯五胺(TEPA)负载到SBA-15原粉上制备氨基功能化的CO2吸附材料TEPA/SBA-15(P).利用X射线衍射(XRD)、氮吸附、元素分析和傅里叶变换红外(FTIR)光谱等手段对各种吸附材料进行表征分析,并对其CO2吸附能力进行评价.结果表明:TEPA乙醇溶液的动态浸渍过程可以使有机胺高度均匀地负载到SBA-15(P)的孔道内,并形成有利于CO2吸脱附的键合形式.提出了TEPA在SBA-15(P)上的键合作用机制,一方面TEPA的端基氨(-NH2)与载体中的表面羟基(-OH)和醚键(C-O-C)形成氢键,提高了TEPA的分散度;另一方面,TEPA乙醇溶液的动态浸渍过程有效地避免了TEPA分子间或分子内氢键的形成,从而使有机胺TEPA氨基官能团具有较高的吸附容量.