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11.
当长链高分子高密度接枝到一个表面上时,由于分子链间的相互作用使得接枝的高分子链扩张而形成伸直链的构象,这种形态被称为高分子刷.  相似文献   
12.
表面活性剂的电喷雾质谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用不同的质谱采集模式分析了不同类型的表面活性剂。阳离子表面活性剂如氯化十二烷基二甲基苄基铵,适合正离子采集模式,准分子离子为其阳离子;阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠,适合负离子采集模式,准分子离子为其阴离子;两性表面活性剂如氧化十四烷基二甲基胺,适合负离子采集模式,准分子离子为[M-H]^-;非离子表面活性剂如壬基酚聚氧乙烯(12)醚,适合正离子采集模式,准分子离子为[M+Na]^-。  相似文献   
13.
用FTIR技术考察了甲醇在不同形态氧化锆上的吸附和活化转化行为.甲醇吸附在无定型和四方氧化锆上生成线式和桥式甲氧基物种,而在单斜氧化锆上还出现锥桥式甲氧基物种.在单斜和无定性氧化锆上的桥式羟基活泼而四方氧化锆上的线式羟基活泼.氧化锆表面吸附的甲氧基物种在晶格氧的作用下进一步转化,在单斜和无定性氧化锆上生成甲酸盐,并且可以进一步氧化为碳酸盐物种;而在四方氧化锆表面,甲氧基物种可以直接氧化为碳酸盐物种,这表明四方氧化锆的晶格氧比其他两种氧化锆上的更为活泼.  相似文献   
14.
就氧乙炔焰线烧蚀率测定不确定度的评定进行探讨 ,以期提高我们的测试水平。实验按GJB 32 3- 87“氧 -乙炔烧蚀实验方法”进行。  相似文献   
15.
探讨了用XRF法测定合金铸铁中Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Cu、Al、Mo、V、T、Nb、Sn、W、Co15个杂质元素的分析方法,简述了分析条件及实验方法,方法简便、快速、准确、精密度较好。  相似文献   
16.
高温氧化-化学发光检测法测定水中总氮   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高温氧化-化学发光检测法(high temperature oxidation & chemiluminescence, HTO-CL)进行水质总氮(TN)的在线测定。总氮浓度(CN)与化学发光的强度(IN)呈良好的线性关系,线性区间为0.05~100mg/L。对真实水样采用本方法进行测定,其结果与国标方法相符,回收率在90%~110%之间。以本方法为工作原理的TN-2000型总氮测定仪可用于地表水质及污水的在线监测。  相似文献   
17.
乌江流域沉积岩风化过程中稀土元素的富集与释放   总被引:1,自引:0,他引:1  
以乌江流域石灰岩、白云质灰岩、白云岩、硅质岩、页岩和砂岩等沉积岩的13条风化剖面为对象,运用R型分层聚类分析和质量平衡计算方法,研究了这些岩石风化过程中稀土元素(REE)的富集与释放及其对植物生长和河水REE分布的影响,目的是为河水物质来源研究和为农业生产提供依据。结果表明:(1)乌江流域石灰土中REE的富集程度显著高于各自母岩、黄壤、上陆壳(UCC)、中国土壤(CS)和世界土壤(WS);(2)沉积岩风化过程中REE的富集特征和机制可能与母岩中REE分布特征以及风化剖面中有机质、铁(氢)氧化物和粘土矿物的吸附有关;(3)沉积岩风化过程中释放的REE可为植物吸收利用;(4)石灰岩等沉积岩风化过程中REE和F。等元素的释放对河水溶解态REE的分布有重要影响。  相似文献   
18.
黄芪中微量元素的形态分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
按照传统煎煮法对中药黄芪中铜、锌、铁、镁、钙和铬6种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的6种元素进行测定。结果显示:黄芪中6种元素的总提取率在44.0%~74.4%,浸留比在79·4%~293.8%,悬浮态颗粒吸附率在10%左右,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为114.6%,铜、锌、铁、镁、钙的有机态与无机态的比例在3.7%~43.5%。该法对各元素的加标回收率在96.8%~103.1%;相对标准偏差小于1.5%。  相似文献   
19.
利用硝酸铈铵引发了羟乙基纤维素与N-异丙基丙烯酰胺的接枝反应.通过红外光谱和1H-NMR谱证明了接枝反应是成功的讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度对接枝共聚反应的影响。通过差示扫描量热仪和动态激光光散射仪。研究了接枝产物的溶液性质,证明了接枝产物具有温敏性。  相似文献   
20.
建立了同时检测家禽肌肉组织中3种硝基咪唑类药物残留的液相色谱-串联质谱法。样品用乙酸乙酯提取,经浓缩、过滤后直接进入液相色谱-质谱分析。采用监测母离子及其相应子离子的多反应监测技术,根据离子流峰面积进行定量。3种药物的定量检出限分别为甲硝唑0.8μg/kg、洛硝哒唑0.1μg/kg、二甲硝唑0.1μg/kg。1次分析的运行时间为5min。是一种快速、灵敏、可靠的分析方法。  相似文献   
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