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61.
氧化处理去除介孔材料模板的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用低廉的高锰酸钾和硝酸的混合溶液通过氧化处理去除SBA-15和MCM-41的模板剂. 此方法不仅完好地保留了无机骨架的结构和表面性质, 而且模板剂的去除率分别可达到98%和88. 由于其实验操作简单, 所用试剂都是实验室常备试剂, 实验条件也与合成介孔材料的条件相近, 因而容易得到广泛应用.  相似文献   
62.
利用一种新的溶菌酶的组装方法, 湿法合成原位组装了羟基磷灰石/溶菌酶复合体, 对组装体进行多种表征并与浸渍组装的方法进行了对比.  相似文献   
63.
在水热条件下合成得到一系列具有SOD分子筛拓扑结构的稀土氧化物硝酸盐. 这些化合物的晶体结构都属于三方R-3空间群. 该种骨架结构使得SOD分子筛笼0.9 nm的直径被拓展至该结构中的近1.4 nm. 每个金属中心与8个氧原子配位, 其中6个为桥连氧原子, 2个氧原子来自配位的硝酸根. 如果忽略硝酸根, 可以把这个化合物看作是一个稀土氧化物的三维开放骨架结构, 这在稀土氧化物的结构中是非常少见的.  相似文献   
64.
通过傅氏烷基化反应成功地合成了基于四苯锗烷构筑单元的多孔有机骨架材料PAF-9。用红外光谱,粉末射X线衍射,固体核磁共振,热重分析和低温氮气吸附-脱附表征了PAF-9材料的微结构与孔道性质。表征数据表明PAF-9具有非常高的热稳定性和化学稳定性,同时具有较高的比表面积。该PAF材料的BET比表面积为334m2·g-1。此外,得到的PAF材料对二氧化碳具有较好的吸附能力。  相似文献   
65.
通过傅氏烷基化反应成功地合成了基于四苯锗烷构筑单元的多孔有机骨架材料PAF-9。用红外光谱,粉末X射线衍射,固体核磁共振,热重分析和低温氮气吸附-脱附表征了PAF-9材料的微结构与孔道性质。表征数据表明PAF-9具有非常高的热稳定性和化学稳定性,同时具有较高的比表面积。该PAF材料的BET比表面积为334 m2·g-1。此外,得到的PAF材料对二氧化碳具有较好的吸附能力。  相似文献   
66.
金属有机骨架复合材料RhB/MOF-5的制备及其发光性质   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过溶剂扩散法成功地将激光染料分子罗丹明B(RhB)组装到了金属有机骨架材料MOF-5中, 从而制备出具有光学活性的主-客体金属有机骨架复合材料RhB/MOF-5. 通过光学显微镜、XRD、FTIR、UV-Vis和PL表征证明RhB存在于MOF-5晶体孔道中, 而且该金属有机骨架复合材料表现出很好的光致发光性质.  相似文献   
67.
通过改变合成条件合成了最大宽度达到2.6 nm的特殊“Z”字形孔道的新型金属有机骨架微孔晶体化合物Cd5(BTC)4(H2O)8·6H2O, 并通过ICP、元素分析、热重(TGA)和X射线单晶衍射分析对其进行了表征.  相似文献   
68.
C4H8N2H4·Zn(HPO3)2的水热合成和结构表征   总被引:5,自引:5,他引:5  
在过去的十几年中 ,人们对含有机模板的、由 Zn O4 四面体和 PO4 四面体基本结构单元组成的磷酸锌盐进行了深入广泛的研究 ,发现其结构具有多样性 [1] .近年来 ,人们又开始探索用亚磷酸氢根( HPO3)替代磷酸根 ( PO4 ) ,形成结构新颖的含有机模板的亚磷酸盐 .与磷酸根相比 ,亚磷酸氢根只能与 3个邻近的阳离子通过 P— O— M( M=Zn等 )键相连 ,结构同 [PO3( OH) ]相似 .鉴于此 ,HPO3完全可以作为搭建空旷骨架化合物的结构基元 .与磷酸盐的研究相比 ,以有机胺为模板的过渡金属亚磷酸盐合成研究相对较少 .Harrison等 [2 ,3] 报道了通过…  相似文献   
69.
具有金属有机框架的配位聚合物与以往的以硅酸盐、硅铝酸盐和磷铝酸盐作为骨架的沸石和分子筛微孔晶体材料不同,是利用具有多齿配位能力的有机多酸或多碱和金属离子作为结构单元构筑的无机-有机杂化微孔晶体材料。这类新结构在选择性催化、分子识别、可逆性主客体分子(离子)交换、超高纯度分离、光电材料和磁性材料等新型功能材料的开发中显示了广阔的应用前景。  相似文献   
70.
合成了一个具有三维骨架结构的无机 -有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′ bpy)·DMF·2H2 O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =1.45 3 2 (3)nm,b =2.5 0 3 7(5 )nm,c=1.8184(4)nm,V =6.616(2 )nm3,Z =8,Dc=1.2 96g/cm3,Mr=64 5.5 8,μ =1.145mm-1,F(0 0 0)=2 65 6.最后的一致性因子为R =0.0 70 5,Rw =0.2 0 5 6.  相似文献   
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