细旦聚丙烯卷绕丝的结晶结构与其后拉伸性能的关系

应用电子计算机对一系列细旦聚丙烯卷绕丝样品的大角Ｘ射线衍射图进行分峰处理，发现用常规熔融纺丝制得的聚丙烯卷绕丝的Ｘ射线衍射曲线可以分解成六个峰：一个非晶峰，对应于α晶型的三个典型峰（２θ值分别为１４．０°，１６．８°，１８．５°），对应于次晶的典型的二个峰（２０＝１５．２°，２１．４°）。对样品中所含次晶和α晶相对含量与其后拉伸性能相互关系的研究结果表明：卷绕丝次晶对α晶的相对含量越高，后拉伸性能越好。这将有助于选择合适的纺丝工艺条件，制备具有优良物理机械性能的细旦聚丙烯长丝。     

淋洗剂凝胶渗透色谱法研究非缔合多组分溶液

A polyglycol solution containing different molecular weight PEG components was chosen as test solution. By comparing the results obtained by conventional gel permeation chromatography GPC(water as eluent, sample solution as injected solution)and Eluent-GPC (PEG sample solution as eluent, the concentrated sample solution ,diluted sample solution, water, and sample solution itself as injected solution respectively), the advantage and potential practical usage of Eluent-GPC were discussed.     

DNA杂化水凝胶的构建及性能

以纯DNA水凝胶为主体,引入3种不同类型的杂化因子,依次对纯DNA水凝胶进行编码和结构改造,制备了DNA杂化水凝胶.研究了DNA杂化水凝胶的微观结构、机械性能和生物毒性.结果表明,二元编码因子(海藻酸钠/琼脂糖)DNA杂化水凝胶符合机械强度和生物安全效应双评价指标,生物安全性优异,且机械性能提高了3个数量级.本文研究结果为DNA水凝胶的编程改造提供了新思路,拓展了其在生物医学领域的应用.     

聚丙烯纤维细旦、可染及功能化改性研究进展北大核心CSCD

聚丙烯(PP)纤维具有加工性能良好、比重低、几乎零吸水、耐化学腐蚀性强且易得、成本低等一系列优点,得到广泛的应用。本文结合所在课题组近年来在聚丙烯纤维领域所做的研究工作,主要介绍了细旦化PP纤维、可染性PP纤维以及抗菌PP纤维、抗静电PP纤维、抗紫外PP纤维、阻燃PP纤维等几大功能化PP纤维的研究进展,特别突出纳米技术在PP纤维可染改性和功能化方面的应用。提出了聚丙烯纤维未来将朝着高效功能化、多功能化、高性能化方向发展,有望在生物应用领域占一席之地,前景非常乐观。     

螺旋Blumlein脉冲形成线的放电分析

 利用拉普拉斯方法严格求解双电报方程,得到了内外线传输时间不相同的螺旋Blumlein脉冲形成线在纯电阻负载上输出电压波形的解析表达式,分析并讨论了螺旋Blumlein脉冲形成线内线传输时间等于外线、小于外线和大于外线等3种情况下输出电压的特点,同时与波过程分析方法进行了比较,结果完全一致。研究结果表明,对于内外线非等传输时间的螺旋Blumlein脉冲形成线,与传统Blumlein脉冲形成线相比,具有其显著的特点。     

融入项目类别信息的协同过滤推荐算法

协同过滤技术在电子商务领域得到了广泛的研究和应用,但是随着互联网的迅速普及和电子商务网站规模的急剧增长,用户评分的极端稀疏性导致协同过滤方法的推荐质量不高.提出了一种融入项目类别信息的协同过滤推荐算法,结合项目的类别信息为活动用户筛选出候选近邻集合,在候选近邻集合内综合利用项目的评分信息和类别信息对未评分值进行预测,最后依据用户实际评分和预测评分计算出活动用户的最近邻集合并进行推荐.实验结果表明,该算法具有较好的推荐准确性和实时性.     

Ce3+掺杂SiO2-Al2O3-Gd2O3玻璃的闪烁性能

通常, Ce离子掺杂的低密度玻璃有较高的发光效率, 而高密度的Ce离子掺杂玻璃其发光效率很低. 为了解释这一现象, 采用高温熔融法获得了SiO₂-Al₂O₃-Gd₂O₃三元系统的玻璃形成区, 并在还原气氛下制备了Ce³⁺掺杂SiO₂-Al₂O₃-Gd₂O₃以及SiO₂-Al₂O₃-Gd₂O₃-Ln₂O₃ (Ln=Y, La, Lu)闪烁玻璃, 研究了其光谱和闪烁性能. 测试结果显示: 随着Gd₂O₃含量增加, 玻璃紫外截止波长发生红移, 荧光强度降低, 衰减时间缩短; 加入Lu₂O₃, La₂O₃, Y₂O₃后, 紫外截止波长发生红移, 荧光强度降低, 衰减时间变短; 当Gd₂O₃超过10% mol时, X射线荧光积分光产额从相当于锗酸铋 晶体的61%降低到13%. 荧光强度降低、衰减时间缩短的原因是随着玻璃的紫外截止波长红移玻璃的能带宽度变窄, 使得Ce³⁺离子的d电子轨道开始接近玻璃的导带, Ce³⁺离子受辐射后跃迁到d电子轨道的电子会通过导带与玻璃中的空穴复合, 产生电荷迁移猝灭效应.     

基于适配体识别的凝血酶均相电化学发光检测方法(英文)

本文以钌联吡啶络合物标记的凝血酶适配体为电化学发光探针,建立了均相电化学发光测定凝血酶的新方法。实验发现待测物凝血酶的存在,使金电极上电化学发光探针的电化学发光强度急剧降低,这是由于电化学发光探针与凝血酶形成了大质量生物复合物,使其扩散系数增大和电化学发光效率降低所致。实验结果表明,电化学发光强度的降低与凝血酶浓度在0.5~7.5nmol/L范围内呈良好的线性关系。该方法的检测限为0.25nmol/L,对凝血酶测定的相对标准偏差为2.7%(c=5.0nmol/L,n=7)。该方法具有简单灵敏、选择性好和无需探针固定化和冲洗步骤等优点。     

在线固相萃取-高效液相色谱-质谱法快速测定绵羊尿液中3种轭合态β-受体激动剂

采用双三元高效液相色谱和液相质谱联用(HPLC-MS/MS)建立了测定绵羊原始尿液及酶解后尿液中β-受体激动剂(沙丁胺醇、克伦特罗、莱克多巴胺)在线SPE(Turboflow)检测的方法。分别对Turboflow柱和分析柱条件进行优化,最终确定样品上样速率4 m L/min,进样体积100μL,样品净化时间0.5 min。本方法的回收率在91.3%~112.2%之间,线性范围为0.1~100μg/L,精密度RSD<1%,日间峰面积RSD<12%,说明方法的重现性和稳定性良好。在对酶解后的尿液检测中发现,对于苯酚类β-受体激动剂(沙丁胺醇、莱克多巴胺),酶解后的尿液中检出化合物含量明显高于未酶解样品,对苯胺类β-受体激动剂(克伦特罗)的影响不大。本方法只需对原始尿液或酶解后的尿液进行过膜处理,样品的在线净化、富集、柱平衡和最终分析可在15 min内完成,大大缩短了日常分析所需时间。本方法操作简单,可用于养殖动物β-受体激动剂大规模筛查。     

SiO2介导的5 nm金颗粒的高效富集及其催化活性研究

粒径小于10 nm的金纳米颗粒（Au NPs）具有高的表面积与体积比,因此具有极强的催化活性,在催化领域应用广泛.传统湿法合成的金纳米颗粒浓度过低,需要进一步富集才能满足实验要求.然而,小粒径Au NPs在浓缩过程中容易聚集,失去催化活性.在保持催化活性的同时,浓缩小粒径的AuNPs是一个挑战.本工作用500 nm硅烷化修饰的SiO₂颗粒,通过静电相互作用吸附5 nm Au NPs,在室温下自组装形成Au NPs@SiO₂复合物.Au NPs的负载效率可达99.5%,每个SiO₂上负载的Au NPs高达800～1000个,大大提高了Au NPs有效浓度,并且富集到SiO₂表面的Au NPs不会团聚.催化活性研究结果显示,制备得到的Au NPs@SiO₂的催化活性是同浓度Au NPs的3倍.该复合物颗粒重复使用5次后,催化转换效率仍能保持在80%左右.该复合物颗粒能稳定保存一个月,结构和催化活性不变.并且,通过调节Au NPs在SiO₂表面的组装密度,可精确调控Au NPs@SiO₂催化活性.本工作提供了一种制备高浓度小粒径Au NPs的简单方法,并大大提高了Au NPs催化活性,该方法在富集其它小粒径纳米颗粒中具有广泛应用.