An ab initio investigation of the low-lying electronic states of BeH

Potential energy curves(PECs) for the ground state(X 2 Σ +) and the four excited electronic states(A 2 Π,B 2 Π,C 2 Σ +,4 Π) of a BeH molecule are calculated using the multi-configuration reference single and double excited configuration interaction(MRCI) approach in combination with the aug-cc-pVTZ basis sets.The calculation covers the internuclear distance ranging from 0.07 nm to 0.70 nm,and the equilibrium bond length R e and the vertical excited energy T e are determined directly.It is evident that the X2Σ+,A2Π,B2Π,C2Σ+ states are bound and 4Π is a repulsive excited state.With the potentials,all of the vibrational levels and inertial rotation constants are predicted when the rotational quantum number J is set to be equal to zero(J = 0) by numerically solving the radial Schr¨odinger equation of nuclear motion.Then the spectroscopic data are obtained including the rotation coupling constant ω e,the anharmonic constant ωexe,the equilibrium rotation constant Be,and the vibration-rotation coupling constant αe.These values are compared with the theoretical and experimental results currently available,showing that they are in agreement with each other.     

NH4+离子的结构和振动光谱

用Gaussian 03W 程序中的密度泛函B3LYP/6-31+G(d)方法对氨分子的质子化产物NH4+离子的可能几何构型进行了结构优化和频率计算,得到了它的稳定结构和红外振动光谱. 通过对计算结果的分析发现,NH4+的稳定构型为正四面体结构,属Td分子点群;它的红外振动光谱中共有两个位于3390 cm-1和1478 cm-1处的三重简并振动峰,分别对应着N-H键的反对称伸缩振动和弯曲振动.     

355_nm激光下邻氯苯酚-水团簇的多光子电离与从头计算研究

应用激光多光子电离质谱与超声脉冲分子束技术研究邻氯苯酚-水的混合团簇。实验中观测到C6H5ClO-(H2O)m+（m=1,2,…,5）团簇系列,通过对其质谱图的分析,得到产生该团簇的电离解离通道;用Gaussian03计算程序在B3LYP/6-31G基组水平上对部分团簇离子的可能构型进行优化,获得稳定构型。     

HF分子电子基态和激发态的MRCI计算

应用舍Davidson修正的多参考组态相互作用（MRCI）方法,在aug-cc-pVTZ基组水平上对HF基态及最低的多个单重和三重电子激发态进行了势能扫描计算.结合群论原理及分子的离解极限,分析了电子态势能曲线的特征,得出激发态B¹S⁺对应的离解极限为H⁺+F^-（¹S）.基于势能曲线,数值求解核运动的径向Schrodinge方程,得到J=0时束缚电子态X¹S⁺,B¹S⁺,C¹P和D¹S⁺的振动能级和转动常数,继而进行数据拟合得到电子态的光谱常数,基态X¹S⁺:ω_e=4146.94 cm^-1,ω_ez_e=88.08 cm^-1,B_e=21.22 cm^-1,a=0.785 cm^-1;B¹S⁺态:ω_e=1131.37 cm^-1,ω_ex_e=17.28 cm^-1,B_e=3.96 cm^-1,a_e=0.0215 cm^-1,C¹P态:ω_e=2696.37 cm^-1,ω_ex_e=73.43 cm^-1,B_e=15.91 cm^-1,a_e=0.776 cm^-1,D¹S⁺态:ω_e=3104.22 cm^-1,ω_ex_e=118.92 cm^-1,B_e=17.25 cm^-1,a_e=0.992 cm^-1,拟合结果与实验值吻合的较好.     

丁酮分子3d态的共振增强多光子电离

酮类分子含有羰基,其价电子跃迁主要涉及ＣＯ成键π轨道,Ｏ原子的非键２ｐｙ轨道和ＣＯ反键π轨道,它们的能量顺序为π＜２ｐｙ＜π,里德堡态由最高占有轨道２ｐｙ(ｎ０)的一个孤对电子向各里德堡轨道跃迁产生［１］．ＶＵＶ吸收谱［１,２］和电子能谱［１,３］都显...     

800 nm激光作用下碘乙烷的多光子电离解离研究

在800nm飞秒激光作用下对碘乙烷多光子电离解离过程进行了研究,获得了碘乙烷分子的多光子电离飞行时间（MPI-TOF）质谱.光强指数分析表明母体离子主要发生3+3共振增强多光子电离（REMPI）过程.根据部分碎片离子占总离子信号的百分比对激光强度的依赖关系,讨论了碘乙烷的多光子电离解离机制,得出了C₂H₅I分子的多光子电离（MPI）属于母体离子离解阶梯模式.文中分析了母体离子在该波长下主要两条解离通道,其中C-I键的断裂为主要通道.应用高斯03在B3LYP/3-21G基组上计算了两条通道能量的变化,理论进一步验证了实验结果的合理性.     

HF分子电子基态和激发态的MRCI计算

应用含Davidson修正的多参考组态相互作用(MRCI)方法, 在aug-cc-pVTZ基组水平上对HF基态及最低的多个单重和三重电子激发态进行了势能扫描计算. 结合群论原理及分子的离解极限, 分析了电子态势能曲线的特征, 得出激发态B1对应的离解极限为H++F-(1S). 基于势能曲线, 数值求解核运动的径向Schrödinger方程, 得到J=0时束缚电子态X1, B1C1和D1的振动能级和转动常数, 继而进行数据拟合得到电子态的光谱常数, 基态X1e=4146.94 cm-1, exe =88.08 cm-1, e=21.22 cm-1, e=0.785 cm-1; B1态：e=1131.37 cm-1,exe =17.28 cm-1, e=3.96 cm-1, e=0.0215 cm-1, C1态e=2696.37 cm-1, exe =73.43 cm-1, e=15.91 cm-1, e=0.776 cm-1, D1态e=3104.22 cm-1, exe =118.92 cm-1, e=17.25cm-1, e=0.992cm-1, 拟合结果与实验值吻合的较好.     

BeCl分子电子激发态的多参考组态相互作用计算

运用含Davidson修正的多参考组态相互作用方法,在aug-cc-pVTZ基组水平上,对BeCl分子基态和相同多重度的几个低电子激发态进行了势能扫描计算.通过群论原理确定各电子态对称性及离解极限.将其中基态(X²Σ⁺)和第一激发态(A²Π})对应的势能曲线拟合到Murrell-Sorbie解析势能函数形式,得到基态(X²Σ⁺)的离解能及主要光谱常数(括号中为文献[6]提供的实验值)为D_e=3.74eV,R_e=0.18173nm(0.17970),w_e=857.4cm¹(847.2),w_ex_e=5.03cm^-1(5.14),B_e=0.7103cm^-1(0.7285),α_e=0.0059cm^-1(0.0069),第一激发态(A²Π)的D_e=3.02eV,R_e=0.18369nm(0.18211),w_e=832.7cm^-1(822.1),w_ex_e=5.93cm^-1(5.24),B_e=0.6953cm^-1(0.7094),α_e=0.0065cm^-1(0.0068),计算结果与实验值符合得较好.另外,通过Level程序求解双原子径向核运动的Schrödinger方程得到J=0时BeCl分子这两个电子态的全部振动能级.     

基于模型的测试在工作流应用程序中的研究

近年来,工作流技术越来越多的应用于软件程序中,与之相关的新工作流语言以及工作流引擎也得到了快速的发展。但是,目前辅助工作流应用软件的测试方法仍显不足,特别是工作流引擎测试方面还存在着严重的局限性。为此,本文提出了基于模型测试的方法对工作流引擎进行测试,此外,还引入了抽象测试框架的概念,将其应用到工作流的测试上,它能够为工作流引擎构建测试环境和测试套件。最后,在Cumbia平台上搭建的一个工作流引擎上进行应用,说明了基于模型的测试方法和抽象测试框架可以有效应用于工作流引擎的测试。     

Theoretical study on the laser gain of a multi-stage dye laser amplifier

Theoretical studies on laser gain of a multi-stage dye laser amplifier are presented in this paper. The resultsshow that the influences of amplified spontaneous emission(ASE)and nonlinear absorption of excited-state on the gain are different for different input laser energies and gains. A threshold input intensityexists for a specific system. If the imput intensity is higher than the threshold, the nonlinear absorptionof excited-state will be the main cause for gain decrease. Otherwise, the ASE is the main cause. A newscheme is proposed to calculate the gain of the amplifier by the comparison of the input intensity with theeffective saturation intensity and the choice of the calculation gain method.