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61.
蔬菜中甲胺磷等5种有机磷农药残留量的分散液-液微萃取/气质联用技术检测 总被引:5,自引:2,他引:3
建立了分散液-液微萃取/气相色谱质谱(DLLME/GC-MS)联用技术分析蔬菜样品中甲胺磷、甲拌磷、甲基对硫磷、毒死蜱和乐果5种有机磷农药残留的新方法。优化后的萃取条件:10μL氯苯为萃取剂,1.0 mL丙酮为分散剂,萃取时间为3 m in。5种有机磷农药均具有良好的线性关系,相关系数不低于0.995,加标回收率为60%~95%,相对标准偏差为2.8%~9.1%,检出限为0.001~0.140 mg/kg。应用于蔬菜中有机磷农药残留的检测,结果满意。 相似文献
62.
针对大学物理实验中部分实验手工数据处理"难"和"繁"的问题,利用C#开发设计大学物理实验数据处理专用软件,用于对实验数据进行数值计算和分析。教学实践表明,该软件使得实验数据处理过程简便,大大提高实验效率,实验教学效果良好。 相似文献
63.
利用非平衡格林函数和密度泛函理论,研究不同类型γ-石墨炔分子磁隧道结(MMTJ)自旋极化输运特性的影响。磁隧道结以铁磁性的锯齿形石墨烯纳米带作电极。随着纳米带宽度变化,考虑γ-石墨炔的两种接触点,我们构造了8种有代表性的且具有不同对称性的隧道结。通过计算我们发现,对称性对磁隧道结的自旋输运起决定性作用。对于偶数碳链的锯齿形石墨烯纳米带,石墨炔的接触点位居于正中,这种结构的自旋极化输运性质远优于其它结构。比如在非常宽的偏压范围内都能达到100%的自旋极化率,且隧穿磁阻(TMR)高达3.7 × 105,这表明该结构在自旋滤波器和自旋阀器件方面的应用潜力最大。与之形成对比的是,当耦合位置偏离锯齿形石墨烯纳米带的中心时,输运性质迅速变为普通电输运,相应的巨磁阻效应比最优对称结构约小4个数量级。 相似文献
64.
通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进行共聚,得到了系列两亲性β-氨基酸聚合物(DAPxPhy)20。通过核磁共振氢谱仪(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其链长和结构进行表征。结果表明:(DAPx Phy)20聚合物具有高抗白色念珠菌活性,最低抑菌浓度(MIC)为1.56~12.5μg/mL,且该聚合物在200μg/mL质量浓度下未对人血红细胞和成纤维细胞造成明显毒性。 相似文献
65.
恩格斯曾经指出:“在一切理论成就中,未必再有什么像十七世纪后半期微积分的发明那样被看作人类精神的最高胜利了.”微积分的思想可以追溯到古希腊阿基米德所创立的“穷竭法”,它起源于作曲线的切线和计算曲边图形的面积、体积.到16世纪末17世纪初,我们又在曲边形的面积,旋转体体积,重心等方面做了许多工作,并逐渐发现所有这些问题不外乎两大类:第一类是变量的变化率问题,如变速直线运动的速度、曲线的切线等;第二类是连续变量的作用总和问题,如变速直线运动的路程、曲边形的面积等.当时的一些数学家对于某些具体问题实际… 相似文献
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67.
借助传统的固相反应法制备了多晶系列样品Gd0.67-xDyxCa0.33Mn O3(x=0,0.05,0.15),探究了Dy掺杂后对该系列样品磁性和磁卡效应的影响。研究结果表明:该系列样品呈现良好的单相性,均是立方钙钛矿结构,空间群为Pbnm;3个样品的铁磁性减弱、反铁磁性增强,并且Dy掺杂后系统内长程铁磁有序增强,形成了AFM团簇;通过该系列样品的临界行为分析,表明该系列样品均与平均场模型拟合较好;通过Arrott曲线和重标定曲线,发现母相和掺杂样品x=0.05,0.15均经历了一级相变到二级相变的过渡阶段;3个样品外加磁场为5 T的最大磁熵变值分别为1.53,1.44,1.40 J·kg-1·K-1。 相似文献
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建立了基于新制备的天然低共熔溶剂悬浮固化(SFNADES)分散液-液微萃取结合高效液相色谱法(HPLC)检测环境样品中酮康唑、克霉唑、特比萘芬和益康唑4种抗真菌药的分析方法。选用月桂酸为氢键供体,正辛醇为氢键受体合成的天然低共熔溶剂(NADES)作为萃取剂。通过优化萃取剂的种类与摩尔比、萃取剂体积、样品体积、样品pH值与离子强度、涡旋时间及离心时间等获得了最佳萃取效率。在最优条件下,方法的线性范围为0.56~500μg/L,线性系数(r2)≥0.999 8,检出限为0.17~0.80μg/L,定量下限为0.56~2.67μg/L,富集倍数为101~114,日内和日间相对标准偏差(n=6)分别不大于4.8%和5.4%。该方法已成功用于实际水样和人尿中抗真菌药的检测,回收率为91.5%~107%。 相似文献
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