高分子富氧膜研究——Ⅲ.有机硅交联共聚物的成膜性及氧氮透过选择性

斋藤等和作者曾先后从聚对羟基苯乙烯之类带有多个活性官能团的齐聚物与端胺基二甲基硅氧烷预聚物合成出一类具有一定结构特点的有机硅交联共聚物,本文报道这类交联共聚物的成膜特性,膜和超薄膜微细结构,以及膜的氧氮选择透过性的研究结果。     

聚甲基丙烯酸羟丙二异氰酸胆甾酯共聚物(PCHPM)的合成、结构与性能研究——Ⅰ.PCHPM的合成

由于胆甾型高分子液晶具有特殊的螺旋结构,很小的外界能量就能使其结构排列发生变化,对热、光、电、磁等有非常灵敏的响应,作为功能材料有着广泛的应用前景。本文以甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为单体,通过2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)与胆甾醇接枝,合成了带胆甾侧基的聚甲基丙烯酸羟丙酯共聚物。核磁与红外分析证明了该聚合物的结构。     

对丁二烯聚合有高活性的四元铁系催化剂Fe(naph)2-Al(i-Bu)3-Phen-AlEt2Cl

已知Fe化合物-AlR₃-Phen邻啡(啰啉)是一类制备中乙烯基聚丁二烯高活性催化剂。我们最近的研究结果表明,即使不用如Phen那样的给电子配位体,而由路易氏酸AlEt₂Cl作为第三组份时,同样可以得到一类活性高的铁系催化剂:Fe化合物-AlR₃-AlEt₂Cl。它使丁二烯聚合成顺1,4含量为75%,1,2含量为25%左右的弹性体,在这类新的铁系催化剂中,AlEt₂Cl作为一个组份是必不可少的。为此,我们又进一步深入研究了AIEt₂CI对原有三元铁休系:Fe化合物一A1R₃-Phen催化丁二烯聚合的影响。结果发现,AlEt₂CI确是一种活化剂,将它引入到原有的三元体系后,就可得到一类活性更高的四元铁系催化剂:Fe化合物-A1(i-Bu)₃-Phen-AIEt₂C1。本文简要报导这一结果。     

Yrast Band and Four-Quasiparticle Band in Odd-Odd 162Lu Nucleus

Both yrast and 4-quasiparticle bands in ¹⁶²Lu are established by using in-beam spectroscopy. It is shown that within the framework of cranking shell model,positive deformation can also lead to the low-spin signature inversion in the yrast band in Z=71 odd-odd ¹⁶²Lu nucleus.     

4-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)-1-吡咯基苯甲酸的合成及其晶体结构

在强酸性介质中,3,4-二乙酰基-2,5-己二酮与对氨基苯甲酸作用,满意地得到了4-(2,5-二甲基-3,4-二乙酰基)-1-吡咯基苯甲酸,用IR、1H NMR、高分辩质谱等对其进行了表征,用X射线衍射测定了晶体结构.该晶体属三斜晶系,P1空间群,a＝0.80950(10)nm,b＝0.81910(10)nm,c＝1.1900(2)nm,α＝101.600(10)°,β＝98.820(10)°,γ＝104.960(10)°,Z＝2,Dc＝1.364×103kg/m3.拟合了苯环平面和吡咯环平面的平面方程,并求出两平面之间的二面角为68.11°.     

耐久型超疏水表面:理论模型、制备策略和评价方法

超疏水材料以其独特的润湿性在日常生活和工业领域都展示出广阔的应用前景,但其表面的微纳米结构和低表面能物质易受到机械摩擦或化学侵蚀而失去超疏水性。当前诸多报道都采用微纳结构设计和表面优化来延长超疏水材料的耐久性,以期提升其商业价值。本文先从表面浸润模型出发,包括经典理论、亚稳态理论和接触线理论,梳理了超疏水理论模型的发展脉络,阐明这些理论在超疏水耐久性设计上发挥的关键指导作用。接着对微纳米结构设计、胶黏+涂装、铠装防护、自修复和气膜修补等延长超疏水耐久性的制备策略进行了总结,并对不同制备策略各自的优势和局限性进行简要评述。本综述还从机械稳定性和化学稳定性两方面汇总了超疏水耐久性的快速评价手段,讨论了提升超疏水表面耐久性所遇到的问题,并展望了超疏水材料的发展前景,以期助力长效超疏水材料的研发和应用。     

三元硝酸盐预氧化熔融制样-波长色散X射线荧光光谱法测定锌精矿中锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁

锌精矿属富锌、高铜、高铅的硫化矿矿物,硫和铜等元素腐蚀铂金坩埚是熔融制样-X射线荧光光谱分析必须解决的问题。在阶梯温度下,以硝酸铵、硝酸钠和硝酸锂的三元硝酸盐混合物为氧化剂,采用半熔法预氧化试料中的硫、铜、锌等元素,以四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂(m:m=67∶33)为熔剂、过饱和溴化锂溶液为脱模剂,于1 050℃熔铸成XRF分析用试料片,波长色散X射线荧光光谱仪测定试料片中的锌、铜、铅、铁、铝、钙和镁含量。以系列铜、铅、锌的硫化矿及其精矿有证标准物质和工作基准试剂氧化锌作为标准试料建立待测组分的校准曲线,各待测组分的校准曲线的相关系数在0.988 5～0.997 8;方法检出限为0.018%～0.50%。对不少于3个水平的待测组分进行实验室内重复性实验,其相对标准偏差(RSD,n=11)在0.41%～3.9%,除个别分析结果外,测定结果与标准方法的测定结果无显著性差异;经t-检验,锌精矿标准物质中铅和铁测定值与标准值无显著性差异,而锌测定结果与标准值存在显著性差异;除个别水平样品的锌含量、铁含量、钙含量测定值外,测定值与标准方法的测定值无显著性差异。8个实验室对不少于3个水平的待测组分进行5次独立测定,确定了校准曲线测定范围内的方法重复性限和再现性限。     

铜磁铁矿中铜含量分析方法精密度的比较

按照GB/T 6739.6规定,采用F检验法比较了5种铜磁铁矿中铜含量分析方法的精密度,得出了5种分析方法精密度显著性差异情况,给出了选择分析方法的原则。     

带调和势的非线性Schrdinger方程爆破解的L~2集中性质

本文讨论了带调和势的具有临界幂的非线性schrdinger方程,得到其爆破解在t→T(爆破时间) 的几个重要性质;在L2空间中强极限的不存在性;爆破点以及L2集中性质.     

Directional and Ultrafast Charge Transfer in Oxygen-Vacancy-Rich ZnO@Single-Atom Cobalt Core-Shell Junction for Photo-Fenton-Like Reaction

In photosynthesis, solar energy is harvested by photosensitizers, and then, the excited electrons transfer via a Z-Scheme mode to enzymatic catalytic centers to trigger redox reactions. Herein, we constructed a core–shell Z-scheme heterojunction of semiconductor@single-atom catalysts (SACs). The oxygen-vacancy-rich ZnO core and single-atom Co−N₄ sites supported on nitrogen-rich carbon shell (SA-Co-CN) act as the photosensitizer and the enzyme-mimicking active centers, respectively. Driven by built-in electric field across the heterojunction, photoexcited electrons could rapidly (2 ps) transfer from the n-type ZnO core to the p-type SA-Co-CN shell, finally boosting the catalytic performance of the surface-exposed single-atom Co−N₄ sites for peroxymonosulfate (PMS) activation under light irradiation. The synergies between photocatalysis and heterogeneous Fenton-like reaction lead to phenomenally enhanced production of various reactive oxygen species for rapid degradation of various microcontaminants in water. Experimental and theoretical results validate that the interfacial coupling of SA-Co-CN with ZnO greatly facilitates PMS adsorption and activation by reducing the adsorption energy and enhancing the cascade electron transfer processes for the photo-Fenton-like reaction.