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501.
Ahlquist M Nielsen TE Le Quement S Tanner D Norrby PO 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2006,12(10):2866-2873
The title reaction has been investigated by experimental and computational (DFT) techniques, and subsequently compared to the corresponding carbocupration reaction, with particular emphasis on the stereoselectivity. For stannylcupration of an ynone substrate, only the anti-addition product is observed, whereas for the corresponding ynoate substrate, the stereoselectivity can be affected by the reaction conditions: in the presence of methanol as proton donor, the initial syn-addition product can be trapped, whereas a syn/anti mixture is obtained in a non-protic solvent. This is in sharp contrast to the carbocupration of the same ynone substrate with a cyanocuprate (RCu(CN)Li), which is highly selective for syn-addition. The product selectivities can be understood from a detailed computational characterization of the reaction paths, and in particular from the relative stabilities of the vinyl cuprate and allenolate intermediates. It is suggested that the stereodetermining step is protonation of vinyl cuprate intermediates. 相似文献
502.
在过渡金属催化下,苯基重氮乙酸甲酯分解产生的卡宾与苄醇生成羟基叶立德,与N-甲基靛红发生类似于羟醛缩合的反应.铜催化剂和其他路易斯酸用于催化这类三组分反应中,获得了与二价铑不同的化学和立体选择性.手性铜催化剂初步实现了不对称催化,获得了中等程度的对映选择性. 相似文献
503.
504.
介绍了四氧化锇催化不对称烯烃双羟基化的反应原理和以N-甲基吗啉-N-氧化物(N-methylmorpholine-N-oxide,NMO)、铁氰化钾K3[Fe(CN)6] 为氧化剂时烯烃双羟基化反应的催化循环;此外,还介绍了该催化反应立体选择性的机理和一些研究进展以及催化体系中手性配体的选择。 相似文献
505.
N. V. Vorontsova V. I. Rozenberg E. V. Vorontsov O. L. Tok Yu. N. Bubnov 《Russian Chemical Bulletin》2000,49(5):912-919
Stereoselectivity of allylboration of 4-formyl[2.2]paracyclophane, 4-acetyl[2.2]paracyclophane, and 4-hydroxy-5-formyl[2.2]paracyclophane
was studied and the relative configurations of the homoallylic alcohols obtained were established. Optically pure (Sp,Sc)-(+)-4-(4-hydroxy-1-methylbut-3-enyl)[2.2]paracyclophane and (Rc,Sc)-(+)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybut-3-enyl)[2.2]paracyclophane were synthesized. The possibility of using (Sp,Sc)-(+)-4-(4-hydroxy-4-methylbut-3-enyl)[2.2]paracyclophane as a recoverable chiral auxiliary in asymmetric allylboration of
aldehydes was demonstrated.
Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 5, pp. 914–921, May, 2000. 相似文献
506.
酶促反应合成糖脂化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
对糖脂化合物的酶促合成研究进行了总结,其中包括有机相中和无溶剂条件下的糖脂酶促合成。 相似文献