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考察了整体式担载型Pt基催化剂上国产3号航空煤油(RP-3)的常压裂解反应,着重探讨了添加BaO和SrO助剂对裂解效果的影响,以及裂解时间对积炭量的影响.采用全自动吸附仪、程序升温还原、X射线光电子能谱以及X射线衍射和扫描电镜等方法对催化剂进行了表征.结果表明,在整体式担载型Pt基催化剂上RP-3裂解的总产气量比热裂解提高了39.7%;BaO或SrO助剂的添加又使其总产气量又分别提高了25.6%和37.0%;同时添加BaO和SrO的催化剂,其催化裂解总产气量则提高了96.5%.BaO和SrO助剂均可有效地抑制积炭的生成,而两者间的协同作用,进一步抑制了RP-3催化裂解过程中积炭的生成. 相似文献
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The oxygen storage material (OSM) Ce0.35Zr0.55Y0.1O1.95 was prepared by co-precipitation routine and studied by means of TEM, XRD, XPS, BET, H2-TPR and oxygen storage capacity (OSC) measurements. The results indicated that this material possessed plenty of Ce3+ and lattice oxygen vacancy (percentage of Ce3+ was 59.6%) and high cerium atom utilization ratio (80.04%). The porous material was with an average BET surface area of 97 m2·g-1 and pore volume of 0.26 mL·g-1. After aged at 1 000 ℃ in air for 5 h, the sample still possessed plenty of Ce3+ and lattice oxygen vacancy (percentage of Ce3+ was 57.1%), and showed high cerium atom utilization ratio (78.25%), and high thermal stability. 相似文献
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建立了一整套Rh簇高分散催化剂的制备技术和方法,制备出了分散的Rh_2/Al_2O_3和Rh_4/Al_2O_3簇催化剂。H_2化学吸附表明这些样品具有很高的金属分散度,且分散度随Rh簇担载量的增加而降低。CO吸附态测定表明,当簇合物的Rh担载量(w%Rh)为0.7%时分散度最高。CO分子在催化剂上只有一种吸附方式─—孪生吸附,实现了CO吸附态的“分离”,即催化剂上只存在一种吸附中心。表明催化剂的金属粒度已达到均一。这一结果还表明可通过原子簇衍生催化剂的方法来控制CO分子在Rh催化剂上的吸附方式。催化剂制备过程的原位红外光谱测试结果表明:Rh簇与γ-Al_2O_3作用形成高分散是一个很快的过程。 相似文献
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整体式Co3O4/YSZ—γ-Al2O3+CYZ催化剂上的甲烷催化燃烧 总被引:1,自引:0,他引:1
用质量比为3:2的YSZ-γ-Al2O3和CeO2-Y2O3-ZrO2的混合物(以YSZA+CYZ表示)作载体,制备了不同Co3O4含量的整体式甲烷燃烧催化剂,同时制备了分别以YSZA和CYZ为载体的催化剂作为对比。研究了它们老化前后的反应性能,并用BET,XPS,XRD,TPR等研究了催化剂的比表面、表面状态、晶相结构和还原性能.结果表明,YSZ-γ-Al2O3和CeO2-Y2O3-ZrO2混合载体能有效地抑制CoAl2O4的生成,并能充分发挥各自的优点,因此负载一定量的钴后表现出很高的甲烷催化燃烧活性和抗老化性,尤其是含8wt%Co3O4的样品性能最佳,有望成为实用的甲烷燃烧催化剂之一. 相似文献
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γ-Al2O3作为催化剂载体具有较大的比表面积,机械强度高,孔结构适宜,但不耐高温。近年来,氧化锆载体以其耐高温等[1]独特性质引起多方面的关注[2-4],它能与所负载的金属产生强烈的电子相互作用,影响催化剂的吸附、氧化和还原性能。但是ZrO2比表面积较小,且随焙烧温度的升高急剧下降,如单独作为催化剂载体,其应用受到很大限制。若将ZrO2分散到γ-Al2O3表面上,可制得兼备两者优点的复合载体。当ZrO2中加入Y2O3,能产生特殊的氧空穴[5],具有氧离子传导功能和导电性;与活性组分相结合能在很大程度上提高反应速度。我们用Y… 相似文献
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助剂对甲烷部分氧化催化剂Ni/α-Al2O3催化性能的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
用浸渍法制备了添加稀土La,Y及碱土金属Ca助剂的Ni系催化剂,用于甲烷部分催化剂合成气反应,结果表明同时添加适量的La,Y及碱土金属Ca助剂能明显提高Ni/α-Al2O3催化剂的催化活性和热稳定性。500小时寿命实验表明,12%Ni 30% 3%Ln/α-Al2O3(w/w)的活性保持稳定。XPS结果显示还原后和反应后的样品均存在Ni^0,Ni^0是催化剂的活性组分;Ca和Y的相互作用导致Y2O3向催化剂表面迁移。 相似文献
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制备了整体式Ni/γ-Al2O3和添加稀土等碱性助剂的整体式Ni/γ-Al2O3催化剂. 研究了温度、烷氧比、空速和助剂等因素对甲烷部分氧化反应性能的影响,并利用XRD和TPR对催化剂进行了表征. 结果表明,催化剂活性随着温度的升高而增加;CH4转化率随着烷氧比的增加而降低;当空速为1×105 h-1时,整体式催化剂的催化性能最佳. 添加碱性助剂Ce,La,Na,Sr均有利于改善催化剂的还原性能,提高催化剂的活性. 其中添加稀土Ce,La可使副反应CH4+2 O2→CO2+2H2O 完全被抑制,从而使H2选择性达到100%. 相似文献
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