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51.
气相色谱法直接测定α-松油佛-马来酸酐加成物,不但免去了容量滴定法测定时必先分离共存马来酸酐的繁琐手续,而且方法简便、快速,能满足合成过程中跟踪分析的需要。  相似文献   
52.
查尔斯·马丁·霍尔和铝冶金的大变革呼延思成编译(西北大学化学系西安710069)铝在1825年由丹麦人厄斯泰德首次分离出。两年后,德国化学家维勒提出更好的制备方法。两人都是用金属钾作用于氯化铝来分离铝。1854年法国化学家德维尔用钠代替钾作为还原剂,...  相似文献   
53.
本文从理论上分析了衍射强度比偏差Δ(I/I∞)和衍射峰位偏差Δ2θ对Seemann-Bohlin准聚焦X射线衍射仪测量表面单层薄膜厚度误差的影响。分析结果表明,降低Δ(I/I∞)可提高膜厚的测量精度,在Δ(I/I∞)-定的情况下,按μρt[Sin(-1)γ+Sin(-1)(2θ-γ)]=1选择靶辐射和衍射晶面可使由Δ(I/I∞)导致的膜厚测量误差具有极小值;选择高角度衍射线有助于减小试样离焦引起的衍射峰位偏差,亦可降低因衍射角测量偏差导致的膜厚测量误差,当衍射线处于薄膜的法向2θ=γ+π/2时,角度项误差(Δt/t)(2θ)完全消除。  相似文献   
54.
悬浮聚合法制备磁性分子印迹聚合物微球   总被引:8,自引:1,他引:8  
以苯胺和二甲基苯胺为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。结果表明,改性Fe3O4微粒在MMIPMs中分散较好,MMIPMs在水性介质中对模板分子的选择吸附性较差,但在有机介质中有较好的选择吸附性。  相似文献   
55.
环氧环己烷的电化学合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
何俊翔  周锦成 《应用化学》1997,14(5):107-109
环氧环己烷的电化学合成何俊翔*周锦成(温州师范学院化学系温州325003)关键词电化学环氧化,环氧环己烷,环己烯,钛基氧化物电极1996-11-22收稿,1997-06-05修回间接电解氧化合成环氧化合物的研究已有报道[1~4].它们均在铂电极上完成...  相似文献   
56.
阐明了van der Waals状态方程与溶液理论间的密切关系。由van der Waals状态方程中的内压力和自由体积简捷地导得Scatchard-Hildebrand正规溶液理论、无热溶液理论和Flory-Huggins聚合物溶液理论。表明这些理论都是建立在van der Waals流体的基础上,为进一步改进这些理论提供了一条切实可行的思路。  相似文献   
57.
采用 GC- MS方法分析了两种取代芳烃直接电解氧化的产物; 从对伞花烃电解氧化产物中鉴定出 10种主要成分, 从对二甲苯电解氧化产物中鉴定出 8种主要成分; 根据成分鉴定和含量测定结果, 提出了以获取目标产物枯茗醛和对甲基苯甲醛为目的的电解氧化反应要求.  相似文献   
58.
DNA repair has received heightened attention in recent years as ozone depletion threatens to significantly increase DNA damage by UVB radiation[1—6]. The major lesions formed in DNA by this radiation are cis-syn cyclobutane pyrimidine dimers, which are created by the linkage of two neighboring pyrimidine bases in DNA via C5-C5 and C6-C6 atoms by [2+2] cycloaddition[2,5—8]. This potentially lethal or mutagenic damage can be repaired either by the removal of the damaged bases by excisio…  相似文献   
59.
移取10.0mL环境水体样品,加入0.90g聚乙二醇-2000,超声溶解后,加入3.25g硫酸铵,超声萃取10min,离心后移取上层萃取相50μL,用流动相稀释至200μL,经0.22μm有机滤膜过滤,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中5种三嗪类除草剂的残留量。以Zorbax Eclipse XDB-C_(18)色谱柱为固定相,以乙腈(7+3)溶液为流动相,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和选择离子监测模式。5种三嗪类除草剂的质量浓度均在0.100~10.00μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.72~24.3ng·L~(-1)。方法用于环境水体样品的分析,加标回收率为80.8%~115%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.17%~6.4%。  相似文献   
60.
 本文用DSC技术研究了物理老化对PEK-C、PES-C及其共混物和复合材料玻璃化转变的影响.老化时间(t)延长,玻璃化转变温度(Tg)、热焓松弛峰温(Tmax)、峰高(△Cpmax)和热焓(△H)提高;△H与lgt成线性关系.碳黑或碳纤维对PES-C的物理老化行为无影响,而反应性乙炔端基砜(ATS)固化物能限制PEK-C和PES-C在T_g以下温度的物理老化过程.利用物理老化能更为方便地判断多相体系的相容性,结果表明PEK-C/PSF为相容体系,而PEK-C/PES-C相容性较差.  相似文献   
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