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白藜芦醇又名芪三酚,是一种生物活性很强的茋类化合物.在前期研究基础上,采用活性亚结构拼接的方法,将白藜芦醇与查耳酮片段连接起来,以寻找活性较高的新型抗肿瘤分子.白藜芦醇经Vilsmeier甲酰化、Aldol缩合、哌嗪取代及酰胺化反应,设计合成了13个未见文献报道的白藜芦醇-查尔酮衍生物,其结构经IR、~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS确证.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物的体外细胞毒活性进行测试,结果表明,该类化合物具有较强的体外细胞毒活性,特别是(E)-3-(2,4-二甲氧基-6-((E)-4-甲氧基苯乙烯基)苯基-1-(4-(N-丙烯酰基)哌嗪-1-基)苯基丙烷-2-烯-1-酮(9)对肿瘤细胞株(A549和Hela)均表现出良好的体外细胞毒活性(IC_(50)值分别为0.26和7.35μmol·L~(-1)).并且,流式细胞技术分析表明化合物9能够显著诱导肿瘤细胞A549的凋亡. 相似文献
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合成了一个新的三维超分子化合物[Ni(DMF)6]2[SiMo12O40]·H2O,通过红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析等手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于三方晶系,船空间群,晶胞参数为:a=1.5902(4)nm,b=1.5902(4)nm,c=3.2281(17)nm,V=7.069(4)nm^3,Z=3,Dc=1.994g/cm^3,μ=2.032mm^-1.F(000):4146,R1=0.0516,ωR2=0.1453.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过多种分子间氢键作用形成三维网状结构. 相似文献
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合成了含异硫氰酸根和邻菲咯啉(phen)混合配体的镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2],通过红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.研究了配合物的固体荧光光谱.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为:a=1.296 2(2)nm,b=1.019 0(1)nm,c=1.759 5(2)nm,V=2.323 9(4)nm3,Z=4,Dc=1.530 g/cm3,μ=1.043 mm-1,F(000)=1 096,R1=0.042 1,wR2=0.108 1.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过π-π作用形成一维超分子结构. 相似文献
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糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶, 调节糖原合成酶的活性, 并在生物体内的多条信号通路中发挥作用. GSK-3β是糖尿病, 肿瘤, 急性炎症, 早老性痴呆等多种复杂疾病的药物作用靶标.Mg2+是GSK-3β激酶的保守结构金属离子, 与三磷酸腺苷(ATP)分子作用, 在激酶的磷酸化中扮演重要的角色,本文阐明了两个Mg2+离子(Mg2+I , Mg2+II)在激酶磷酸化中的作用: Mg2+稳定GSK-3β与ATP的构象. 缺乏Mg2+离子, GSK-3β结构的柔性增强, 同时ATP的构象发生改变, 相对Mg2+II离子而言, Mg2+I离子在磷酸化反应中的作用更突出, 但Mg2+II离子也是必不可少的, 如果没有Mg2+II离子, Lys183 无法独立稳定ATP的合适构象. 当两个Mg2+离子都不存在时, ATP形成分子内的氢键, 成为一种折叠的构象. 相似文献
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对采用MOCVD方法制备的晶格匹配(LM)与晶格失配(UMM)GaInP/GaInAs/Ge三结太阳电池进行了1MeV电子辐射效应研究。结果表明:在电子辐照下,两种电池的I-V特性参数(开路电压Voc,短路电流Isc,最大输出功率Pmax)均发生衰降,且晶格失配电池的I-V特性参数衰降均大于晶格匹配电池。在光谱响应方面,对于顶电池,晶格匹配电池的衰降大于晶格失配电池;而中间电池则前者衰降小于后者;另外,Ge底电池的光谱响应表现特殊,辐照后光谱响应变强。 相似文献
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脊柱的治疗非常重要,其中螺钉的准确植入是其内固定术的一个重要影响因素。但由于椎骨外形差异较大,很容易在螺钉植入过程中出现误植,从而引起并发症。因此,需要寻找一种准确的椎弓根螺钉植入检测与监测方法。提出了一种联合近红外参数和CT影像方法,该方法可应用于椎弓根螺钉的植入过程中,将计划植钉路径上椎骨组织的近红外参数和CT值进行研究,提高术中植钉的准确率。首先以猪椎骨为实验模型,规划手术中的典型螺钉植入路径;然后采用相关系统测量植入针道上的光谱,计算光谱分析得到最佳近红外参数,将其定义为特征因子;进一步将规划路径上的CT值与特征因子进行关联,建立三维空间CT值与近红外参数的转换模型。结果表明CT值与特征因子具有线性关系,为椎弓根螺钉植钉手术中的螺钉位置实时监测提供了参考依据,该模型可以用于螺钉植入术中监测和误植预警。论文提出的联合近红外参数和CT影像的椎弓根螺钉植入术中监测方法,为临床手术中植钉准确率的提高奠定了基础。 相似文献
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醇类添加剂是提高碳氢燃料再生冷却效率的有效途径之一。特别是多碳醇由于自身高热值成为了潜在的主动冷却介质,而其裂解机理尚未完善。本研究基于反应分子动力学模拟的方法,分别探究了正十二烷、正十二烷醇的热解过程,从分子尺度揭示其反应动力学微观机理,并分析温度等敏感因素对反应速率、产物分布的影响。结果表明,温度的提高会极大地提升热解的反应速率,并且反应物倾向于分解成分子量更小的气体产物。相比于正十二烷,正十二烷醇的起始裂解温度以及活化能更低,其展现了作为主动冷却介质的潜力。 相似文献