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51.
大分子的量子化学从头计算技术及其程序化   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报导在大分子从头计算中提高计算速度、解决数据存贮与迭代收敛问题的技术。在计算全部双电子排斥积分时,按其数值大小采取三种不同精度的方式处理,大大减少了计算量。对于必须计算的排斥积分,采取了提高计算速度的技术,并通过系列计算中数据的重复使用和局部对称性的应用,显著减少了计算机时间。采取磁盘与计算机内存相结合的方法和诱导因子技术解决数据存贮和迭代收敛问题。综合这些技术设计的大分子从头计算LCAO-MO-SCF通用程序MQM81(FORTRAN(?)语言),适合大分子计算的特点,具有快速、准确、使用方便和性能较齐全的优点。以组胺为例,排斥积分的汁算速度提高了十倍以上,对于更大分子的计算,排斥积分计算速度可望提高几十倍或更多。  相似文献   
52.
分子动力学计算机模拟计算表明在熔融碱金属卤化物中存在微观空洞.本文报道计算微观空洞和描述微观空洞分布的方法. 根据模拟所求相轨道,考虑到周期性边界条件,若在中心元胞的某处能加入一个至少跟组分粒子尺寸相当的“虚粒子”且又不跟任何其它粒子(包括组分粒子和已加入的虚粒子)相交,则称在该处存在一个微观空洞,可容纳最大虚粒子的孔洞的半径即微观空洞半径. 为嵌入虚粒子,须对已存在的粒子进行搜索.以四个粒子为一组,在中心元胞中依次选择一个粒子为母粒子,在其周围的一定范围内再另任选三个粒子,构成一个四粒子组.设法  相似文献   
53.
王向阳  姚莉秀  杨杰  陈念贻 《分析化学》2006,34(12):1767-1770
本工作采用化学计量学方法抽提古陶器发明和技术演变的历史信息。数据分析表明:若干早期陶器的烧制是用在土中掺入未燃烧完全的植物茎叶灰,采用含铁较高的粘土,使之含有能形成低温共熔体的氧化亚铁、磷酸盐等组分,成为能在较低温度烧结的制陶原料。因此,当时能在700~800℃低温烧制成功。其后随着窑的发明和窑技术的进步,达到1000℃以上的烧成温度,所用制陶原料亦相应发生改变。但类似的易熔组分和添加草木灰又成为配制原始瓷铀的配方,从而过渡到原始瓷器的发明的一个重要因素。  相似文献   
54.
在毛主席革命路线指引下,我国化工、炼油、冶金等生产技术正迅猛发展,群众性科学实验活动蓬勃开展,积累了大量经验材料,提出了许多技术课题,要求化学工作者来解决。在化学领域里面临的一个突出矛盾,是经验资料日益增多,却多半停留在“知其然不知其所以然”的水平。正如恩格斯曾经指出的,“经验自然科学积累了如此庞大数量的实证的知识材料,以致在每一个研究领域中有系统地和依据材料的内在联系把这些材料加以整理的必要,就简直成为无可避免的。”以已知化合物总数为例,1880年是1200种,1940年增至50万种,  相似文献   
55.
LiAl2(OH)7.2H2O等的红外光谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
56.
复合氧化物系统在材料研究中占有重要地位。本文参照文献[1],预测了稀士氧化物与一氧化铅系统生成中间化合物的情况。表1列出了所用预测参数和结果。预测表明,RE_2O_3-PbO系统可能存在中间化合物。实验所用EU_2O_3纯度为99.99%,属立方结构,a=10.869(?);PbO为化学纯的黄色粉末,属正交结构。按不同配比混合Eu_2O_3和PbO粉末,在400kg/cm~2压力下压成圆柱状样品,然后在氧化铝坩埚中,于825℃灼烧12小时。烧好的样品磨成粉末,供X射线衍射和化学分析使用。  相似文献   
57.
熔融LiF、KCl和互易系LiF-KCl的分子动力学模拟计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们用分子动力学方法模拟了1200K的LiF、KCl和LiF-KCl熔盐系的结构和性质,包括热力学性质、结构动力学性质和输运性质,并对其瞬态图象进行了分析。计算中取Fumi-Tosi势为离子间有效对势,所用程序MDIONS由中科院理论物理研究所的CPC库提供。模拟系统采用立方元胞,内含216个离子,正负离子各半。互易系  相似文献   
58.
59.
晶态K2RbC60,KRb2C60的能带结构的理论研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用三维EHMO晶体轨道程序分别对晶态K2RbC60,KRb2C60进行了能带结构的计算。同时得到了这类掺杂物的尚未见报导的各种投影态密度,原子与轨道净电荷,晶体轨矢量,重迭布居等,利用上述结果我们可以从理论上说明K2RbC60,KRb2C60的超导性并与我们以前计算过的C60,K3C60,Rb3C60的计算进行了比较,我们的结论与实验测得的超导转变温度的趋势一致。  相似文献   
60.
采用键序参数方法研究了Ca~(2+)亚晶格和F~-亚晶格,表明两者均可用键取向正态分布模型描述。超离子相Ca~(2+)亚晶格稳定地维持其原fcc结构,而F~-亚晶格表现为原sc结构的随机畸变。熔融相的模拟给出了实验上难以分离的三种径向分布函数。急冷非晶相的模拟表明体系是以Ca~(2+)离子为中心的等效球的无规密堆,由于Ca(2+)与其邻近的F~-离子没有形成某种确定的构形,体系不够稳定。  相似文献   
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