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51.
52.
含DNA配体的VT吸附剂结构及其血液相容性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以异氰尿酸三烯丙酯 TAIC)为交联剂,醋酸乙烯酯(VAC)为单体合成的共聚物(VT),经皂化和活化后,固载上DNA,即得含DNA配体的VT吸附剂。测定了各产物的物理性能,表面形态,红外光谱和血液相容性。实验结果表明:聚合物具有较大平均孔径,皂化后亲水性增强,随活化而使比表面积增大,孔分布趋于均匀,固载DNA的能力高,致使最后产物表面DNA覆盖致密程度高,考察其血液相容性良好,对血小板粘附率约为10%,对白细胞无破坏,每克吸附剂清除抗-DNA蛋白2小时可达60%以上。 相似文献
53.
建立了同时检测人血液中鸦片类、巴比妥类和苯二氮卓类10种常见毒品的气相色谱-质谱新方法。系统地对提取溶剂及其组成配比、体系pH值、超声振荡提取时间等样品预处理条件以及色谱柱等GC-MS分析条件进行考察和优化。运用选择离子模式(SIM)检测,每种成分选择4个特征离子。所选的离子分别为:摇头丸m/z44、77、136、207;异戊巴比妥m/z156、55、141、41;司可巴比妥m/z168、97、195、41;咖啡因m/z194、82、109、67;安眠酮m/z235、213、250、91;美沙酮m/z72、57、165、213;吗啡m/z271、150、201、81;安定m/z256、221、283、165;氯氮平m/z243、227、256、192;艾司唑仑m/z207、239、293、259,其中黑斜体为定量离子。在选定的条件下,异戊巴比妥等7种药物在0.10~25.0 mg/L范围内线性关系良好,安定等3种药物在0.50~25.0 mg/L范围内线性关系良好,方法回收率在96%~103%之间,RSD在1.64%~6.32%之间,检出限为0.01~0.05 mg/kg。本文同时研究了pH值对吗啡类药物的影响机理。与文献报道的检测方法比较,本法更加简便易行,灵敏度提高1个数量级以上,分析时间缩短,用色谱保留时间与质谱同时定性,消除血液中其他成分干扰,结果准确可靠,选择性和重复性好,可应用于中毒患者体液样品及毒物成分的分析检测。 相似文献
54.
含氨基,羟基吸附剂对胆红素的吸附 总被引:16,自引:0,他引:16
本文分别合成了含氨基和羟基的高分子吸附剂,并对它们对胆红素的吸附性能进行了研究。实验表明,经3小时的吸附后,含氨基和含羟基的吸附剂对胆红素的吸附率可达80%以上,对其吸附胆红素的性能和机理进行了探讨。 相似文献
55.
高血压是脑卒中和冠心病的主要危险因素,我国现有1.2亿人正受到高血压的威胁。大多数高血压是可以防治的。膳食防治高血压的本质是维持元素平衡或纠正破坏了的元素平衡关系。本文简述了我国高血压流行情况、不同血压水平的心脑血管病发病危险、血压与微量元素的相关关系、高血压患者的元素含量异常,以及高血压的元素食疗防治。附1图、33表、44篇参考文献。 相似文献
56.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定人血液中铅砷汞镉 总被引:4,自引:0,他引:4
现代社会的人类活动使环境受到一定的污染,其中重金属污染对人体健康有一定影响。本法采用氢化物发生一原子荧光光谱法(HGAFS)测定铅、砷、汞和镉,方法具有检出限低、精密度好等优点。 相似文献
57.
58.
交联壳聚糖树脂对部分尿毒症毒物的吸附性能研究 总被引:4,自引:1,他引:4
用反向悬浮的方法制备了戊二醛交联壳聚糖树脂吸附剂,并对制得的球形吸附剂用NaBH4进行了氢化还原处理,以提高其在使用环境下的化学稳定性。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,吸附剂的表面形态构成了吸附的微观基础。通过对部分尿毒症毒性物质的吸附研究发现,本文研制的壳聚糖吸附剂对这些目标物均产生了一定的吸附作用,吸附平衡时间符合临床要求,其对3种小分子尿毒症毒性物质的吸附能力依肌酐、尿酸、尿素的次序递增,而对促皮质素(ACTH)的吸附量则达到了13.04mg/g,显示了该类吸附剂应用于临床治疗的潜在价值 相似文献
59.
60.
对JJG 1002-2005旋转黏度计计量检定规程存在的问题进行探讨,指出该规程不适合血液黏度计的检定,应重新制订血液黏度计计量检定规程或计量校准规范,以适应医学临床需要. 相似文献