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动力学光度法测定维生素B2的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在乙酸介质中,室温下微量维生素B2对高碘酸钾氧化茜素绿褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定维生素B2的动力学光度分析法.方法的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-7g/mL,检出限为1.0×10-8g/mL.方法用于维生素B2片剂和黄豆面粉中维生素B2含量的测定,结果满意. 相似文献
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钙钛矿型BiMnO3是同时具有铁磁性和铁电性的多铁性材料,在传感器,信息存储等方面具有潜在的应用前景.但是它的制备条件非常苛刻,需要高温、高压、密封等,这极大地限制了它的应用与发展.本文采用共沉淀法,以MnCl2·4H2O,Bi2O3,NaOH,HNO3和聚乙二醇为材料,在100℃的水溶液中成功地制备出了BiMnO3材料,此方法大大降低了制备的温度和压强,从而节约了能源,降低了成本.同时利用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),振动样品磁强计(VSM)等对其结构、相貌及磁性等进行了检测,并讨论了制备条件及煅烧温度对BiMnO3物性的影响. 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为 0~ 8μm/L和0~0.6mg/L;检出限分别为1.79×10-7g/L和2.36×10-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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根据合理的假设和Langmuir结合理论, 在298.15 K下, 以等温滴定微量热(ITC)实验数据为依据, 应用非线性最小方差拟合方法确定了抗肿瘤药物配5-氟尿嘧啶(5-FU)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的热力学性质的改变. 研究结果表明, 牛血清白蛋白(BSA)与5-氟尿嘧啶相互作用存在两类结合位点. 第一类结合, N=(54.0 0.3), ⊿H0=(30.0±0.4) kJ·mol-1 (吸热), ⊿S0=(196.0±2.6) J·mol-1·K-1(熵增), ⊿G0=(-28.4±0.3) kJ·mol-1; 第二类结合, N=(77.0±0.4), ⊿H0=(-20.0±0.4) kJ·mol-1 (放热), ⊿S0=(28.6±0.3) J·mol-1·K-1 (熵增), ⊿G0=(-28.5±0.2) kJ·mol-1. 结合体系的圆二色谱(CD)分析结果说明, 抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶与BSA的相互作用诱导蛋白质(BSA)二级结构单元的相对含量发生了一定程度的变化. 相似文献
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基于蛋白质对溴百里酚蓝共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定蛋白质的方法.在酸性B-R缓冲溶液中,溴百里酚蓝在365 nm波长处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系.对人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白测定的线性范围分别为0.04~2.4,0.04~2.4,0.04~1.6,0.04~1.8 mg·L-1;相应的检出限分别为23.9,23.O,25.0,30.4μg·L-1.用于人血清、尿液中总蛋白质含量的测定,分析结果的RSD依次为1.5%和3.3%,且与考马斯亮蓝法的结果相符. 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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溴酸钾氧化喹哪啶红催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:24,自引:3,他引:24
基于亚硝酸根对酸钾氧化喹哪了啶红的催化作用,建立了双波长分光光度动力学测定痕量亚硝酸根的新方法。于400nm测定吸不镀△A1,510nm测定吸光度△A2,以△A=△A1+△A2定时。线性范围0.004-0.15mg/L;检出限0.004mg/L。 相似文献
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应用荧光光度法研究了水溶液中利福平与牛血清白蛋白分子问的结合反应,讨论了利福平对蛋白质内源荧光的猝灭机理,测定了结合常数(KA=3.1×10-5L·mol-1)和结合位点数(n=1.06).依据Forster非辐射能量转移理论确定了供体-受体间的结合距离(r=3.89 nm)和能量转移效率,并用同步荧光技术考察了利福平对牛血清白蛋白构象的影响. 相似文献
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