基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和三阶非线性光学性质（英文）

在水热条件下用氯化锰和咪唑基配体合成了配合物Mn[(IPB)_2Cl_2]·4H_2O(IPB=4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)benzaldehyde),并通过元素分析、红外光谱、紫外衍射、X射线单晶衍射法和Z-扫描技术对其结构和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群Pnna。采用Z-扫描技术测量了该化合物的非线性光学特性,结果显示,以45μJ的脉冲能量,在焦点处的透光率为93%,非线性吸收系数为-4.5×10-11 m·W-1,非线性折射率为1.0×10~(-19) m~2·W~(-1)。该化合物显示了自聚焦的性质。在紫外-可见光谱区,该化合物的最大吸收波长为282nm。     

Oxidation during the production of FGH4095 superalloy powders by electrode induction-melt inert gas atomization

Super-clean and super-spherical FGH4095 superalloy powder is produced by the ceramic-free electrode inductionmelt inert gas atomization(EIGA) technique.A continuous and steady-state liquid metal flow is achieved at high-frequency(350 k Hz) alternating current and high electric power(100 k W).The superalloy is immersed in a high-frequency induction coil,and the liquid metal falling into a supersonic nozzle is atomized by an Ar gas of high kinetic gas energy.Numerical calculations are performed to optimize the structure parameters for the nozzle tip.The undesired oxidation reaction of alloying elements starts at 1000?C with the reaction originating from the active sites on the powder surfaces,leading to the formation of oxides,Me_xO_y.The role of active sites and kinetic factors associated with the diffusion of oxygen present in the atomization gas streams are also examined.The observed results reveal that the oxidation process occurring at the surface of the produced powders gradually moves toward the core,and that there exists a clear interface between the product layer and the reactant.The present study lays a theoretical foundation for controlling the oxidation of nickel-based superalloy powders from the powder process step.     

基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和三阶非线性光学性质

在水热条件下用氯化锰和咪唑基配体合成了配合物Mn[（IPB）₂Cl₂]·4H₂O（IPB=4-（1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl）benzaldehyde）,并通过元素分析、红外光谱、紫外衍射、X射线单晶衍射法和Z-扫描技术对其结构和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群Pnna。采用Z-扫描技术测量了该化合物的非线性光学特性,结果显示,以45 μJ的脉冲能量,在焦点处的透光率为93%,非线性吸收系数为-4.5×10^-11 m·W^-1,非线性折射率为1.0×10^-19 m²·W^-1。该化合物显示了自聚焦的性质。在紫外-可见光谱区,该化合物的最大吸收波长为282nm。     

表面等离子体共振技术测定肉类食品中泰乐菌素和磺胺类药物残留量

提出了一种基于表面等离子体共振技术(SPR)测定肉类食品中泰乐菌素和磺胺类抗生素残留量的方法。用传感芯片(CM5),以乙腈-0.15mol·L~(-1)氢氧化钠(9+1)混合溶液为再生溶液,HBS-EP为缓冲溶液,流量为60μL·min~(-1)。结果表明:泰乐菌素、磺胺类抗生素的质量浓度分别在1～32,0.5～50μg·L~(-1)范围内,在传感芯片表面所产生的相对共振强度与目标分子浓度呈线性关系。检出限(3S/N)分别为0.27,4.5μg·kg~(-1)。泰乐菌素和磺胺类抗生素平均回收率分别为80.0%～98.8%和77.3%～98.4%,相对标准偏差(n=6)分别为4.8%和2.0%。     

一氧化氮诱导植物DNA反应机理的初步研究

一氧化氮(NO)在生物体内能对各种生物或非生物胁迫产生应答~([1]),能够调节植物生长发育,在植物抗病反应中起重要作用~([2]),NO与超氧离子(O_2~-)迅速生成过氧亚硝酸根(ONOO~-),损伤机体组织,影响植物的生长~([3]).     

6,7-二甲氧基-4-(3''''-三氟甲基)苯胺基喹唑啉的快速合成与体外活性测定

以6-氨基藜芦酸和甲酰胺为起始原料,在三氯氧磷存在下经"一锅法"直接合成了6,7-二甲氧基-4-氯喹唑啉(1),1与间三氟甲基苯胺在无溶剂条件下经微波辐射得到标题化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证,并测定了其体外抗肿瘤活性.     

反相高效液相色谱同时测定动物营养液中脂溶性维生素A、D3和E

建立了反相高效液相色谱法同时测定动物营养液中脂溶性维生素A、D3和E的方法。采用ZORBAX SB-C18柱(150×2.1 mm,5μm),以异丙醇-水(65∶35,V/V)为流动相,流速0.3 mL/min,在325 nm、265 nm和290 nm三波长下测定。结果表明:该方法的回收率为:VA 94.0%~102.0%;VD390.9%~99.6%;VE 88.6%~92.3%。RSD(n=6)分别为:VA,1.09%;VD3,1.42%;VE,1.23%。检出限为:VA,0.31 ng;VD3,0.71 ng;VE,0.82 ng。     

求等差数列k次幂和的微分法

本文用微分法给出求等差数列ｋ次幂和的较简洁的计算公式．     

基于咪唑基配体的Mn(Ⅱ)配合物的水热合成及结构、理论计算和三阶非线性光学性质

在水热条件下用氯化锰和咪唑基配体合成了配合物Mn[（IPB）₂Cl₂]·4H₂O （IPB=4-（1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl） benzaldehyde）,并通过元素分析、红外光谱、紫外衍射、X射线单晶衍射法和Z-扫描技术对其结构和性质进行了表征。X射线单晶衍射结果表明,该化合物晶体属正交晶系,空间群Pnna。采用Z-扫描技术测量了该化合物的非线性光学特性,结果显示,以45 μJ的脉冲能量,在焦点处的透光率为93%,非线性吸收系数为-4.5×10^-11 m·W^-1,非线性折射率为1.0×10^-19 m²·W^-1。该化合物显示了自聚焦的性质。在紫外-可见光谱区,该化合物的最大吸收波长为282nm。