耗散粒子动力学模拟嵌段聚合物刷修饰纳米孔的pH响应门控

通过耗散粒子动力学方法,研究了p H响应性嵌段聚合物(聚丙烯酸-聚-2-乙烯基吡啶PAA-P2VP)接枝在纳米孔内的开关效应.探讨了嵌段序列Wall-P2VP-PAA和Wall-PAA-P2VP对响应性开关效应的影响,结果表明,只有Wall-PAA-P2VP嵌段序列才能在不同的环境下形成智能响应性开关.接枝密度对智能响应性开关影响的研究表明,只有在合适的嵌段聚合物链接枝密度下,形成的孔道才能够达到智能开关效应.链长是影响智能开关膜开关效应的另一个重要因素,在链长较短的条件下,无法形成关闭的开关效应;而在链长较长的条件下则可以形成闭合的开关效应.在控制嵌段聚合物的接枝密度和链长的条件下,共聚物刷修饰的纳米膜孔在不同的p H值条件下可以实现智能膜的开关效应.对不同嵌段比对智能膜形成孔大小的影响的研究发现,随着PAA嵌段比例的增大,嵌段聚合物膜孔的大小逐渐减小,直至几乎闭合.研究结果为设计和构建有开关效应的纳米孔提供了一定的理论基础.     

CeO2对原位TiC弥散强化钢组织和性能的影响

以CeO2为活性添加剂,用原位接触法和铸造工艺方法制备了TiC弥散强化钢。实验表明：添加0.2%（质量分数）CeO2,可使TiC弥散强化钢中的TiC颗粒分布更加弥散,且有细化TiC颗粒的作用;从而提高了强化钢的强度和塑性,并在一定程度上改善钢的耐磨性能。然而,添加过量的CeO2却使TiC弥散强化钢显微组织中的TiC出现团聚。     

含氢硅单晶2210cm-1红外吸收峰本质的理论研究——Ⅱ.振子强度及振动势函数的MNDO计算

在前文价键力场频率计算的基础上,本文利用MNDO量子化学方法对含氢硅单晶中2210cm^-1吸收峰对应缺陷复合体的两个模型(空位+4H,间隙硅烷),在氢氘混合气氛下各自产生的5种组态,12个红外活性的振动模式进行了振子强度计算.计算结果表明,空位+4H模型是可取的.根据用MNDO对Si₁₆H₁,Si₁₆H₃,Si₁₆H₄,SiH₄,Si₁₁H₄原子集团A振动模式势函数的计算结果,讨论了建立在价键力场频率计算基础上的振子强度计算的合理性以及影响硅单晶中Si—H伸缩振动吸收峰频率的因素.此外还介绍了证实理论预言的实验结果.     

960A MeV 238U离子和轻核相互作用的研究

用CR-39作为探测器和靶,研究了960A MeV²³⁸U离子和轻核(¹H、¹²C、¹⁶O)的相互作用.测定了²³⁸U离子在CR-39中的射程;²³⁸U与轻核相互作用的电荷变化平均自由程(mfp)和截面,并与理论计算值进行了比较;²³⁸U和轻核相互作用的平均多重数v=2.03,证明相互作用的主要形式是二裂变;反应产物的径迹按直径分布形成两个峰,测定了每个峰的径迹密度与两个峰总径迹密度之比.     

供应链组织的复杂适应特征及其推论

供应链网络是一个复杂适应系统，具有涌现、自组织、动态、非线性和演化等特征。在供应链网络中，任何一个环节上的细微变化都可能在另外的环节上产生重大的震颤。复杂系统理论的出现和发展不但大大扩展了传统系统理论范围，而且也有助于我们用新的观点观察供应链网络中发生的各种变化，如企业之间相互关系的变化、市场的变化、以及环境的变化等。这些复杂的变化，以及企业为了响应这些变化的表现出适应能力导致了供应链网络中的自组织和涌现的发生。供应链网络中的秩序和控制是自组织和涌现的宏观表现，是不同企业根据各自的局部信息和行为规则而采取行动的结果。     

钼盐涂覆-无火焰原子吸收法测定骨肿瘤患者血清中微量铝的研究

用铝盐涂覆石墨管并以K2Cr2O7和TritonX-100为基体改进剂。GFAAS法测定骨肿瘤患者血清中微量铝,大幅度提高测定灵敏度和准确度。避免了沾行。特征浓度则.15pg／0.0044A·S。加标平均回收率104.92％,RSD＜8.17％。     

高温超导体混合态中与洛伦兹力无关的磁阻

指出高温超导体混合态磁阻不是由洛伦兹力驱动磁运动的机理所支配，并对一些与洛伦兹力无关的磁阻机理如序参数涨落，二维涨落，玻璃－液体相变，Ｋ－Ｔ相变，约瑟夫森网络，涡旋饼及相滑移等作简单介绍和评骘。     

扁平管外蛇形翅片空间的流动换热性能数值模拟

扁平管外纤焊蛇形翅片是直接空冷凝汽器翅片管的一种常见形式,研究扁平管外蛇行翅片空间的空气流速和温度分布规律,对指导直接空冷凝汽器的设计和运行具有重要意义.针对不同空冷凝汽器管束夹角、不同空气温度以及不同空气入口流速,分别对空气侧流场和温度场进行了数值模拟,得到了空冷器外流场和温度场,以及对流换热Nu和摩擦系数f随Re和空冷器夹角的变化规律.数值模拟结果表明,不同的空冷器管束夹角显著影响其流动和换热特性,夹角越大,凝汽器空冷效果越好.     

Schiff碱吡啶-2-甲醛缩氨基脲铅(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

缩氨基脲(或含硫)希夫碱及其配合物具有抗病毒、抗菌、抗麻风病等生物活性[1-3],因而引起了人们极度大的关注[4-6]。为了拓宽缩氨基脲及其配合物的研究领域,进一步了解该类化合物的结构特征,本文报道了Schiff碱吡啶-2-甲醛缩氨基脲铅(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构。1实验部分1·1试剂和仪器吡啶-2-甲醛、盐酸氨基脲、硝酸铅、乙醇、乙酸钠等均为分析纯。VarioEL元素分析仪(德国ELEMENTAR公司),美国N icolet 50XB傅立叶红外光谱,AVANCE AV500MHz核磁共振仪,R igaku Mercury CCD衍射仪。1·2希夫碱吡啶-2-甲醛缩氨基脲(PNS)的合成…     

Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲钴(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构

由Co(C lO4)2.6H2O和Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲反应合成了标题化合物[Co(H4FoPyS)2(H2O)4](C lO4)2.2H2O(1,H4FoPyS为Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,单晶X-射线衍射和元素分析表征。1属三斜晶系,空间群P,īa=6.9015(13),b=10.2030(19),c=11.136(2),α=104.960(3)°,β=90.090(3)°,γ=108.177(4),V=716.9(2)3,Dc=1.613 mg.m-3,Z=1,Mr=696.29,μ=0.868 mm-1和F(000)=359,最终偏差因子分别为R1=0.0857和wR2=0.2361。在1的晶体结构中,Co(Ⅱ)是六配位的稍变形八面体构型,其中2个吡啶氮原子和2个配位水分子占据赤道平面,另外2个配位水分子处于轴向位置。配合物分子通过氢键(N-H┈O和O-H┈O)相连,形成三维超分子网状结构。