首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   910篇
  免费   252篇
  国内免费   360篇
化学   675篇
晶体学   24篇
力学   89篇
综合类   25篇
数学   204篇
物理学   505篇
  2024年   7篇
  2023年   44篇
  2022年   51篇
  2021年   26篇
  2020年   36篇
  2019年   36篇
  2018年   41篇
  2017年   29篇
  2016年   31篇
  2015年   40篇
  2014年   54篇
  2013年   42篇
  2012年   53篇
  2011年   58篇
  2010年   58篇
  2009年   54篇
  2008年   54篇
  2007年   70篇
  2006年   64篇
  2005年   68篇
  2004年   71篇
  2003年   53篇
  2002年   32篇
  2001年   35篇
  2000年   40篇
  1999年   34篇
  1998年   17篇
  1997年   30篇
  1996年   25篇
  1995年   22篇
  1994年   43篇
  1993年   24篇
  1992年   32篇
  1991年   20篇
  1990年   17篇
  1989年   21篇
  1988年   8篇
  1987年   19篇
  1986年   15篇
  1985年   9篇
  1984年   13篇
  1983年   4篇
  1982年   2篇
  1981年   5篇
  1980年   4篇
  1974年   2篇
  1957年   1篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
  1954年   1篇
排序方式: 共有1522条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
高效液相色谱荧光检测法测定瓜子中的4-氨基丁酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
在众多的氨基酸中,4-氨基丁酸是一种非蛋白质类氨基酸,它在医学上是一种抑制性神经递质,由于其自身的特点,一些常规的直接测定法灵敏度较低。尽管对其测定有较多报道,但采用柱前衍生的分离测定的报道相对较少,且测定结果不很理想。本实验采用新型荧光试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作为衍生试剂在Hyperil C18柱上分离测定了4-氨基丁酸(GABA)。结果表明,所建立的方法简单、快速,灵敏度高。  相似文献   
52.
多肽是形成生命体的基本物质之一,其合成一直是生物有机化学研究的热点.我们曾报导,在五氯化磷辅助下α-氨基酸可以自组装成多肽1,2].为了对α-氨基酸的自组装成肽反应进行控制,获得具有生物活性的目标多肽,本文通过电喷雾质谱(ESI-MS)跟踪,研究了三氯化磷辅助下缬氨酸的成肽反应,考察了时间、温度、溶剂等对成肽反应的影响.  相似文献   
53.
无机阴离子的毛细管电泳分析   总被引:9,自引:2,他引:9  
傅小芸  吕建德 《分析化学》1994,22(10):1019-1021
本文研究了常见无机阴离子的毛细管电泳规律,考察了分离电压、电解质熔液组成、浓度、pH值等对分离的影响,建立了高效、快速的无机阴离子毛细管电泳分析方法。在选定的实验条件下,各种常见无机阴离子在5min内达到完全分离,对Br^-和Cl^-的分离柱效每米可达76万理论板数。迁移时间的相对标准偏差小于1%,峰面积的相对标准偏差小于5%,各离子的最低检测浓度为0.05 ̄0.5μg/ml。  相似文献   
54.
Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化及其催化性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
 采用XAFS,XRD和DTA方法研究了Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金在退火过程中的结构变化及其结构与催化性能的关系.活性结果表明,在退火温度为623K时,Ni-B和Ni-Ce-B样品的苯加氢催化反应转化率最高,分别为63%和81%,0.3%Ce的掺入提高了Ni-Ce-B的催化活性.DTA结果表明,Ni-B超细非晶态合金在598和653K有两个晶化峰,而Ni-Ce-B样品有548,603,696和801K四个晶化峰.XAFS和XRD结果进一步说明,在573K退火时,Ni-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni,此时Ni-Ce-B仅有少量晶态Ni3B生成.在673K退火时,Ni-B样品中的Ni3B开始分解生成晶态Ni,同时纳米晶Ni聚集并形成大颗粒晶态Ni,而Ni-Ce-B样品晶化生成晶态Ni3B和纳米晶Ni.在773K和更高的温度退火处理后,Ni-B样品中Ni的局域环境结构与金属Ni箔基本一致,但Ni-Ce-B样品晶化生成的Ni晶格有较大畸变,同时Ni3B并未分解.说明0.3%的Ce对提高Ni-Ce-B样品的稳定性有显著作用.本文首次报道了Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金中苯加氢催化活性中心为纳米晶Ni和类似于金属Ni的Ni-B非晶态合金.  相似文献   
55.
土壤重金属生物有效性的评价方法   总被引:10,自引:0,他引:10  
土壤重金属污染已成为人们广泛关注的全球性的环境问题之一。重金属生物有效性已成为污染生态学研究的前沿。对国内外土壤重金属生物有效性评价方法的研究进展作了简要综述,并对今后的研究作了展望。  相似文献   
56.
中国农业上市公司取得了跨越式发展,但不少上市公司的经营效率和和内在价值并没有相应提高.在分析以往研究方法之后,提出了基于灰色关联权重限制的DEA模型,选取资产总计和营业成本为投入指标,选取主营业务收入、营业利润、经营活动现金流量作为产出指标,计算了2015年农业类15家上市公司经营效率,并从综合效率、纯技术效率、规划效率方面进行了分析.  相似文献   
57.
In this paper, an approach to straight and circle track reconstruction is presented, which is suitable for particle trajectories in an homogenous magnetic field (or 0 T) or Cherenkov rings. The method is based on fuzzy c-regression models, where the number of the models stands for the track number. The approximate number of tracks and a rough evaluation of the track parameters given by Hough transform are used to initiate the fuzzy c-regression models. The technique effectively represents a merger between track candidates finding and parameters fitting. The performance of this approach is tested by some simulated data under various scenarios. Results show that this technique is robust and could provide very accurate results efficiently.  相似文献   
58.
In this article,by applying the super-solution and sub-solution methods,instead of energy estimate methods,the authors investigate the critical extinction exponents for a polytropic filtration equation with a nonlocal source and an absorption term,and give a classification of the exponents and coefficients for the solutions to vanish in finite time or not,which improve one of our results(Applicable Analysis,92(2013),636-650) and the results of Zheng et al(Math.Meth.Appl.Sci.,36(2013),730-743).  相似文献   
59.
采用一种特征值反求形式的方法用来近似层状复合板的波动特性修改。通过敏感度分析,确定层合板中能最显著地改变结构波动特性的结构参数为设计变量。采用二阶泰勒展式近似特征值和特征频率相对于设计变量的改变率。计算了不同结构变化时的色散特性,并与精确计算结果进行了比较。结果证明本方法对于层状复合板波动特性修改的近似是可行并且有效的。  相似文献   
60.
研究条形平板中平行于上下边界的单一裂纹的识别问题。给出了当一声波入射这一条形平板时,裂纹参数与反射、透射系数之间的关系式,并应用遗传算法对裂纹进行了定量识别。计算结果表明本文给出的方法具有较好的识别精度。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号