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411.
DNA与其靶向分子相互作用研究进展 总被引:59,自引:0,他引:59
DNA与其靶向分子相互作用的研究不仅对阐述一些抗肿瘤、抗病毒药物及致癌物的作用机理,而且对进一步指导人工核酸酶的合成及DNA高级结构研究等方面的工作都具有重要意义.本文着重评述了近年来不同结构类型的DNA靶向分子与DNA相互作用研究方面的进展. 相似文献
412.
高效液相色谱法同时分析城市河水中的多种抗生素 总被引:18,自引:0,他引:18
结合固相萃取(SPE)与高效液相色谱(HPLC)分析,建立了一种适用于我国城市水环境中多种抗生素的分析方法,同时分析城市水体中3种磺胺类(磺胺嘧啶、磺胺甲唑和磺胺二甲基嘧啶)、3种喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星)、氯霉素以及甲氧苄氨嘧啶等8种抗生素污染物。水样品由稀盐酸调节pH值后经HLB固相萃取小柱萃取,用内标法通过HPLC定量分析上述抗生素污染物。采用Agilent Zorbax Eclipse XRD C18液相色谱柱(150 mm×3.0 mm,3.5 μm),用乙腈-水(含0.1%甲酸)二元流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温25 ℃。喹诺酮类抗生素使用荧光检测器(FLD)定量,其他抗生素则采用紫外检测器定量。该方法对自来水加标的回收率为80%~120%,对地表水样品加标的回收率为63%~106%,方法的定量检测限为0.030~0.080 μg/L,相对标准偏差小于18%。利用该方法对珠江广州河段的水体进行了分析,检测到磺胺甲唑、氧氟沙星、诺氟沙星及环丙沙星,质量浓度范围为0.197~0.510 μg/L。 相似文献
413.
XUJia-xi ZUOGang LIANGBo 《高等学校化学研究》2005,21(3):274-279
Mass spectrometric behaviour of 2,2a, 3,4-tetrahydro-4-methyl-2a-phenyl-2- (thiophen-2-yl)- 1H-azeto [-2,1-d-J1-1,5-]benzothiazepin-l-one-5-oxide and 2,3-dihydro-2,4-diphenyl-1,5-benzothiazepine-l-oxide/-1,1-dioxide have been studied with the aid of mass-analyzed ion kinetic energy spectrometry and accurate mass measurements under electron impact ionization. The monooxide derivatives showed a tendency to eliminate an alkene or an oxygen atom. 1H-Azeto[-2,1-d][1,5]benzothiazepin-1-one-5-oxide could also eliminate the thiophen- 2-ylketene molecule via a reverse [-2 q- 2 ~ cycloaddition. 2,3-Dihydro-2,4-diphenyl- 1,5-benzothiazepine-1-oxide/-1, 1-dioxide could eliminate SO2 or SO, respectively. The structure of 2,2a, 3, 4-tetrahydro-4-methyl-2a-phenyl-2- (thiophen-2-yl)-1H-azeto 1-2,1-d-] [1,5 -] benzothiazepin-1-one-5-oxide was identified on the basis of its fragmentation. The identification was supported by the fragmentations of model compound, 2,3-dihydro-2,4-diphenyl-1,5-benzothiazepine-1-oxide/-1,1-dioxide. 相似文献
414.
415.
建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定尿液中磺胺类、四环素类、喹诺酮类共45种抗生素的检测方法。尿液样品经提取后,采用HLB固相萃取柱(200 mg/6 mL)净化,使用ThermoAccucore RP-MS(100 mm×2.1 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以乙腈-0.02%甲酸溶液为流动相梯度洗脱。在正离子扫描模式下(ESI+),以选择反应监测模式(SRM)检测,外标法定量。45种目标化合物在3个加标水平(2.0、5.0、10.0μg/L)下的回收率为78.6%~114%,相对标准偏差为0.60%~18%;方法的检出限为0.1~0.5μg/L,定量下限为0.3~1μg/L。将所建方法用于280个尿液样品中抗生素的检测,均未检测到抗生素残留。所建方法的精密度和准确度高,操作简单便捷,为尿液中抗生素残留的筛查提供了方法支持。 相似文献
416.
建立了一种使用加速溶剂萃取(ASE)、固相萃取(SPE)联合超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(UPLC/MS/MS)测定沉积物中10种磺胺类抗生素的分析方法,分别考察了ASE中不同提取溶剂、温度、压力、萃取次数和SPE中不同上样体积对萃取效果的影响。样品采用甲醇和0.1 mol/L Mcllvaine缓冲溶液作为萃取溶剂,在萃取压力为10 MPa、萃取温度为80℃条件下重复萃取2次,用超纯水复溶至300 mL,经SAX-HLB串联固相萃取小柱进行富集纯化,定容后采用外标法定量分析。结果表明,10种磺胺类抗生素(SAs)在1~300μg/L范围内线性关系良好(R2>0.994),方法检出限为0.034~0.396 ng/g;平均回收率介于67.8%~109.8%之间;相对标准偏差(RSD)介于1.76%~13.00%之间。该方法具有溶剂用量少、自动化程度高、操作简便、灵敏度高、重复性好等特点,可满足沉积物中SAs残留检测的要求,具有实际的应用前景。 相似文献