示波滴定法在环境监测中的应用——水中溶解氧、氯、钙及镁的测定

本文运用示波滴定法定于水中对溶解氧、Ca~(2+)、Mg~(2+)及Cl~-离子进行测定。利用示波器观察荧光点的移动或示波极谱图切口的产生指示滴定终点。方法简便、灵敏、符合定量分析要求。可用于环境监测之中。     

白杨素在汞电极上的电化学行为及其消除超氧阴离子自由基能力研究

The electrochemical behavior of chrysin in pH 2.0-9.0 Britton-Robinson （B-R） buffer solutions was studied by the means of linear sweep voltammetry and cyclic voltammetry at a static mercury drop electrode. In different pH range of B-R buffer solutions, chrysin could cause four reduction waves. In pH 2.0-5.8 B-R buffer solutions, wave P1 yielded by chrysin is a one-electron reduction wave, and wave P1 caused by further reduction of the products of wave P1 in pH〈3.0 B-R buffer solution is also a one-electron reduction wave. But in 3.0〈pH〈5.8 B-R buffer solution wave P1 was overlapped by the hydrogen wave. Between pH 5.8 and 9.0, chrysin could yield two reduction waves P2 and P3- The former is an irreversible adsorptive wave of ionized chrysin involving one electron and the latter is also an irreversible adsorptive wave of reduction intermediate radical of chrysin involving one electron and one proton. And a linear relationship between ip3 and the concentration of chrysin can be established from 1.0×10^-6 to 4.0×10^-5 mol·L^-1 （r=0.9924） with the detection limit of 5×10^-7 mol·L^-1. In addition, the antioxidant ability of chrysin was investigated by linear sweep voltammetry （LSV）. The determination result of IC50 of chrysin showed that chrysin is a good antioxidant.     

极谱分析在超纯物质分析中的应用——从灵敏度的角度看近年来极谱分析的发展

近代工业技术的发展,特别是原子能和半导体工业的发展,向分析化学提出了一系列的研究课题,其中超纯物质中痕量杂质元素测定方法的建立是急待解决的首要问题。在生产实践的大力推动下,各种可以用来测定微量成分的分析方法都得到了较快的发展,极谱分析也不例外。     

过程分析化学的新进展

综述了国外过程分析化学（PAC）的最新进展,内容包括过程量测、传感器、化学计量学等,并展望了PAC的发展趋势。引用文献62篇。     

小示波图及其应用

提出了小示波图的概念, 建立了基于小示波图的示波计时电位法. 在以汞电极为工作电极的示波计时电位法中, 采用端点去极剂切割经典示波计时电位图后形成的小示波计时电位图(简称为小示波图). 根据切割经典示波图所用的端点试剂不同, 将小示波图分为三种类型. 推导了小示波图的理论公式, 提出了小示波图的调节方法, 并将其用于几种物质的定量测定. 研究表明, 利用小示波图不仅能使在经典示波图端点附近不易准确测定的物质得以测定, 还可以在宽广的电位窗口内灵活、稳定、灵敏、高选择性地进行示波测定. 因此, 小示波图示波测定法是对经典示波测定法的一个重要的补充和发展.     

希夫碱类药物中间体的二次微分示波计时电位法测定

建立了应用微机化的二次微分交流示波计时电位法直接测定希夫碱类药物中间体含量的方法。二次微分示波曲线上Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－溴苯甲亚胺、Ｎ－（２－苯并噻唑）－２－羟基－４－氯苯甲亚胺３种希夫碱峰高与其浓度分别在２７．２～１３６ｒｍｏｌ／Ｌ、４７．０～１１３ｕｍｏｌ／Ｌ和１８．０～１１４ｕｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性,相对标准偏差不大于６．０％（n＝３）     

铂电极响应非电对离子的机理研究(Ⅱ)

预处理的铂电极对一系列金属离子Ｍ＾２＋活度阶梯变化的响应都是非单一突跃型瞬时信号。提出了离子交换反应历程,认为离子水合吉氏自由能－ΔＧ＾０ｈ（Ｍ＾２＋）相当于离子交换反应的活化能。用离子交换过程ΔＧ＾－ｈ（Ｐ＾２＋ｔ）与ΔＧ＾０ｈ（Ｍ＾２＋）之差合理地解释了不同离子瞬时信号峰高的次序。证明电极瞬时电位不是决定于离子扩散速度而是决定于离子交换速度。     

N-四氢苯并噻唑亚胺Schiff碱的化学发光测定

新合成的噻唑类Schiff碱N-(2-四氢苯并噻唑)-2-羟基苯甲亚胺及类似化合物与Ce⁴⁺反应可产生微弱的化学发光,使用增敏剂奎宁可使发光显著增强.研究其发光反应动力学曲线、荧光光谱、化学发光光谱以及Schiff碱与Ce⁴⁺混合前后紫外可见吸收光谱的变化,确定了发生反应的官能团,讨论了发光反应的机理.考察了奎宁存在下Schiff碱与Ce₄₊化学发光反应条件及共存物质对发光强度的影响,建立了流动注射化学发光测定Schiff碱的方法.该法线性范围为2.0×10^-7～1.0×10^-4mol/L,检出限为8.0×10^-8mol/L,对2.0×10^-6mol/L噻唑类Schiff碱7次平行测定的相对标准偏差为2.4%.除Mn²⁺,Fe³⁺,Fe²⁺,Bi³⁺,Ti⁺外,大部分金属离子及500倍药物辅料淀粉不干扰噻唑类Schiff碱测定.与已有方法相比,具有灵敏、快速、简单、全自动等特点,成功地用于合成样品的分析。     

沉淀基离子选择电极对干扰离子的动力学响应研究

用活度阶梯法研究了AgI,AgBr,CuS,PbS和CdS电极对干扰离子的动力学响应.溶液中含一定浓度主要离子时上述电极对某些干扰离子响应非单一突跃型瞬时信号;溶液中不含主要离子时,除了AgBr电极响应Cl^-外,其它都响应单一瞬时信号.离子交换产物的溶解度越小,离子的水合焓差越小,瞬时信号峰高度越大.离子水合焓差对瞬时信号峰高度的影响说明,试液高速喷向电极表面时由于扩散层厚度很薄,电极对干扰离子响应瞬时信号的峰电位不决定于离子扩散速度,而决定于离子交换速度.除CuS电极外,根据其它电极非单一突跃型瞬时信号所测定的平衡电位选择性系数K_xy^e与相应化合物溶度积比值是一致的.     

人工神经网络用于消化道癌症初级诊断研究

测定了正常人及消化道癌症病人头发样品１１种元素含量,然后将人工神经网络（ＡＮＮ）用于正常人与癌症患者的分类预测,并用独立预测样本作了检验,预报识别率达１００％。讨论了网络参数的选择和发样中微量元素与癌症的关系。结果表明该方法可作为消化道癌症初级诊断的一种辅助手段。