全文获取类型
收费全文 | 224篇 |
免费 | 50篇 |
国内免费 | 56篇 |
专业分类
化学 | 108篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 11篇 |
综合类 | 12篇 |
数学 | 92篇 |
物理学 | 102篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 18篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 20篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 10篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 12篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 8篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有330条查询结果,搜索用时 93 毫秒
41.
42.
43.
44.
锰—铈复合氧化物催化剂表面氧的性质 总被引:9,自引:0,他引:9
氧化锰催化剂广泛用于一氧化碳常温氧化及汽车尾气的净化等,CeO_2是氧化物催化剂的优良助剂。非贵金属催化剂中添加CeO_2能提高催化剂的氧化活性已有很多报道,但有关Ce对氧化锰结构及表面氧脱附性能影响的研究尚不多见。本文运用XRD、DTA和TPD-MS等手段对共沉淀法制得的Mn-Ce复合氧化物进行了物相结构和脱氧活性研究。 相似文献
45.
以金属硝酸盐为原料,分别采用高分子前驱体法、柠檬酸盐凝胶法制备了纳米级的Ce-Zr-Ba-O复合氧化物超细粒子,采用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、BET比表面测定、热重-差热(TG-DTA)技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂的CO氧化活性和热稳定性。实验结果表明,高分子前驱体法和柠檬酸盐凝胶法制备的催化剂粉体都达到了纳米级。两种方法中,高分子前驱体法所制得的催化剂的BET比表面达118.96m2·g-1,CO氧化反应活性较高,同时该方法制得的催化剂分散性好,无团聚,经1000℃高温焙烧后仍基本无烧结、无团聚现象,具有较高的热稳定性。 相似文献
47.
48.
Zr柱撑蒙脱土上负载稀土铈及铜铈催化剂的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
The Zr-pillaraed montmorillonite supported Ce and Cu-Ce catalysts were prepared by impregnation method. The performance of the catalysts was evaluated via the catalytic oxidation of volatile organic compounds (acetone, ethyl acetate, and toluene). The results showed that after supporting with Ce and Cu-Ce, the catalysts had a better reducibility. Moreover, the surface areas of the samples were increased. In addition,it was found that the Zr-pillared montmorillonite supported Cu-Ce catalysts had a higher activity and the reaction temperature decreased by 150~200 ℃ compared with the sample without Cu-Ce modification. 相似文献
49.
本文对一类非线性时间序列模型xt=φ(xt-1,…,xt-p)+εth(xt-1,…,xt-p)给出了高阶矩的存在条件。 相似文献
50.
采用反相高效液相色谱法同时测定化妆品中7种苯甲酸酯类化合物的含量。样品(约0.5g)用8mL甲醇超声提取30min,冷却后,用甲醇定容至10mL。移取部分溶液以5 000r·min~(-1)转速离心5min,上层清液经有机相针式过滤头过滤。以ECOSIL 120-5-C30色谱柱为分离柱,以甲醇(6+4)溶液为流动相,在测定波长229nm处进行测定。7种苯甲酸酯类化合物的质量浓度均在1.25~50.00mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为4~8mg·kg~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为88.8%~97.2%,回收量的相对标准偏差(n=6)为2.2%~5.3%。 相似文献