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41.
混合金属络合物羟基镍铝交联蒙托土的表面酸性及催化性能   总被引:16,自引:0,他引:16  
用NH_3-TPD,IR技术研究了混合金属络合物羟基镍铝交联蒙托土的表面羟基和表面酸性。考察了制备方法、Al/Ni比对其表面酸性的影响,同时用异丙苯裂解反应表征了其催化性能。结果表明,交联蒙托土存在L酸和B酸,其中以L酸为主。表面酸性可能来源于柱子和表面羟基,柱子的热稳定性对表面羟基,表面酸性均有较大影响。Ni的引入增加了L酸和B酸,取代法制备的样品具有比共聚法的样品更强的酸性。交联蒙托土具有较好的异丙苯裂解性能,Ni的引入使其活性有较大的增加。  相似文献   
42.
催化动力学光度法测定铬的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在稀HCl介质中,微量铬(Ⅲ)对K2S2O8氧化酸性大红GR的褪色反应有明显的催化作用。据此建立了催化动力学光度法测定微量铬(Ⅲ)的新方法。确定了反应的最佳条件,并讨论了动力学参数。方法线性范围为0.008~0.4mg/L,检出限为2.96×10-6g/L。方法已用于自来水、钢厂废水、污水中微量铬(Ⅲ)的测定。  相似文献   
43.
催化动力学光度法测定微量钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
在硫酸 ( 1 + 1 )介质中 ,Pd(Ⅱ )催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应。研究了反应的最佳条件 ,建立了催化光度法测定痕量钯的新方法。方法的最低检测限为 5 97× 1 0 - 4 μg/mL。线性范围为 5 97× 1 0 - 4 ~ 2 60× 1 0 - 2 μg/mL。该法用于合成样品和含钯催化剂的分析  相似文献   
44.
研究了4个偶氮染料在酸性介质中的电还原性质。偶氮基在酸性介质中的还原均为不可逆四电子一步全还原。邻、对位上有吸电子基(如—CO_2Bu-n)的偶氮基较间位有吸电子基时更易被还原。分子中同时含有偶氮基和硝基时,偶氮基先被还原。  相似文献   
45.
运用FTIR手段,以氨和吡啶为探针研究了水热处理对分子筛结构及酸性的影响。研究结果表明,水热处理温度对分子筛中铝的状态有很大影响,随着水热处理温度的升高,骨架铝不断从分子筛的骨架中脱除出来,B酸位亦随之减少;脱出来的铝在孔道中沉积形成非骨架铝物种,其结构十分复杂,部分地形成了L酸位,从而使L酸位随着水热处理温度的升高而有所增加。B酸位与骨架铝有很好的对应关系。  相似文献   
46.
对不同碱金属含量和不同温度水汽处理的丝光沸石样品,用XRD和IR进行了物性表征,对其中某些样品以甲醇与氟合成甲胺反应用连续反应一在线分析进行了考察.水汽处理后,沸石发生骨架脱铝并保持很高的结晶度,其B酸总酸量及强酸量均剧降;甲醇转化活性反而提高,二甲胺选择性也显著提高,三甲胺选择性降至很低.表明过多、过强的酸性中心于本反应无益.此外,沸石经水汽处理后发生多种变化,产生了良好的择形催化效应.  相似文献   
47.
减压蜡油缓和加氢裂化催化剂酸性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用热重原位氨吸附-程序升温脱附及氨吸附-差热法考察了含分子筛缓和加氢裂化催化剂的载体、活性金属组分及催化剂本身的酸性。发现载体的总酸量是其分子筛含量的线性函数。载体担载上Ni、W活性组分后,可不同程度的引起催化剂的酸性变化。催化剂中分子筛含量增加除提高其加氢裂化活性外,还可增加它的VGO加氢脱氮及加氢脱芳烃的活性,但会引起中馏份选择性的下降。催化剂的酸性可通过载体的分子筛含量、类型及分子筛改性加以调节。  相似文献   
48.
以脉冲微型反应技术研究了脱铝八面沸石对异丙苯的催化裂化行为,并与反应条件下表面酸性进行了关联。样品裂化活性随骨架Si/Al比增加呈山峰形变化,Si/Al=5.38时最大;反应条件下酸中心数随脱铝深度增加却单调降低。动力学数据表明,样品裂化反应速度常数与强质子酸中心数随骨架Si/Al比增加具有平行的山峰形变化规律,Si/Al比为8.87附近的样品最高。  相似文献   
49.
研究了以Bro¨nsted酸性离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐(BMImH2PO4)为催化剂,在不使用其它有机溶剂且无需脱水的条件下,于室温下进行醛(酮)与二元醇的缩合反应,得到了由中至高的转化率和高选择性.产物1,3-二口恶戊烷可以和反应物自动分层,后处理操作简单.过量的醇与离子液体可以多次重复使用,且醛(酮)的转化率无明显降低.  相似文献   
50.
制备了以有机小分子染料酸性红 1 8为阴离子、以聚烯丙基氯化铵和聚乙烯亚胺为聚阳离子的分子沉积膜 ,用紫外可见分光光度计、接触角测定仪和椭圆偏振光测厚仪对所制备的超薄膜进行了表征 .用DF PM型动 静摩擦系数精密测定装置考察了超薄膜的摩擦学性能 ,采用扫描电子显微镜对薄膜的磨痕表面进行了观察 .结果表明 ,所制备的超薄复合沉积膜具有良好的减摩和耐磨性能  相似文献   
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