苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应产物的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱联用、程序升温方法对苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应产物进行了分析。实现了对钛酸四丁酯催化苯酚和草酸二甲酯二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应的主产物草酸二苯酯、中间产物甲基苯基草酸酯、副产物丁基苯基草酸酯、2-甲基丁醛、正丁醚及草酸二苯酯脱羰基生成碳酸二苯酯反应产物的定性，验证了苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应分三步进行的反应模式。     

CO气相氧化偶联制草酸二乙酯催化剂研究

利用化学吸附仪、ＸＲＤ、ＸＰＳ、ＥＰＭＡ、ＳＥＭ等技术,对ＣＯ气相偶联制草酸二乙酸催化剂的比表面,孔分布,晶相,反应前后催化剂活性组分在表面和中心的价态对比及活性组分与助剂的分布进行了分析表征和反应机理探讨。研究表明小比表面大孔径的率剂反应效果好,在整个反应过程中催化剂活性组分Ｐｄ元素Ｐｄ＝Ｐｄ＾＋２,通过与亚硝酸乙酯及ＣＯ的反应来改变Ｐｄ的价态,反应过程中催化剂的成分变化和迁移与氧化还原“共催化     

介质阻挡放电等离子体催化天然气偶联制C2烃

在常压、室温的介质阻挡放电连续流动反应器中, 对介质阻挡放电等离子体作用下天然气偶联反应制C₂烃进行了研究. 考察了放电频率、放电的电极结构、放电电压、放电的电极数目、氢气、甲烷进料流量和催化剂等参数对甲烷转化率和产物(碳二烃和碳三烃)的选择性影响规律, 同时探讨了反应过程. 结果表明合适的工艺条件为: 电源频率20 kHz, 电极结构为两个电极上都覆盖绝缘介质的b型, 放电电压20~40 kV, 进料流量20~60 mL·min^-1, H₂/CH₄为1/4; 甲烷的转化率随电压的升高而增大, 随甲烷进料流量的增大而减小, 碳二烃的选择性随电压的升高而减小, 随甲烷进料流量的增大而增大. 甲烷的转化率可达45%, 碳二烃选择性可达76%, 产品(碳二烃和碳三烃)的总选择性接近100%; 连续反应100 h无积碳; 催化剂可改善产品碳二烃的选择性; 碳二烃和碳三烃的生成主要是通过自由基和甲烷分子反应获得的.     

电场增强催化天然气合成碳二烃

电场增强催化天然气合成碳二烃许根慧孙洪伟何菲杜丽苹（天津大学Ｃ１化工国家重点实验室３０００７２）天然气是储量丰富和廉价的资源，利用天然气取代石油原料将其合理地转化成有价值的碳二烃（乙烯，乙烷等）是目前Ｃ１化工重要的研究课题。多年来国内外对甲烷氧化偶联...     

天然丝光沸石的离子交换

测定了NH_4~ -K~ 、NH_4~ -Ag~ 两个体系在浙江省缙云县岱石口的天然丝光沸石和合成丝光沸石上的离子交换平衡等温线,并计算出其热力学平衡常数Ka和标准自由能变化△G~0。对比这些效据,说明在岱石口天然沸石晶体结构中的“堆积层错”要比合成沸石结构中的严重。确定了岱石口天然丝光沸石的化学式为: 0.53 CaO·0.40 Na_2O·0.045 K_20·0.02 MgO·0.96 Al_2O_3·0.04Fe_2O_3·10 SiO_2·7.09 H_2O 这种丝光沸石中含有Na~ 、K~ 、Ca~ 、Mg~( )四种可以交换的离子,而Na~ 、K~ 比Ca~( )、Mg~( )容易被交换。     

Sn改性TS-1分子筛催化草酸二甲酯和苯酚酯交换合成草酸二苯酯

 研究了Sn改性TS-1催化剂催化苯酚和草酸二甲酯（DMO）酯交换合成草酸二苯酯(DPO)反应。以Sn改性TS-1为催化剂时，Sn活性中心和Lewis酸中心协同作用催化苯酚和DMO酯交换合成DPO反应。因为Sn的加入，在保持MPO和DPO高选择性的同时，DMO转化率显著提高。而且Sn活性中心有利于MPO歧化反应生成DPO，从而大大提高了DPO的选择性。但是，当Sn负载量大于2％时，SnO2由均匀分布在TS-1表面改变为以晶体状态存在，从而导致DMO转化率的大幅降低。     

TS-1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯

碳酸二苯酯;酯交换;TS-1分子筛催化苯酚和草酸二甲酯合成草酸二苯酯