正相色谱和反相色谱法分离提纯东北红豆杉中紫杉醇和三尖杉宁碱

以东北红豆杉树叶为原料,采用正相色谱和反相色谱法分离提纯了紫杉醇和三尖杉宁碱。反相色谱中使用了一种新颖的高分子填料。东北红豆杉枝叶经过一次正相色谱分离后,再经两次反相色谱分离,分离得到两种白色针状固体。经1H NMR和13C NMR测试表明,两种物质分别为紫杉醇和三尖杉宁碱,纯度达到98%以上,产率分别为树叶干重的0.0022%和0.0018%,回收率大于70%。     

薄层色谱法分离紫杉醇和三尖杉宁碱

建立了用薄层色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱的方法.方法中以正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(体积比4.5∶3.5∶0.5∶1.0)四元体系为展开剂,在硅胶薄层板上成功地分离了紫杉醇和三尖杉宁碱,所得斑点清晰、无拖尾.同时以该体系为展开剂,使用薄层色谱法指导分离提取紫杉醇和三尖杉宁碱过程中反相色谱流分的合并,方法快速、简单、成本低,取得了满意的结果.     

溶剂浮选吸光光度法测定微量锌

溶剂浮选吸光光度法是一种较新的分离分析技术,它能有效地测定痕量金属离子,最近我们研究了用甲苯浮选锌(Ⅱ)-硫氰酸盐-孔雀绿三元络合物的诸条件,拟定了微量锌的测定方法。     

溶剂浮选法分离富集茶叶中茶多酚的研究

采用溶剂浮选法分离富集了茶叶中的茶多酚。考察了浮选溶剂、氮气流速、试液pH及浮选时间等因素对浮选效率的影响,优选出最佳浮选条件;对最佳条件下的浮选效果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了比对,前者明显优于后者。     

双水相浮选过程中青霉素的分离行为

基于双水相浮选技术(ATPF)分离富集水相中青霉素的方法,研究了双水相浮选过程中青霉素的分离行为.在常温下,2.5 g/L青霉素水溶液300 mL、初始pH 7、(NH4)2SO4浓度350 g/L、浮选溶剂为50%(w/w)PEG1000水溶液10 mL条件下,分别研究了青霉素在双水相浮选过程中的动力学行为和分离后的...     

大气、水等环境样品的分析

本文是《分析试验室》定期评述中“大气、水等环境样品的分析”的开篇 ,主要评述 2 0 0 2年 6月到 2 0 0 4年 6月两年内我国大气、水等环境样品的分析情况 ,引用文献 5 5 9篇     

溶剂浮选分离富集麻黄草中有效成分

采用溶剂浮选法分离富集麻黄草中的有效成分。考察了浮选溶剂、氮气流速、试液pH、浮选时间及电解质NaCl等因素对浮选效率的影响,优选出最佳浮选条件;对最佳条件下的浮选结果进行了评价,并与溶剂萃取法进行了对照;对麻黄草有效成分的浮选过程进行了初步探讨,浮选过程符合一级动力学方程。     

溶剂浮选-高效液相色谱法测定水体中双酚A、辛基酚和壬基酚

以正辛醇为溶剂对水样中双酚A、辛基酚和壬基酚进行溶剂浮选分离和富集。水样溶液的适宜酸度为pH3,通入速率为60mL·min-1氮气浮选90min。浮选完成时,分取上层清液10μL供高效液相色谱分析用。上述3种环境激素的检出限(3s/b)依次为0.025,0.011,0.042μg.L-1。以不含上述化合物的水样作为基体,采用标准加入法对方法做回收试验,测得回收率在93.3%～102.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.3%～4.9%之间。     

卡尔费休库仑法测定六氟化硫中痕量水

采用改进后的卡尔费休库仑装置测定六氟化硫中痕量水,平均相对标准偏差为1．8％,与五氧化二磷电解法的测定结果进行对比,相对误差为2．11％,其准确度和精密度均良好,可以满足实际生产的需要。     

图示法优化有机松香型助焊剂薄层色谱展开剂

近年来，国内外已有多篇文献报道了薄层色谱展开剂的优选方法，这些方法大都需要大量的试验和复杂的数学处理。本文介绍一种较为简单的优化展开剂方法，以代替以往的尝试法来分离进口的松香型助焊剂，本法具有试验次数少、数学处理简单等优点。