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42.
研究了二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯在不同溶剂体系中的荧光光谱特性,据此建立了检测血浆中二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯的荧光分析法。首先,通过比较分析二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯在甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、磷酸盐缓冲液和水六种不同溶剂体系中的荧光光谱特征,考察了溶剂体系对二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光光谱特性的影响,结果发现甲醇和乙腈是比较理想的溶剂体系,而磷酸盐缓冲液优于水溶液。通过进一步考察有机溶剂含量和溶液pH对二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯发射波长和荧光强度的影响,结果表明pH 7.2磷酸盐缓冲液-乙腈(3:7)混合溶液中二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光强度大、性质稳定。采用pH 7.2磷酸盐缓冲液-乙腈(3:7)混合溶液沉淀SD大鼠血浆蛋白,选择498.00和664.05 nm作为激发波长和发射波长,建立的SD大鼠血浆样品中二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯荧光分析法专属性好,灵敏度高,线性范围为0.50~50.00μg·mL~(-1)(R~2≥0.999),批内和批间精密度RSD均小于10%,提取回收率大于90%。该方法简便、快速、可靠,成功地应用于二氢卟吩e_6-C_(15)单甲酯在SD大鼠体内的药代动力学研究。 相似文献
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茶多酚对鼠心肌缺血再灌产生氧自由基的清除 总被引:5,自引:0,他引:5
用电子顺磁共振(Electron Spin Resonance,缩写ESR)在低温110K条件下,以离体大鼠心脏缺血再灌为模型,直接测量了缺血再灌损伤时产生的活性氧自由基信号.实验发现,缺血再灌损伤的心肌中氧自由基的含量比正常灌流心肌增加了188%,茶多酚可以使其降低71%。这说明茶多酚对氧自由基引发的缺血再灌损伤有保护作用。 相似文献
44.
糠醛是在1832年发现的。在最近三十年内它成了许多研究工作的对象。在文献中,已经拥有大量的论文和专利研究糠醛及由糠醛所得到的产物。糠醛是由戊醣脱水而得。多缩戊醣——由它制取戊醣——大量存在于植物原料中:向日葵壳,玉蜀黍核,糠,燕麦壳。波拉伊——柯士兹(Порай-Кошиц1),切 相似文献
45.
无皂乳液聚合法制备P(St-MMA-SPMAP)单分散乳胶颗粒 总被引:3,自引:0,他引:3
利用无皂乳液聚合 ,分别用一步法和两步法合成了单分散的聚 (苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丙基磺酸钾 ) (P(St MMA SPMAP) )乳胶颗粒 .在该聚合体系中 ,当水溶性磺酸基单体SPMAP的浓度小于 17mmol L时 ,为均相成核过程 ,能制备单分散的乳胶颗粒 .其中 ,用两步法制备的乳胶颗粒相互之间无粘连 .此外 ,还对一步法合成苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸辛基磺酸钠 (P(St MMA SOMAS) )乳胶颗粒进行了初步研究 . 相似文献
46.
采用冷却结晶法制备不同配比的SiC与三聚氰胺前驱体,煅烧后得到SiC/C_3N_4复合材料,研究了在白炽灯照射下复合材料对亚甲基蓝的光催化降解性能。结果表明,SiCN100型SiC/C_3N_4复合材料的光催化降解能力最强,光照150 min时亚甲基蓝的降解率达到76%,光降解反应速率常数为0.00757 min~(-1),是纯SiC的6倍,且该催化剂在循环测试中性能稳定。采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见-漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光光谱(PL)表征了SiC/C_3N_4复合材料,并通过活性基团捕获实验,深入分析了亚甲基蓝的光催化降解机理,发现电子在降解过程中起最关键的作用,活性基团对降解率的影响程度依次为e~-h~+·O■。 相似文献
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氢气作为21世纪最具发展前景的清洁能源, 一直备受关注. 寻找安全高效的储氢材料以转型到氢能社会是当前面临的最大挑战之一. 水合肼(N2H4•H2O)具有高含氢量(w=8.0%), 完全分解产氢副产物仅为氮气和水, 被视为一种极具应用潜力的液相化学储氢材料. 开发高效、高选择性的催化剂以催化水合肼完全分解, 是研究水合肼分解产氢的关键. 本综述总结了水合肼分解产氢催化剂的设计、合成及其催化性能. 简要分析了肼分解的机理. 此外, 讨论了提高水合肼分解产氢催化剂的选择性和活性的策略, 比如添加强碱助剂/碱性载体、形成合金、降低金属催化剂的结晶度、减小粒子尺寸、以及增强金属与载体相互作用. 本研究进展可以为设计合成具有更高活性的氮基氢化物产氢催化剂提供指导和思路. 相似文献
48.
化学元素的含量及其变化影响镍基合金材料的各项性能。因此准确检测镍基合金化学成分并对其严格控制,对提高和保证镍基合金材料性能具有重要意义。通过对仪器分析条件进行优化,采用控制样品法,建立了用火花放电原子发射光谱测定镍基合金中Al、C、Cr、Co、Cu、Fe、Nb、P、Si、S、W、Mo等12种元素含量的方法。优化的试验条件如下:①吹氩时间6 s;②预燃时间6 s;③积分时间8 s。应用此方法分析了三种常规镍基合金样品,测定值与现行国家标准分析方法结果一致。 相似文献
49.
发展了一种可见光诱导的N-苄基丙烯酰胺去芳香化成环合成多氟烷基化氮杂螺环已二烯酮的反应。 此反应以多氟烷基碘或溴为自由基源,以fac-Ir(ppy)3(fac:面式;ppy:2-苯基吡啶)作为光催化剂,在发光二极管(LED)蓝光灯照射条件下,使N-丙烯酰基-N-苄基苯甲酰胺串联自由基加成/去芳香化环合,合成了一系列含氟氮杂螺环已二烯酮类化合物,产率为61%~85%。 值得提出的是,此反应能快速在氮杂螺环已二烯酮骨架上引入多种多氟烷基基团如CF3I、C3F7I、C4F9I、C6F13、C8F17I、CH2CF2I和BrCF2CO2Et(Et:乙基)等,且底物适用范围广、反应条件温和(室温)、催化体系绿色,为具有潜在药用价值和生理活性的多氟烷基化氮杂螺环已二烯酮的合成提供了一条高效、快捷的新途径。 相似文献
50.
以Silicate-1晶种为硅源,水热合成了一种新型介孔磷酸硅铝(SAPO-1)分子筛,并且通过X射线粉末衍射、红外光谱、透射电镜、扫描电镜、热重分析、N2吸附/脱附和氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等多种手段对产物进行了表征.红外光谱表明,Silicate-1导向剂成功地引入了介孔骨架;氨气程序升温脱附(NH3-TPD)结果表明,SAPO-1具有较强的酸性.催化结果表明,SAPO-1在大分子催化反应中有较高的活性. 相似文献