La-Mn-Ni-O催化剂组成、结构、还原性能及氧化活性

用硝酸盐分解法合成了LaMn_(1-x)Ni_xO_3(0≤2≤1.0), 研究了组成、晶体结构及其与还原性能、CO和CH_3OH催化氧化活性的关系。XRD证实在0.0≤x≤1.0范围内, 本体系都生成单一钙钛矿结构: 0.0≤x≤0.4, 0.8相似文献   

COT-H在金属Ru表面上沉积的光电子能谱分析

采用紫外光电子能谱（UPS），分析了不对称四苯基四苯乙炔基环辛四烯（COT H）有机发光材料与金属之间的界面电子结构，研究了在金属/COT H界面上的逸出功变化.UPS谱中位于费米能级以下5.6、7.9和10.2 eV处的三个谱峰分别来自于COT H材料中苯环的πCC、σCC和σCH轨道.位于3.8 eV处的谱峰反映了八个苯环聚合后具有π轨道特性的C－C键.从UPS谱图中可以看到， COT H材料的最高占有态（HOS：highest occupied state）位于费米能级以下1.8 eV处.COT H材料的逸出功只有3.2 eV，比清洁Ru表面的逸出功小1.0 eV.角分辨紫外光电子能谱（ARUPS）的结果表明,组成COT H分子应该近似平行于衬底表面.     

溶胶-凝胶法合成铝酸锶:铕荧光粉及其发光性能的研究

用溶胶-凝胶法合成了发蓝绿光的4SrO?7Al2O3:Eu2+高显色荧光粉.从XRD、DTA以及红外谱图得出当干凝胶经1 200℃灼烧可以完全形成4 SrO?7A12O3晶相,这比用高温固相合成法低了200℃.通过激发光谱和发射光谱分析其发光特性,随着灼烧温度的升高,其发光强度增大.     

KBBF与B_2O_3的FT－IR研究

本文用ＦＴ－ＩＲ研究了不同组成的ＫＢＢＦ与Ｂ＿２Ｏ＿３的红外谱图，得出了Ｂ＿２Ｏ＿３含量对有关谱线强度比的定量曲线．这对ＫＢＢＦ晶体的制备具有一定的参考价值．     

热脱附谱表征SmNtn03表面氧的吸附态

从SmMnO,的清洁表面上吸附Oz后的热脱附谱图中发现，气相氧不仅在SmMnO,表面吸附，而且也大量进入由于高温(820K)抽空而造成的晶格氧缺陷中.实验结果表明，O:在SmMnO，的表面吸附存在着两种化学吸附态，且均为二级吸附，即O}以离解方式吸附在SmMnOa的表面，同时对氧的热脱附谱采用脱附速率等温线法处理，结果得到这两种化学吸附态的平均脱附活化能分别为67. 0和93. 9k1 /mol，其中脱附活化能较大的那一种吸附态仅在较高温度下吸附时才出现，因而该吸附态应具有较大的吸附活化能.     

具有K_2NiF_4型结构的复合氧化物Sm_(2-x)Sr_xNiO_4的合成和结构测定

本文报导了Sm_(2-x)Sr_xNiO_4系列稀土复合氧化物的形成范围及其结晶化学特征。XRD分析表明,在0.4≤x≤1.2范围内,能形成K_2NiF_4型结构的稀土复合氧化物,随Sr掺入量x的增加,其结构由空间群为D_(2A)~(23)-Fmmm的正交晶系逐渐向空间群为D_(4h)~(17)I_4/mmm的四方晶系过渡。本文从容纳因子t值、Ni离子的变价(Ni~(2+)/Ni~(3+))和NiO_6八面体的畸变角度探讨了Sr~(2+)的掺入量对结构的影响。     

A2BO4型复合氧化物Dy0.5Sr1.5Mn1-xNixO4(0<=x<=1)的Rietveld分析和CO氧化催化活性

X射线衍射Rietveld分析和微反分析表明, A位含Dy的A2BO4型过渡金属稀土复合氧化物Dy0.5Sr1.5Mn1-xNixO4(0<=x<=1), 是空间群为I4/mmm的四方相K2NiFe型结构, A位和B位约有3%至7%的占位无序缺位。键价计算表明, B位Mn的平均价态在3.73至3.77之间, Ni在2.84至2.96之间。对CO氧化催化活性顺序为x=0.2>0.4>0.6>0.8>1.0。x=0.2的样品, 在空速5000h^-^1, 463K时, CO转化率达80%。     

铜掺杂Mn-Ce-O固溶体催化剂用于甲醛催化燃烧的性能研究

采用共沉淀法制备了CuO掺杂的Mn-Ce-O复合氧化物固溶体催化剂,采用X射线衍射、拉曼光谱、程序升温还原等表征技术考察了上述催化剂的结构和还原性能,并将其应用于甲醛的催化燃烧反应.结果表明,铜的添加量质量分数为5.0%CuO时,催化活性最好,这主要与催化剂中CuO以高分散、非晶相存在形态,以及萤石型结构的复合氧化物Cu-Mn-Ce-O固溶体的形成密切相关.固溶体生成所形成的表面晶格氧缺陷提高了对氧的吸附和活化能力,增加了Cu-Mn-Ce间的协同相互作用,改善了催化剂中铜和锰的分散,促进了复合氧化物表面晶格氧的还原.     

甲烷丙烷在Mo/HZSM-5上共芳构化过程中的积碳研究

研究了适当的预处理对缩短或消除Mo／HZSM-5催化剂上甲烷芳构化诱导期的作用．甲烷TPSR、甲烷脉冲反应、TPO、TPH等实验结果表明,芳构化反应后的催化剂至少存在着舍氢和不含氢两类积碳物种,其中含氢的活性积碳的是芳构化反应的关键中间步骤．本文认为由于丙烷比甲烷更容易生成这种活性积碳,这就是丙烷能促进甲烷芳构化的原因．     

一套多功能联用色谱装置的建立及性能考察

气相色谱由于其高灵敏度和高效率,已在多相催化研究中发挥了很大作用。将常规的气相色谱仪稍加改装,就可以进行催化剂宏观性质、表面性质和催化动力学研究。随着工作的深入,单一的研究方法往往