Keggin结构纳米硅钨酸铵的室温固相合成与物性

首次以H4SiW12 O40·2 2H2 O和 (NH4) 2 C2 O4·H2 O为原料 ,室温固相反应合成出 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米微粒 ;用元素分析、FTIR确定产物的组成和结构 ;XRD、TEM和BET对产物的形貌、晶粒尺寸和比表面积进行了表征 ;TG DTA确定了产物的稳定温区 .结果表明 ,产物为纳米粒子 ,平均粒径为 6 0nm ,比表面积为 10 8.7m2 /g ,在 4 30℃以下具有良好的热稳定性 .在固相反应中 ,研磨和放热反应热效应能加快反应物扩散速率和生成物成核速率 ,使产物粒径减小 ;反应物含有结晶水和生成物H2 C2 O4·2H2 O ,对形成小粒径的 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米粒子起关键作用 .     

(4,4′-bipy H)_3[PW_12O_(40)](4,4′-bipy)·7H_2O的水热合成、晶体结构与热性质

用中温水热技术合成了(4,4′-bipyH)3[PW12O40](4,4′-bipy).7 H2O,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis和TG-DTA对其进行了表征.结果表明,化合物的晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群.标题化合物是由3个质子化的4,4′-bipy分子、一个Keggin结构的钨磷杂多阴离子[PW12O40]3-和一个4,4′-bipy分子及7个结晶水分子所组成.钨磷杂多阴离子与质子化的联吡啶及结晶水分子之间通过氢键作用,连接成无限二维层状结构,形成超分子化合物.     

PhO2阳极在硫酸铬电解氧化制备重铬酸时的电极行为

二氧化铅电极;PhO2阳极在硫酸铬电解氧化制备重铬酸时的电极行为     

{[Cu(phen)2][Cu(phen)(H2O)]2P2Mo5O23}·6H2O:一个基于Strandberg型的多金属氧酸盐

在水热条件下合成了一种新型无机-有机杂化物{[Cu(phen)2][Cu(phen)(H2O)]2P2Mo5O23}.6H2O,通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射方法确定了其晶体结构.结构分析表明:该晶体属于三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数a=1.224 54(12)nm,b=1.435 86(14)nm,c=2.009 3(2)nm,α=80.192(2)°,β=74.585(2)°,γ=67.025(2)°,V=3.126 7(5)nm3,Z=2.     

Photochemical Synthesis,Properties and X—Ray Crystal Structure of Tetrabutylammonium Dodecamolybdophosphate Heteropoly Blue

Ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｂｌｕｅｉｓｔｈｅｒｅｄｕｃｅｄｐｒｏｄｕｃｔｏｆｔｈｅｐｏｌｙ ｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅｓ.Ｉｔｈａｓａｔｔｒａｃｔｅｄｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｎｏｖｅｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ,ｕｎｉｑｕｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌａｐ ｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｆｉｅｌｄｓｏｆｃａｔａｌｙｓｉｓ ,ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ .1 3 Ａｔｅａｒｌｙｓｔａｇｅ ,ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｂｌｕｅｗａ…     

对叔丁基杯[8]芳烃/12-钨(钼)磷(硅)杂多酸超分子包合物的合成与性质

用自识别自组装法合成了三种新型对叔丁基杯[8]芳烃/12-钨(钼)磷(硅)杂多酸超分子包合物,C88H115～116O8[XM12-040](X=P,Si;M=w,Mo),用元素分析,IR,UV,1H NMR,31P NMR,ESR,XPS,Fluorescence光谱进行了表征.结果表明,对叔丁基杯[8]芳烃主体化合物与12-钨(钼)磷(硅)杂多酸客体分子发生了主-客体包合反应,生成了稳定的发光包合物.     

杂多化合物的酸性

介绍了杂多化合物的结构特征，酸性质及其催化作用关系研究中的新进展，重点是晶格氧及质子氢的存在状态，产生酸性的机理，测量方法，酸强度规律及其影响因素。     

己二胺-12-钼磷酸电荷转移盐的光化学合成与晶体结构

采用光化学法合成一种有机-无机电荷转移盐，（HMDH2）[H2PMo12O40]·AA·3H2O·DMF（HMD = 1,6-己二胺，AA = 乙醛，DMF = N,N-二甲基甲酰胺）超分子化合物。用元素分析，IR，固体漫反射电子光谱，ESR进行了表征。X-射线四圆衍射测定其晶体结构属三斜晶系，空间群Pī，Mr=2081.68，晶胞参数a = 14.092(3)，b =14.347(3)，c =14.358(3)?，α=75.10(3)，β=80.70(3)，γ=80.73(3)°,V=2746.6(10)?3，Z=2，Dc=2.517g/cm3，F(000)=1970，μ(MoKα)=2.766mm-1，全矩阵最小二乘法修正至R=0.0832，wR=0.2638。标题化合物是由1个质子化的1,6-己二胺、12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4ˉ、3个水分子、2个乙醛分子和1个二甲基甲酰胺分子构成。     

新型电荷转移盐的合成与表征

新型电荷转移盐的合成与表征＊＊库宗军柳士忠＊曹正太董俊萍陈晋阳（湖北大学化学系武汉４３００６１）关键词十八钼二砷酸喹啉电荷转移盐光致变色中图分类号Ｏ６２７．５２近十几年来，多金属氧酸盐用作均相和多相催化剂的报道越来越多［１］。文献报道的均相催化过程大...     

新型电荷转移多金属氧酸盐的合成和红外光谱研究

以4种道森结构的杂多酸和3种芳香杂环化合物为原料合成了11种新型电荷转移多金属氧酸盐，研究了它们的红外光谱。结果表明：杂多酸形成电荷转移盐后，杂多阴离子的结构略有畸变但仍保持道森结构；有机给体和杂多阴离子之间存在电荷转移相互作用。