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硫氰酸根的结构为N三C-S-,其两端的N原子和S原子分别有一对和三对孤对电子,因此,硫氰酸根可采用多种不同的配位模式与金属离子发生配位.硫氰酸根可作为单齿配体与一个金属离子配位,形成M-SCN或M-NCS的单核配合物,也可以作为桥联配体同时与两个、三个甚至四个金属离子配位形成多核配合物[1-3];另一方面,硫氰酸根是一个具有一定共轭性的偶极子,可传递磁相作用.因此,选择硫氰酸根作为桥联配体,将多个顺磁金属离子桥联形成一维、二维或三维结构的多核金属配合物分子,并研究它们的磁性已成为分子磁学的一个研究领域[4-6].本文仅报道标题配合物的合成与晶体结构. 相似文献
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本文研究了VO(NCS)_n~(2-n)~ 配合物的ESR波谱,指出VO~(2 )与SCN~-在乙二醇-水混合溶剂中可形成四种不同组成的配合物:VONCS~ ,VO(NCS)_2,VO(NCS)_3~-,VO(NCS)_4~(2-).测定了ESR波谱参数,该配合物的超精细耦合常数A与SCN~-配位数n呈线性关系,A_n=117.66—3.41n(G).根据 ESR 波谱计算了配合物VO(NCS)_n~(2-n)~ (n=1,2,3,4)的逐级稳定常数,log K_1=2.15,log K_2=1.55,logK_3=0.8 7,log K_4=0.22.其中K_3,K_4的测定在文献上尚未见过报道。 相似文献
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第二届亚太电子顺磁共振 /电子自旋共振 (EPR/ ESR)学术研讨会于 1999年 10月 31日至 11月 4日在浙江大学召开。会议的主题是“EPR/ ESR发展的机遇与挑战”,组委会主席为浙江大学化学系徐元植教授。与会外宾 75位 ,分别来自美国、日本、俄罗斯等 17个国家和地区 ,国内共有 52人参加。与会的外宾中 ,有现任国际 EPR学会主席 J.Pilbrow教授 ,国际 EPR学会的创始人和第一任主席 H.M.Swartz教授 ,国际 EPR学会第一任秘书长 G.R.Eaton教授 ,现任亚太地区 EPR学会主席 C.Rudwicz教授 ,俄罗斯科学院 Zavoisky技术物理研究所所长、俄… 相似文献
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[Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)(1,2-diamino-2-methylpropane)Cl][ZnCl4]配合物部分异构体的结构解析 总被引:4,自引:1,他引:3
利用过氧化物合成-分解法制备得到一新的「Co(N-(2-Aminoehyl)-1,3-propanediamine)(1,2-diamino-2-methylpropane)Cl」^2+体系配合物,并用柱层析分离得到部分几何异体,用单晶X-射线衍射分析方法解析了其中一反式(三元胺仲氮上的氢相对于Cl)经式异构体的晶体结构,用二维核磁共振技术的同核质子相关gCOSY及NOESY谱解析了其中一顺式(三元胺仲氮上的树相对于Cl)经式异构体在溶液中的结构。 相似文献
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对Gd(Ⅲ)的三元配合物室温和低温的固体粉末以及低温THF溶液EPR波谱的研究发现,Gd(Ⅲ)三元配合物固体粉末在室温和低温EPR波谱各共振吸收峰差异不大,但在低温THF溶液中EPR波谱出现超精细分裂,甚至存在超超精细分裂.Gd(Ⅲ)三元配合物随协同配体改变,EPR各共振吸收峰位置、强度和数目均存在较大变化,且不对称参数λ随协同配体不同而改变;大多数Gd(Ⅲ)三元配合物表现“U”谱特征. 相似文献
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该文考察了VOSO4与1,10-邻菲啰啉(Phen)和3,4,7,8-四甲基-1,10-邻菲啰啉(TMP)在不同酸度(pH=1-14)的乙二醇/水(1:1)溶液中,在-100℃下的ESR波谱.发现在pH<1.0和pH>11范围内,二种配体均不能与VO(Ⅱ)生成络合物,当pH<1.0时,A=118×10-4T归属于[VO(H2O)5]2+;当pH>11时,A=90×10-4T归属于[VO(OCH2CH2O)2]2-.在1.4 < pH < 6之间,VO(Ⅱ)与phen生成三种不同络合物,在1.0 < pH < 7之间,VO(Ⅱ)则可与TMP生成四种络合物.本文推测了它们的可能结构.利用测得的波谱参数,计算了键参数和电子能级.利用电子光谱数据计算了晶体场参数. 相似文献
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用过氧化物法合成了 [Co(2,3 tri)(amp)Cl]ZnCl4( 2,3-tri =N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine; amp=2-(Aminomethyl)pyridine)中的四个异构体,解析了其中的一个几何异构体的晶体结构:顺式( 2,3-tri中仲胺上的氢相对于 Cl)经式异构体 (m4)。晶体学参数:单斜晶系,空间群 P21/c, a=12.025(3)?, b=9.792(2)?, c=16.912(2)?,β =93.70(1)°, V=1987(2)? 3, Dc=1.761g· cm- 3, Z=4, F000=1064.00,μ (MoKα )=27.17 cm- 1, R=0.030, Rw=0.038。配合物离子中 Co3+为六配位。晶胞中含 4个配合物离子,对映体的比例为 1∶ 1。 相似文献
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对[Co(2,3-tir)(amp)Cl]ZnCl42,3-tri=N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine;amp=2-(aminomethyl)pyridine)体系进行了合成,分离出四个配合物。用单晶X射线衍射分析了两个结构,用二维核磁共振DQCOSY和NOESY技术联合解板了另一结构。结构解析显示它们为该体系的四个几何经式异构体(meridianisomers)。两个晶体结构都属中心对称的空间群,表明它们都是外消旋的对映体。 相似文献