AMS-8-NH2的合成及其对ODN的负载释放

以阴离子表面活性剂肉豆蔻酰基谷氨酸钠(C₁₄GluA-Na)为模板剂, 3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)为辅助结构导向剂, 合成了介孔材料AMS-8-NH₂, 并结合XRD分析、N₂吸附/脱附技术及²⁹Si魔角旋转核磁共振(MAS NMR)等技术手段对纳米孔洞材料AMS-8-NH₂进行了表征. 结果表明, AMS-8-NH₂是高度有序的纳米孔洞材料, 其孔径和比表面积分别为3.2 nm和706 m²/g; 有机胺基团通过化学键连接在材料内表面, 这些基团的覆盖度达到25%. 以AMS-8-NH₂为载体, 寡核苷酸(ODN)为模型生物分子研究在不同条件下AMS-8-NH₂对ODN的吸附和释放性能, 实验结果表明, 当ODN浓度一定时, 溶液的pH值越低, 对ODN的吸附量越大, pH=4.7时对ODN的最大负载量可达214 mg/g; 在释放过程中, 材料对ODN具有较高的缓释能力, 随环境pH值增加, 释放量增加.     

初中迎考总复习练习（二）——（元素及其化合物部分、中高难度）

选择题 1.下列各反应中生成物只能是水的是（ ） A. 化合反应 B. 分解反应 C. 置换反应 D. 复分解反应 2.燃烧生成物中同时有二氧化碳和水的蒸气,这种气体是（ ） A. 一氧化碳 B. 氢气 C. 甲烷 D. 乙炔     

初中迎考总复习练习(三)(化学计算部分 中高难度)

一、选择题(每题选项不限一个) 1.下列几种铁的化合物中含铁量最高的是( ) A Fe_2O_3 B.Fe_3O_4 C.FeO D.FeS 2.有化学反应 A+B=C+D,将A、B、C各10克混合在一起加热,反应完毕后,B消失,A剩余6克,C增加2克。如欲制取24克D物质,则最少需要A物质( ) A.4克 B.6克 C.8克 D.10克 3.在反应:Fe_2O_3+3CO=2Fe+3CO_2中,氧化剂与还原剂的质量比是( )     

毛细管电泳新型手性分离体系研究进展

在现代分离科学中,手性化合物的分离分析一直是研究的重点和难点。相比于高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等传统色谱分析方法,毛细管电泳（CE）技术凭借其高效率、低消耗、分离模式多样化等诸多优势,已经发展成为手性分离研究领域最有应用前景的分析方法之一。近年来,研究人员在CE手性分析方法的构建过程中,基于毛细管电动色谱（EKC）、配体交换毛细管电泳（LECE）、毛细管电色谱（CEC）等各种基础电泳模式,不断地对传统手性分离体系进行优化和改造,构建出了许多高性能的新型手性CE分离体系。如利用各类功能化离子液体以"手性离子液体协同拆分""手性离子液体配体交换""离子液体手性选择剂"等模式设计出多种基于离子液体的CE手性分离体系;利用纳米材料独特的尺寸效应、多样性、可设计性等特点,直接或与传统手性选择剂有机结合构建CE手性分离体系。此外,金属有机骨架材料修饰、低共熔溶剂修饰、非连续分段式部分填充等各式新颖的CE手性分离体系也都被研究人员成功开发,并表现出较大的发展潜力。该综述将对近年来（尤其是2015~2019年）此类新型CE手性分离体系的发展状况进行梳理,并结合相应的手性识别机理研究和手性CE方法实际应用情况,对该领域存在的问题及发展前景进行分析和展望。     

Ir(III)螯合物催化醚的硅氢化反应中负氢来源的机理研究

采用DFT方法对Ir（Ⅲ）螯合物催化乙醚硅氢化生成乙烷和乙基硅醚的反应展开理论研究.反应中[H-Ir-H]，[H-Ir-Si]，[Ir（HSiEt₃）]和[Et₃Si-Ir-（H）₃]化合物均为可能的负氢来源.理论研究表明[H-Ir-H]化合物是最优势的负氢来源.通过扭曲-相互作用能分析，发现其他三种可能的负氢来源不优势的原因在于HSiEt₃或SiEt₃基团对铱中心的络合.更为重要的，我们发现[H-Ir-H]化合物中适中的Ir-H键解离能，小位阻以及SiEt₃对醚的络合而产生的促进作用共同使得[H-Ir-H]化合物上的负氢转移相对优势.     

地闪通道底部回击速度的频变特性分析

回击通道的光学观测对于研究回击发展过程和物理机制、完善工程回击模型都具有重要的意义。采用雷电发展过程高速光学观测系统（LiPOS）测量了人工引雷中距离通道底部21 m至309 m的一组通道发光波形,基于系统辨识的输出误差（OE）模型建立了回击向上传播过程光辐射脉冲间的传递函数,获得了1 kHz～1 MHz频段内群速度和相速度曲线。时域分析表明,通道辐射光脉冲波形前沿上升时间由靠近底部的1.1 μs变化为309 m高度处的1.84 μs,色散特性是其变化的重要原因。频域分析表明,OE模型能够有效抑制测量噪声的影响、获得清晰的分析曲线,100 kHz以下低频段内群速度呈显著的非单调变化,500 kHz以上区域群速度稳定在58%光速左右。将分析结果与相关文献的研究进行了对比和讨论。研究结果对于定量评价回击电流传播色散特性具有重要参考价值。     

新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性

通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a～3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应, 合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物4a～4m. 化合物结构经元素分析, ¹H NMR, IR和MS进行了表征. 抗菌试验表明所合成的化合物对细菌表现出中等程度的抑制活性.     

高压密闭消解-原子吸收光度法同时测定土壤中的铜、锌、铅、镉、镍、铬

采用高压密闭消解-原子吸收光度法同时测定土壤中铜、锌、铅、镉、镍、铬6种重金属元素。通过剖析不同消解体系,选择了最佳消解条件和测定条件。测定土壤中各元素的回收率均在86%～110%之间,相对标准偏差均小于8.0%(n=6)。     

坚果及其制品中匹克司残留量气相色谱测定法

确立了坚果及其制品中匹克司残留量的气相色谱测定方法试样采用甲醇提取，经ＰＴ－硅镁柱净化，ＧＣ－ＥＣＤ测定，方法简便，快速灵敏，检出限０．０２＊１０＾－３ｇ／ｋｇ，添加回收率８７．４％－９３．２％，相对标准偏差４．４％－６．８８％．。