Eu2Sn2O7的水热合成及其光催化活性的研究

采用水热法制备了Eu2Sn2O7纳米颗粒, 并用TEM、 XRD、 IR、 Raman等技术对其进行了表征. 结果表明: Eu2Sn2O7纳米颗粒的粒径约为75nm左右, 且尺寸分布均匀. 以紫外光为光源, 甲基橙为目标降解物, 研究了该纳米催化剂的光催化活性, 结果显示其具有较高的催化效率. 另外, 对甲基橙催化降解后的产物进行了UV-Vis、 IR、 Fluorescence表征分析, 并初步探索了甲基橙分子在该实验条件下的光催化降解机理.     

衍生气相色谱法测定啤酒中痕量甲醛

以2,4-二硝基苯肼作衍生试剂,在稀硫酸溶液中使啤酒样品中的痕量甲醛衍生化,然后用环己烷超声萃取所生成的衍生物先后3次,分取萃取液1μL进行气相色谱测定,采用电子捕获检测器,对气相色谱仪的工作条件作了详述。由线性回归方程y=85380x＋3447（r=0．9999）所示峰面积的积分值与甲醛（实质上为其衍生物）浓度值之间呈线性关系,其相应的线性范围为0．05-0．8mg·L^-1,检出限为0．01mg·L^-1,在分析啤酒实样的同时对方法的精密度和回收率做了试验,测得其相对标准偏差（n=5）小于0．3％,回收率在99．8％～100．2％之间。     

高温水解-离子色谱法同时测定进口石油焦中氟、氯、硫和氮的含量

采用高温水解-离子色谱法同时测定进口石油焦中氟、氯、硫和氮的含量。优化的试验条件如下:(1)高温燃烧温度为1 100℃;(2)氧气流量为500 mL·min~(-1);(3)水蒸气蒸发量约2mL·min~(-1);(4)过氧化钠的用量为0.12g。以30mmol·L~(-1)氢氧化钾溶液为淋洗液,抑制型电导检测器测定。4种离子的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.044~0.33mg·L~(-1)。加标回收率为80.0%~96.0%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.9%~18%。     

衍生气相色谱法快速测定食品包装材料中甲醛

本文建立了测定食品包装材料中甲醛的衍生气相色谱法.方法的检出限达到0.01 ng/mL.本法在0～0.8 μg/mL范围内有较好的线性关系,相关系数R=0.9999,平均回收率为99.8%～100.2%.     

三种羟基蒽醌类药物与溶菌酶的作用及其构效关系研究

在模拟人体生理条件下,利用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法结合研究三种羟基蒽醌类药物(1,2-二羟基蒽醌、1,4-二羟基蒽醌和1,8-二羟基蒽醌)与溶菌酶(LYSO)相互作用机制,并探讨其构效关系。紫外结果初步显示,三种羟基蒽醌类药物与LYSO发生相互作用。荧光结果进一步证实三种羟基蒽醌类药物均与LYSO发生结合,且对LYSO的荧光猝灭机制均为静态猝灭并伴随有非辐射能量转移。三种羟基蒽醌类药物与LYSO均存在一个结合位点,它们与LYSO形成1∶1复合物,在303K下,结合常数K分别为8.47×105、4.88×105和5.43×105L·mol-1,结合距离r分别为5.83、5.12和5.14nm,与溶菌酶作用后焓变分别为-41.2、-87.6和-39.0 kJ·mol-1,熵变分别为-22.4、-180和-19.1 J·mol-1·K-1。三种羟基蒽醌类药物与LYSO的作用力均为范德华力和氢键,且作用强弱不同,其顺序为:1,2-二羟基蒽醌1,8-二羟基蒽醌1,4-二羟基蒽醌。同步荧光法结果表明三种羟基蒽醌类药物与LYSO相互作用后均导致LYSO构象发生改变。研究结果表明,蒽醌环上羟基位置的不同对羟基蒽醌类药物与溶菌酶结合强弱有较大程度的影响。     

纳米TiO2对胃癌细胞的光催化氧化杀伤效应

纳米TiO2对胃癌细胞的光催化氧化杀伤效应;胃癌细胞(BGC-823);抗癌剂     

反应控制相转移催化环氧化苯乙烯

研究了磷钨杂多酸盐反应控制相转移催化H2O2直接氧化苯乙烯制环氧苯乙烷的反应,考察了溶剂、H₂O₂用量、催化剂用量、反应温度、时间、苯乙烯浓度等因素对反应的影响。 获得的适宜的反应条件为：乙酸乙酯为溶剂,n(苯乙烯)∶n(H₂O₂)∶n(催化剂)=300∶300∶1,反应温度60 ℃,反应时间6 h,反应液中苯乙烯质量分数为10%。 在该条件下,苯乙烯的转化率为85.5%,环氧苯乙烷的选择性为84.9%。 催化剂可过滤回收,循环使用2次后的活性无明显下降。     

电化学微流池富集-电热原子吸收法测定海水中(超)痕量镉

建立了电化学微流池与电热原子吸收光谱联用技术对(超)痕量镉进行测定的方法。利用自制电化学微流池对(超)痕量镉富集,后经反向电压和酸液洗脱,洗脱液由电热原子吸收光谱仪进行测定。优化了测定条件,实验结果表明,在0.05~0.80μg/L范围内成线性关系,相关系数为0.9912,检出限(3σ)达到0.004μg/L,富集倍率为11。将该方法应用到海水中(超)痕量镉的测定,相对标准偏差在2.2%~3.4%(n=3),回收率在86.0%~95.5%。     

Visible-Light Activities of Erbium Doped BiVO4 Photocatalysts

采用水热合成法,制备出Er掺杂的BiVO₄复合光催化剂,并采用XRD、SEM、XPS和紫外-可见漫反射光谱技术对其进行分析表征．通过可见光下降解水溶液中甲基橙分子来考察其光催化性能,结果显示掺杂组份以氧化物Er₂O₃形式存在于的复合光催化剂中;且掺杂复合光催化剂的可见光吸收和催化活性都比纯BiVO₄有所增强．     

纳米TiO2光催化氧化对胃癌细胞周期的影响

以胃癌细胞系BGC-823为研究对象,采用倒置相差显微镜观察纳米TiO2光催化氧化前后BGC-823细胞形态的变化,通过流式细胞仪考察其对BGC-823细胞凋亡率及细胞周期的影响。结果表明,纳米TiO2光催化氧化使BGC-823细胞呈受激坏死或凋亡晚期继发性坏死状态;导致BGC-823细胞周期阻滞于G2/M期并诱导细胞凋亡,从而抑制其DNA合成及增殖分化进程。当TiO2比负载量为9.8×10-7g/cm2、光照时间为40 min时,G2/M期阻滞较为显著,细胞凋亡率达24.34%。