Hardy空间及其对偶空间的小波标架表示

本文利用小波标架性质得到Ｈａｒｄｙ空间及对偶空间的刻划。     

THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE ADDITION COMPOUND OF DECAVANADIC ACID AND 5,7-DIMETHYL-2, 3-DIHYDRO-1, 4-DIAZEPINIUM

The title compound crystallizes in the space group C_(2h)~5-P2_1/n with unit cell constantsa=10.938 A, b=19.189 A, c=13.384 A and β=105.09°. Intensities of 4022 independent reflec-tions were collected with four-circle diffractometer using MoKa radiation. After reduction fordiffractometer data, we derived first the position parameters of all the V atoms by directmethod using SHELXTL program. The coordinates of all the non-hydrogen and hydrogenatoms were obtained from successive Fourier and difference sytheses. The block-diagonalleast-squares refinement for all atoms gave a final discrepancy weighted factor R_w=0.050. The result of structure analysis shows that four protons of each decavanadic acid arecaptured by the nitrogen atoms involved in the azepine molecules which are condensation pro-ducts of ethylenediamine with acetylaceton. In crystal, the isopoly-decavanadate anion, 7-member heterocyclic azepium and the crystal water are linked together by ionic forces andhydrogen bonding and the chemical content within a unit cell has been identified as 2[H_2V_(10)O_(28)]~(-4)·8[C_7N_2H_(13)]~( 1)·12H_2O.     

CRYSTAL STRUCTURE INVESTIGATION OF VANADYL COMPLEXES OF TRIDENTATE LIGAND (Ⅰ)——THE CRYSTAL STRUCTURES OF BIS[(1-(2,4-PENTANE- DIONATO(NITROBENZOYL) HYDRAZONE)-2- ETHOXY)OXOVANADIUM] AND BIS-[(1-(2, 4-PENTANEDIONATO-(3-NITROBENZOYL) HYDRAZONE)-2- METHO

The title complexes were obtained by the reactions of bis(2,4-pentanedionato)oxovanadium VO(Acac)_2 and m-nitrophenylhydrazide m-NO_2PhCONHNH_2 in the media EtOH and MeOH respectively. The compound (Ⅰ) crystallizes in the space group PT with unit cell dimensions a=8.123(2), b=10.409(5), c=10.822(4), α=65.78(3)°, β=85.50(3)°,γ=89.04(3)°. The compound (Ⅱ) crystallizes in the space group P2_1/a with unit cell dimensions a=7.745(2), b=19.164(5), c=10.787(4), β=107.87(2)°. The resuhs of structural analyses show that the two compounds have the same characteristics: the tridentate ligand formed by condensation occupies three of the four equatorial positions of vanadium and the rest equatorial position is occupied by alkoxy group RO~-. As RO~-group also bridges the sixth coordinated position of each vanadium atom, it brings about the formation of the new type binuclear complexes of vanadium.     

十钒酸与5,7-二甲基-2,3-双氢-1,4-二氮杂加合物的晶体结构

本文合成所得晶体属于空间群c_(2h)~5-P2_1/n。晶胞参数α=10.938,b=19.189,c=13.384,β=105.09。4022个独立衍射数据由四圆衍射仪进行收集,经诸项物理因子校正后,先用直接法SHELXTL程序得出V参数。再由Fourier函数及差值电子密度函数导出全部非氢及氢原子的坐标。经若干轮块矩阵最小二乘法修正后,最终得加权R因子R_W=0.050。结构分析表明:反应过程中,乙二胺与乙酰丙酮已缩合成合七元杂(艹卓)环的衍生物,而每个十钒酸原子簇中的四个质子则为杂(艹卓)分子中的N原子所俘获,钒酸根、环状分子与结晶水之间则通过离子间作用力及氢键相联系。晶胞中所包含化学内容的确切成份为:2[H_2V_(10)O_(28)]~(-4)·8[C_7N_2H_(13)]~( 1)·12H_2O     

高重复率脉冲分子束阀门

超声分子束是研究分子化学反应动力学及分子光谱的重要工具.它不仅具有无碰撞、高束流密度等特点,而且在超音速绝热膨胀过程中,转动和平动温度大幅度降低,减少了热带的影响,使得复杂的分子光谱简化,从而提高态选择性激发的效率,是研究分子高激发态光谱的理想设备. 通常使用的超声分子束是连续分子束,由于它要求一定的束流密度,又要求真空室的真空度优于10～(-3)Torr,这样就需要很大抽速的泵系统,因此分子束设备的体积庞大,造价昂贵.然而,近几年发展起来的脉冲分子束技术,可以解决上述问题.特别是在大多数激光与分子束的交叉实验中,激发器的…     

S波段相对论速调管放大器锁相特性

对相对论速调管放大器（RKA）锁相特性进行了粒子模拟与实验研究。在2.5维粒子模拟中,研究了电子束电压波形特征对RKA锁相特性的影响,结果表明:电子束电压波形上冲对RKA锁相特性有正面影响,即能够减小相位差达到锁定状态的时间,幅度为20%的上冲导致大约23的相位差变化;波形顶降则对RKA锁相特性有负面影响,可使相位差过早地偏离稳定值,幅度为5%的顶降大约能引起50的相位差偏离;电压波形的上升时间对RKA相位锁定特性也有影响,但规律不明显。在三维粒子模拟和实验中,研究了导引磁场大小对RKA锁相特性的影响,结果表明,在1.6 T以下,RKA输出微波与种子源微波之间的相位差锁定值总体上随导引磁场的增大而减小,在细节上,呈现阶跃形式,即一定范围内导引磁场大小变化不会导致相位差的改变。实验研究表明,在导引磁场范围为0.6~1.2 T时,RKA锁定相位差随导引磁场的增大而减小,阶跃现象不明显。     

一个与Toda格相关的微分差分方程族及其反散射变换

By combined power evolution laws of the spectral parameter and the initial constants of integration,a new differential-difference hierarchy is presented from the Toda spectral problem.The hierarchy contains the classic Toda lattice equation,the nonisospectral Toda lattice equation and the mixed Toda lattice equation as reduced cases.The evolution of the scattering data in the inverse scattering transform is analyzed in detail and exact soliton solutions are computed through the corresponding inverse scattering transform.     

α-Cu_2Se精细结构的球差校正扫描透射电镜表征

目前学界对Cu_2Se低温α相的结构仍未认识清楚,而解决这一问题对理解Cu_2Se在相变过程中热电性能提升等特性具有重要意义。本文首次报道了由球差校正扫描透射电镜(STEM)拍摄到的沿■带轴的原子级分辨率高角环形暗场(HAADF)像,揭示了由Se原子以多种形式有序起伏产生的复杂结构。结合电子衍射图谱,分析了包含不同层数、通过相互组合构成α-Cu_2Se晶体的多种结构变体。使用QSTEM软件对构建的结构变体进行高分辨图像模拟,得到了与实验对应的HAADF像。该工作为更全面地理解α-Cu_2Se的结构提供了新的重要信息。     

物理实验教学中创新能力的培养

新课程理念下的物理实验教学,是学生科学探究活动的过程.科学探究活动就是要让学生亲身经历基本的科学探究过程,学习科学的探究方法,让学生在学习中体验物理,在体验中感受物理,从而培养学生发现问题,解决问题的能力,使学生获得终身学习物理的兴趣,养成良好的学习习惯,培养起学习创新能力.真正让学生充分感觉物理的美,体会成功的愉悦.     

退火对高Co含量Ti1-zCoxO2磁性半导体的影响

利用磁控溅射仪制备了高Co含量的Ti1-xCocO2磁性半导体样品,并对样品分别在200℃,300℃和400℃进行退火研究.使用透射电子显微镜(TEM)对退火前后样品的结构进行表征,并用X射线光电子能谱(XPS)对退火前后样品中Co元素的化学状态进行鉴定.结果表明高Co含量的Ti1-xCoxO2磁性半导体处于一种亚稳状态,300℃以上的温度便使其结构与成分发生巨大变化.利用超导量子干涉磁强计(SQUID)测量退火前后样品的磁特性.结果表明样品的磁性有了明显的变化,这源于磁性产生的不同机理.