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二价镍离子在ZSM-5分子筛中的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
用多晶X射线衍射法测定了经加压交换镍后的ZSM-5分子筛的结构,发现Ni~(2+)在ZSM-5骨架外有两种位置。Ni~(2+)(1)位于面向两个通道交叉处的空腔的六元环中心线的中点附近,偏离通道壁约1.5(?)。它不在通道中,但它可直接影响ZSM-5活性中心附近的电荷分布,从而影响ZSM-5的催化性能。Ni~(2+)(2)位于平行于[100]方向的“Z”字形通道中,偏离十元环中心约1.6(?)。Na~(2+0(2)的存在改变了“Z”字形通道开口的有效空隙,同时Ni~(2+)(2)本身也可能与进入分子筛通道的反应物接触,参与催化作用。 相似文献
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聚合物的非晶态结构究竟是完全无序的 ,还是局部有序的 ,目前存在两种对立的学说 ,即 Flory的无规线团模型和 Yeh的两相球粒模型 [1] .Siegmann等 [2 ]在研究低于玻璃化转变温度 (Tg≈ 3 4 3 K)下的退火对 PET热谱 (DSC)中玻璃化转变的影响时发现 ,未经退火后的 PET在 Tg范围内仅表现出一个拐折 ,而在 3 2 7K退火时 ,随时间的增加 ,出现了类似于吸热峰的转变过程 ,并认为是由玻璃态中有序程度的增加所致 .本文通过解偏振光方法 (DLI)的研究发现 ,在玻璃态的 PET中确实存在着一定的有序结构 ,与晶态 PET中的有序结构不同的是 ,玻璃… 相似文献
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近年来,双组份氧化物的性质和作用越来越受到人们的重视,国内外学者对TIOZ/A1203,Ceo。/AI。oa*,MgO/AI。osRI等作了大量的研究.Zro。既可以做工业催化剂的载体,又可作添加剂或活性组份,它具有酸、碱、氧化和还原四种化学性质,在一氧化碳加氢合成甲醇中更具有重要作用·本文通过改变在7-AI。O3表面上Zro:负载量,研究了Zro。-AI。Oa体系的相结构及孔结构,并以CO氧化为模型反应,结合TPD-MS等实验技术研究并考察了添加Zroz对Alzoa基催化氧化及表面氧性能的影响,探讨Zroz的助催化作用·1实验部分(1)实验样… 相似文献
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X射线Rietveld结构修正发现, α-Fe~2O~3与γ-Fe~2O~3在400℃用水煤气还原得到的尖晶石型水煤气变换催化剂Fe~3O~4有不同的氧密堆积结构参数。用键价理论估算四面体A位和八面体B位Fe原子电价, γ-Fe~2O~3还原的Fe~3O~4电价明显偏离α-Fe~2O~3还原的Fe~3O~4所具有的正常电价, 但经600℃热处理后, 回复到正常Fe~3O~4的电价。这二种Fe~3O~4的Mossbauer谱存在明显的差异, α-Fe~2O~3还原的Fe~3O~4的第一峰有明显分裂, A位和B位的同质异能位移的趋势反映出来的Fe原子电价变化趋势, 与用键价理论推算的Fe原子电价变化趋势一致。我们把这种由γ-Fe~2O~3还原、电价偏离正常Fe~3O~4、并与水煤气低温变换催化活性有关的Fe~3O~4称为亚稳态Fe~3O~4。 相似文献
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K2NiF4型希土复合氧化物Eu2-xSrxNiO4+δ的合成、结构及还原性能 总被引:7,自引:0,他引:7
利用柠檬酸配合物分解法合成了单相的K2NiF4型希土复合氧化物Eu2-xSrxNiO4+δ(0.5≤x≤1.2),粉末X射线衍射分析表明,在x为0.6~0.7的范围内,物相从空间群为Fmmm的正交相转变成空间群为I4/mmm的四方相,随着Sr2+的加入,部分Ni2+转变为Ni3+,其转变量与理论值接近。反映结构稳定性的高温还原峰温与晶胞参数c有对应关系,表明化合物的结构稳定性取决于AO层与ABO3层的层间距离。 相似文献
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中温制备CeO_2-TiO_2复合氧化物及其结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用sol gel法在 70 0℃制备出氧化物陶瓷法 130 0℃才能获得的CeTi2 O6 复合氧化物。XRD结构分析表明 ,其晶体结构中存在 8%的Ce缺位 ,化学式为Ce0 .92 Ti2 O5.84 ,单斜晶系 ,空间群C 2 /m ,晶胞参数 :a =0 9811( 8)nm ,b =0 372 6( 3)nm ,c =0 6831( 6)nm ,β =118 84°。在 130 0℃焙烧该复合氧化物 ,晶系不变 ,缺位消失 ,化学式转变为正常的CeTi2 O6 ,晶胞参数 :a =0 9813( 3)nm ,b =0 375 2 ( 4)nm ,c =0 6883( 5 )nm ,β =119 0 5°。用sol gel法制备CeTi2 O6 复合氧化物先驱物 ,关键是要保证Ce及Ti原子在溶液 溶胶 凝胶 干凝胶整个过程中原子 (分子 )尺寸范围内的混合状态不被破坏。 相似文献
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本文用多晶X射线衍射技术,研究重稀土摘在具有K,NiF。型结构A,BO,相似文献
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