一种中能辐射照相降散射网栅的改进及验证

为提高中能闪光照相实验能力，给高能闪光照相的网栅设计制造提供新的思路，结合前期2 mm厚网栅降散射的研究成果，通过同时考虑网栅投射立体角的有阻挡和无阻挡部分，分析了不同光子能量下网栅厚度对降散射效果的影响，并设计制造了一种具有更高网栅比的网栅。采用100 kV光源对空心球体成像的实验验证其降散射效果，结果表明，网栅使图像对比度获得近1倍提升。采用实际的实验布局作为输入开展了蒙特卡罗模拟，验证比较了新设计网栅降散射效果，其降散射比高达1000∶1。     

高超噪比宽带毫米波噪声信号光子学产生研究

受电子器件工作频率及功率的限制,传统电子学方法产生的噪声源的超噪比通常小于20 dB,针对这一问题,本文提出了一种基于非相干光拍频产生高超噪比宽带毫米波噪声技术.首先,用两个光滤波器对宽带放大自发辐射光源进行滤波整形.将获得的两束频率不同的放大自发辐射光耦合进入光电探测器进行拍频,从而产生电噪声信号.理论分析发现,通过...     

Au表面等离子体激元激发的扫描探针电子能谱

结合扫描隧道显微镜（STM）与电子能谱仪是实现表面微区元素分析的途径之一．我们将环形电子能量分析器和三维扫描探针系统相结合,建立了一台扫描探针电子能谱仪(SPEES)．通过测量针尖近场发射束流激发的Au表面能量损失谱,我们用研究了Au原子的等离子体激元激发现象．进一步通过改变针尖－样品距离,我们研究了Au等离子体激元峰与弹性散射峰的强度比随针尖－样品距离变化的关系．研究结果发现该强度比与针尖－样品距离的关系并不是单调变化,而是在一个特定位置存在极大．     

不具AR条件的$(p-q)$-Laplacian方程解的存在性和多重性[英文]

本文研究一类不具AR条件的(p-q)-Laplacian方程.利用山路引理的方法,获得该类方程解的存在性和多重性结果,补充和推广了已有的相关结果.     

7,4’-O-二苄基槲皮素的合成

以芦丁和溴化苄为原料,经选择性苄基化和酸水解去芦丁糖基反应合成了7,4’-O-二苄基槲皮素,总收率57.6%,其结构经1H NMR和IR确证。     

化合物分子体积计算方法的研究

本文提出了一种计算化合物分子体积的有效方法，在确定化合物分子构象的基础上，将随机变量的统计方法引入计算体系，可以计算出化合物任一构象条件下的分子体积．比较计算结果可知，我们的方法与同类其他计算方法同等精确，但算法的简捷、快速显得更为优越．在将我们的方法计算的化合物的分子体积用于化合物的结构一性质相关性研究时发现，分子体积能较好地表征化合物的结构特征．     

以(S)-(-)-α-甲基苄胺为手性源的蒽类衍生物的合成

从10-羟甲基-9-蒽醛出发,经过Williamson醚化反应引入手性源(S)-(-)-α-甲基苄胺,合成了3个新的手性蒽类衍生物,其结构经NMR, MS和元素分析表征.     

硫酸高铈催化炔烃的水合反应研究

炔烃经水合反应生成酮是有机合成中最重要和最基本的进行官能团转换的方法之一. 我们提供了一种价廉且具有高选择性的硫酸高铈催化炔烃水合方法. 实验结果表明: 在硫酸高铈(0.1 mmol)、浓硫酸(0.06 mL)、水(0.02 mL)和苯(5 mL)且反应温度为70 ℃的反应条件下, 炔烃(1 mmol)可以顺利发生水合反应生成酮.     

Ammonium Chloride Promoted Palladium-Catalyzed Ullmann Coupling of Aryl Bromide

The Ullmann coupling reaction is one of the most useful methods for the synthesis of symmetrical biaryls. It is usually carried out with copper as a reagent.1 However, it generally requires more than a stoichiomet-ric amount of copper and high reaction temperature. In recent years, various reagents, especially combination of the transition metal with reducing reagents,2-6 were proposed to overcome these problems. For example, Li and co-workers2a,2b have reported the Pd/C and zinc-mediated Ul…     

高效液相色谱法同时测定土壤中多菌灵、吡虫啉和甲基托布津的残留

建立了高效液相色谱法同时测定土壤中多菌灵、吡虫啉和甲基托布津残留的快速分析方法。利用甲醇-0.1mol.L-1HCl从土壤中提取,C18柱分离,紫外检测,在7min内实现了3种农药的同时分离测定。3种农药的平均回收率为87%、97%和92%,相对标准偏差为9.8%、8.1%和11.0%。