百焦耳级XeCl准分子激光辐照靶材的光学诊断

在百焦耳级ＸｅＣｌ准分子激光器上，开展了强紫外激光辐照ＬＹ—１２铝靶和碳纤维靶的光学诊断实验。研究了靶面对激光的反射系数随入射激光功率密度的变化规律，获得了激光等离子体光谱及蒸汽羽积分图象等实验结果。     

风信子外植体直接再分化花芽的研究——Ⅰ.花芽和营养芽形态发生的控制

本文研究外源激素和外植体对风信子花芽和营养芽再分化的控制。其结果为:(1)对花瓣外植体来说,培养基中附加2,4-D只能诱导形成愈伤组织;附加6-BA能诱导营养芽;附加玉米素能诱导直接再分化花芽。(2)在附加玉米素的培养基上,花瓣和花茎外植体能直接再分化花芽;幼叶和鳞片只能诱导再分化营养芽。(3)在附加玉米素的培养基上,从花瓣外植体再分化的花芽上分离的花瓣可以继续再分化花芽;从花瓣外植体再分化的营养芽上分离的叶切段只能诱导再分化营养芽。结果表明,对于诱导风信子外植体直接再分化花芽来说,培养基中附加玉米素和外植体必须取自花器官是两个关键因素。     

对称四甲基六元瓜环与银(Ⅰ)配合物的合成与晶体结构

Crystals of a new 1,4-dimethyl cucurbituril(TMeQ[6]) with Silver(Ⅰ) ion were synthesized, and the structure was determined by X-ray diffraction technique. There are two kinds of TMeQ[6] A and B which formed molecular encapsulates with two silver ion lids in the self-assembled entities. One dimensional supramolecular tubes are formed from the encapsulates A, and two dimensional molecular sieves are formed from the encapsulates B, the tubes and the sieves stack together alternately in the self-assembled entities. CCDC: 271401.     

聚丙烯腈纤维的预氧化过程的研究

本文通过差热分析、热机械行为、红外光谱、自由基浓度和模量的变化等实验,对采用均聚和共聚的两种聚丙烯腈原丝在氧化过程中出现的现象进行分析,可以看出均聚纤维的自由基反应引发环化较为明显,但由于存在水解反应,因此也存在离子型反应引发环化,而共聚纤维似以离子型引发为主。     

用化学应力松弛法快速估算橡皮材料的贮存保险期

提出了一种用化学应力松弛法快速估算橡胶材料贮存保险期的方法。这种方法撇开动力学的复杂关系,用相对应力f/f_0来表征化学松弛过程所达到的阶段,进一步假设处在不同温度下达到某阶段时的松弛时间与温度间存在着 Arrhenius关系。因此以不同温度下达到某给定相对应力时的松弛时间对1/T作图应得到直线关系,由此外推即可求出室温下的松弛时间。 研究了松弛过程极不相同的丁基和丁腈橡胶。所有的实验结果支持了上述假设。     

以对-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸对-甲氧基苯酚酯为单体的液晶聚硅氧烷的合成与表征

A liquid crystalline polysiloxane has been prepared by a hydrosilation reaction of poly (methylhydrosiloxane) with (p-((4-allyloxy)benzoxy)benzoxy)-4-methoxyphenyl. The chemical structure of the monomer and polymer was confirmed by IR and 1H-NMR analysis, and as many as 13% α-addition isomeric side chains were found from the NMR spectrum of the polymer. In addition ,the phase behavior of the monomer and polymer were studied by optical polarized microscopy and DSC measurements.     

含SR桥的双核钼(I)配合物Mo2(CO)8-n(SR)2Ln的新合成途径和Mo2(C(O)6(SPh)2(MeCN)2的结构研究

经由零价双核钼含SR桥的配合物的氧化反应合成了一系列含各种SR桥的双核钼(I)配合物Mo2-(CO)8-n(μ-SR)2Ln(R=Br^t, Ph, Bz(C6H5CH2), CH2CO2Et;L=MeCN, PPh3; n=0,2]. 并应用红外光谱、元素分析等进行表征, 讨论了新的合成途径. 含MeCN配位体配位到Mo(I)上的配合物, Mo2(CO)6(SPh)2(MeCN)2经X射线结构测定, 系属单斜晶系, 空间群P21/c,a=9.241(2), b=9.330(3), C=15.458(4)A:β=105.77(2)°V=1283(1)A^3; Z=2; R=0.033. Mo-Mo距离为2.978A, 表明其Mo-Mo距离为2.978A, 表明其Mo-Mo键的形成, Mo-S键长为2.469A. 比较同系物Mo2(CO)8(μ-SCH2CO2-Et)2, Mo2(CO)6(μ-SCH2CO2Et)2(MeCN)2和Mo2(CO)8(μ-SBu^t)2的结构, 并讨论其结构与化学.     

石墨纤维氧化表面处理对环氧树脂界面粘合影响的研究

<正> 由于石墨纤维表面能较低,因此石墨纤维/树脂复合材料的界面粘合情况极为重要,为了阐明界面的粘合机理,需要对石墨纤维的表面特性如表面活化能、浸润性、表面积、表面化学基团等方面进行研究,为了提高复合材料的层间剪切强度,常常用各种方法对石墨纤维的表面进行处理,以期改变纤维表面的物理和化学结构来增加纤维和环氧树脂     

三种瓜环与4,4''''-联吡啶及N,N''''-二甲基4,4''''-联吡啶盐酸盐相互作用的研究

以七元瓜环(Q[7])和新型椭圆型改性瓜环--对称四甲基取代六元瓜环(TMeQ[6])为主体,4,4'-联吡啶的盐酸盐(44)以及N,N'-二甲基4,4'-联吡啶的盐酸盐(dm44)为客体的主客体相互作用进行了考察.实验结果表明,Q[7]与客体44及dm44作用体系中,客体为了更有效地被主体Q[7]包结,在Q[7]内腔中呈倾斜状分布的几率最高.用核磁共振、循环伏安以及紫外吸收光谱对实验结果进行了印证和补充,验证了TMeQ[6]与客体44及dm44可发生较强的相互作用,形成一维的自组装超分子结构.核磁共振以及循环伏安方法的实验结果表明,没有观察到Q[6]与客体44及dm44的明显作用,而紫外吸收光谱方法证实,Q[6]与客体44确实存在一定的相互作用,比较主客体的结构特征,该作用体系也可能存在自组装的一维超分子结构等多种作用形式.