化学修饰电极的研究XVIII,四苯基钴卟啉化学修饰玻碳电极的热处理及其对氧的催化还原

本文研究四苯基钴卟啉化学修饰玻碳电极的热处理,经热处理的这种电极[(PCo/GC)h]具有对氧催化还原的异常高的稳定性和活性.在纯O2饱和的0.05mol.L^-^1H2SO4溶液中经循环伏安(CV)扫描3000次(100mV/s),其催化活性未见明显降低.研究了热处理温度(500-1000℃)对(PCo/GC)h电极电催化性能的影响.用紫外可见光谱对热处理产物的结构进行了分析.用CV法及旋转圆盘电极研究了O2在(PCo/GC)h电极上电催化反应动力学,测定了速率常数.在该电极上O2的还原反应为二电子还原成H2O2的不可逆过程.     

化学修饰电极的研究——Ⅰ.等离子体聚合法制备聚乙烯二茂铁膜电极

化学修饰电极是当前电化学领域中十分活跃的崭新研究方向^[1~4].它的出现扩展了电化学的研究和应用范围,有广阔的发展前途,已在电子转移、光电转换、催化、立体选择性有机合成以及选择富集测定等方面显出其优越性.最近,在多种化学修饰电极类型中,令人特别感兴趣的是具有电活性的聚合物膜电极.制备聚合物膜电极的方法很多^[5~10],用等离子体聚合法可得高度交联的超薄膜,且化学和热稳定性均好^[10,11].     

3,4-二羟基苯甲酸在自组装结构中的电化学行为

电极与有确定取向的电活性基团之间的电子传递是电化学领域的研究热点．利用二维有序薄膜固定电活性官能团是一个成熟的方法［１］,主要包括ＬＢ技术和自组装技术,这两者都存在着样品合成困难的问题．近年来,通过表面逐层反应来固定电活性官能团已有研究,但是反应过程...     

导电聚合物膜修饰电极的研究Ⅲ: 杂多酸掺杂聚吡咯膜电极的电子自旋共振(ESR)特性研究

本文通过对不同条件下的Co(W~2O~7)~6^1^0^-和CuW~1~2O~4~0^6^-掺杂聚吡咯膜ESR谱线的分析并以相同条件下NO~3^-掺杂聚吡咯膜作为参照, 表明杂聚阴离子不仅起着中和电性的作用, 而且与聚吡咯分子链相作用形成某种加合物, 它影响聚吡咯的电结构, 这种加合物在过正或过负的电位下均不稳定。首次发现在CuW~1~2O~4~0^6^-掺杂的干态聚吡咯膜具有Dysonian线型, 表明膜中其它电结构的存在。     

偶氮苯衍生物自组装膜特征电化学的模拟

讨论了偶氮苯衍生物自组装膜的电极反应速率常数对其表面覆盖度的依赖关系的机理,建立了相应的数学模型,进一步编写计算程序对这种电化学行为做了模拟讨论。     

吲哚酚衍生物的结构——式电位关系及电氧化机理

以半经验分子轨道方法计算吲哚酚衍生物的分子结构参数.以主因子分析法和多元线性回归法研究了吲哚酚衍生物的式电位与其分子结构参数间的关系.研究发现,在所选择的19个分子结构参数中,双中心电子交换能(E     

<化学修饰电极>

本书以化学和相关边缘科学为基础,结合现代电化学和电分析化学的最新发展,系统地介绍了化学修饰电极的由来、表面分子设计与制备、表征方法、膜内的电荷传输、电极过程动力学、功能与效应及其在生物传感器、蛋白质的电子转移、流动体系和分析中的应用,展望了化学修饰电极的发展前景,并以近期受到关注的无机膜和聚合物膜修饰电极另列章节分别论述.     

抗坏血酸自加速的圆二色谱电化学研究

以现场长光程薄层圆二色光谱电化学方法研究了抗坏血酸在玻碳电极上的电极反应过程,通过双对数法和非线性回归的方法处理了薄层圆二色光谱电化学实验数据,结果表明抗坏血酸在ＰＨ７．０的缓冲溶液中玻碳电极上为２个电子转移的不可逆电化学氧化,氧化产物在电极上发生了强吸附,吸附层对抗坏血酸的电化学氧化反应有自加速作用,并获得了抗坏血酸在裸电极和在吸附电极上的式电位分别为Ｅ＝０．０９Ｖ,Ｅｎ＝０．２６Ｖ;电子转移数     

基于层层组装技术的超灵敏无标记电化学适配子生物传感器对蛋白质的检测研究

适配子由于其对目标靶分子的选择性高,亲和力强,且具有易体外合成与修饰并可以反复变性复性等特性,被广泛的用于生物分子的识别和检测上.由于蛋白质大的分子量和高的电荷密度,一旦当它们被固定到电极表面,便会引起较大的电化学信号的改变.大多数的无标记电化学检测是利用电化学交流阻抗法(EIS),使用的电化学探针一般存在于电解质中,而用伏安法测定来自电极表面的电化学探针的无标记适配子传感器却很少见.传统的层层组装(LBL)技术可以简单方便的实现电极表面探针的修饰与固定.     

电化学发光及其应用

对电化学发光作了简要介绍,同时对它的各种应用如定量分析,表面分析,动力学研究,电子转移研究和发光器件应用等作了较为全面的评述。